Nemesfémek ipari hulladékokból való kivonása - oh, msbro!
Azonnal szeretném emlékeztetni az olvasókat azokra a büntetőjogi felelősségre, amelyek a nemesfémek ipari hulladékból történő amatőr bányászathoz való írásakor voltak. Ez a helyzet nem tarthat sokáig, az elv: "Bárki jobb, mint valaki" - hibás. Mindazonáltal nem vitatkozhat a Büntető törvénykönyvvel. Még a tucatnyi évvel ezelőtt elvesztett nemesfémeket sem lehet kincsvadnak tekinteni, ha azokat hulladékból kinyerték.
Nemesfémeket tartalmazó és az iparban használt ötvözetek - több mint ötszáz. Ezek közé tartoznak a cermetötvözetek. Babbitek, forrasztó ötvözetek (Ag-Al), ötvözetek mono-, bi- és Trimetal elektromos érintkezők készült alapon, részletei gyengeáramú berendezés, állandó mágnesek (Pt-Fe, Pt-Co), akkumulátorcellák és membránok (Ag-Zn, Cd -Ag), katalizátorok (P-Pb, Pt-Ph, Pt-Re), anódok (Pt-Ti, Ag-Pb-Sn), és melegítők filernye tűt hozzá gyártásához üvegszál (Pt-Ph), szűrők gyártásához viszkóz műselyem (Pt-Au, Pt-Rh, Pt-Pb), nyomelemekkel félvezető eszközök (Au-Sb, Au-As, Au-Jn-Ge, Au-Si). Ez a felsorolás nem állítja a címet a lista: a részletes listát állna több tucat oldalt, ez csak egy példa a lehető legszélesebb körben, a nemesfémek a tudomány és technológia.
A nemesfémek ilyen sokféle felhasználásával, különböző kombinációkban, más anyagokkal, naiv lenne elhinni, hogy csak egy módja van a nemesfémek kivonására. A legradikálisabb a szükséges szakemberek bevonása, akik rendelkeznek tapasztalattal és szükséges információkkal. Ha egy ilyen szakember nincs kéznél, forduljon speciális irodalomhoz.
Röviden az ezüst fizikai és kémiai tulajdonságairól.
Emlékeztessen, általában, fizikai és kémiai tulajdonságait az ezüst A tiszta ezüst - lágy (Mohs - 2,5, keménysége, akkor foglal el köztes helyzetben az arany és réz), fém képlékeny jellegzetes fehér szín fajsúlya 10,5, Kitűnő hővezető képességgel és kivételes elektromos vezetőképességgel rendelkezik, ezért nagyon szereti az elektronikát. A tiszta ezüst olvadáspontja 960,5 ° C. Az olvadék tiszta ezüst mohón elnyeli az oxigént a levegőből, amelyek a hűtés kezd kitűnjön gyorsan, ami pezsgést és a permetezési fém. Ezüst ötvözetek jelentősen eltér a tiszta fém fizikai tulajdonságaiban, így például, az olvadási hőmérséklet alatt ötvözetek és nagyobb keménység. Silver kémiailag sokkal aktívabb, mint az arany feloldódik nemcsak „aqua regia”, de a tömény kénsav és salétromsav. Az ezüst könnyedén reagál a hidrogén-szulfiddal, különösen nedves környezetben, felületes "skarlát ezüst" borítással. Közvetlenül kénnel reagál csak fűtött állapotban. Ezüst reakcióba lép az ózonnal, különösen vasoxidok jelenlétében. Mivel a levegő mindig jelen van a hidrogén-szulfid, aztán, ahogy ön is tudja, a levegőben ezüst sötétedik az idővel. Önön áll, hogy jó vagy rossz. Természetesen a nemes patina termékek kiemeli az ősi eredetű, de a standard ezüst kanál nem valószínű, hogy a zálogház, ha - fekete, és kényelmetlen valahogy. Íme néhány módja az ezüst megtisztítására, amelyet a "Kémia az életben" (M, 1958) könyvből vettünk.
1. Erősen megfeketedett ezüst forraljuk a következő oldatban: borkősav - 1 tömegrész, Alum - 1 tömegrész nátrium-só - 10 tömegrész, a víz - legfeljebb 100 tömegrész.
2. A megkötött ezüstt 1% szappanos oldattal mossuk, majd a termék száraz száradása nélkül 20% -os nátrium-hipszulfit oldattal töröljük le. A polírozó ezüst leginkább a feloldott szappan és kréta keverékével keverhető össze, alaposan összekeverve a vastag tejföl konzisztenciájával, a nyersanyagok arányában 1: 1 arányban.
3. Az összes ezüstvegyület előállításához kiindulási anyag a nitrogén-ezüst, amelyet lapiszként ismerünk. A Lapis tökéletesen oldódik a vízben és az alkoholban, nem higroszkópos, gyorsan feloszlik a fény hatására, és ezután visszanyeri a fém ezüstöt. Az ilyen rövid információk hasznosak lesznek az ezüst újrahasznosítható anyagok keresése során. Most lássuk, hol találhatjuk meg.
Az ezüst eltávolítása a rögzítő oldatokból.
A fotográfiai anyag fényérzékeny rétegében lévő ezüstnek csak egy része használható a fénykép elkészítéséhez. Az ezüst nagyobb része a rögzítőbe kerül. Itt van néhány tsyfry fotográfiai papír tartalmaz 1-3,7 g / m2 ezüst-fotografikus lemezek tartalmaznak 4-510 r / m2, film (!) - 2,5-9,5 g / m2, X-ray film - 10-50 g m2.
A kioldott rögzítőoldatokból származó ezüst-kivonási módszerek kémiai és elektrolitikus oldatokra vannak osztva:
Kémiai kicsapási módszerrel ezüst helyreállítási módszerek közé tartozik az ezüst por vagy fűrészpor (faforgács) cink és vas, hidroszulfit, gidrazinboratom és a fejlesztő, valamint a szulfid-regenerációs a csapadék ezüst, mint ezüst-szulfid, amikor be a fixáló nátrium-szulfid-oldat.
Ipari alkalmazásoknál a legcélszerűbb az elektrolitikus ezüst regenerálásának módszerét használni, amelyben az ezüst a legtisztább formában szabadul fel, ami megkönnyíti további finomítását (tisztítását). Az elektrolitikus ezüst regenerálása az ezüstionok elektromos áram által történő csökkentésén alapul.
Az ezüstkivonat legáltalánosabb módszerei a következők:
1. 1 liter használt fixáló-oldatot hozzáadunk 6,5 g nátriumhidrogén-szulfitot és 5,6 g vízmentes szóda. 10-20 óra elteltével a fekete finom por formájú ezüst-ezüstet leszűrjük, és a desugrált fixálóoldatot nátrium-hidrogén-szulfittal megsavanyítjuk, és újra felhasználjuk a munka során.
2. Az elhasznált rögzítő oldatot kénsavval megsavanyítjuk, cinkporral vagy cink-forgácsokkal, lemezeket injektálunk, erőteljesen keverjük, amíg az oldat átlátszóvá válik. Az oldatot ezután óvatosan eldobjuk. Az ezüstből, cinkből és vegyületeiből, kén- és zselatinmaradékból álló csapadékot mossuk és szárítjuk.
3. 20 ml 20% -os nátrium-szulfid-oldatot öntünk 1 literre az elhasznált rögzítő oldatba. Miután az oldatot egy napig ülepedtük, a csapadékot, amely kénes ezüst, kiszűrjük és szárítjuk. A kicsapódást szabadban vagy fokozott szellőzéssel végzik, a hidrogén-szulfid evolúciójának csökkentése érdekében, az elhasznált rögzítő oldatot először lúgosítják.
5. Csapadék alig oldható sók az ezüst-szulfid után gyártott előtt lúgosítás fixer kausztikus oldat ezt követően semlegesítjük, a hidrogén-szulfid H2S, amely megjelent a kicsapási folyamat alatt az ezüst-szulfid nátrium. 20% -os nátrium-szulfid-oldatot fokozatosan keverés közben fokozatosan hozzáadtunk a fixáló lúgos oldatához. A komplex ezüstsóval reagáló nátrium-szulfid az Ag2S kicsiny oldható ezüstsóját képezi, amely kicsapódik. Általánosságban elmondható, hogy a szulfid-ezüst-lerakódás reakciója az egyenlet szerint megy végbe
Na4 [Ag2 (S2O3) 3] + Na2S Ag2S + 3Na2S2O3
Egy nappal az ülepedés után az ezüst-szulfid kicsapódik az edény aljára. Az üledék körülbelül 87% ezüstöt tartalmaz. A tisztított folyadékot kivesszük a csapadékból, amelyet bármilyen módon megszárítunk.
6. Az ezüst és a fém redukcióját aktív redukálószer - nátrium-ditionit segítségével végezzük. A savmegkötő anyag oldatát előzetesen 7-8 pH-jú nátrium-hidroxiddal lúgosítjuk, majd nátrium-ditionitot adunk hozzá. A reakció eljuttatásához az oldatot fel kell melegíteni. A kicsapódott csapadék majdnem 100% fémes ezüstből áll. 1 liter elfogyasztott fixerhez legalább 20 g vízmentes szódát és 20 g nátrium-ditionitot Na2S2O4 »2H2O-t adunk hozzá.
Az elhasznált rögzítés lúgos oldatából származó ezüst redukciót az alábbi reakcióvázlat szerint végezzük:
Na4 [Ag2 (S2O3) 3] + Na2S2O4 + 2NaOH
2Ag + 2NaHSO3 + 3Na2S2O3
Amint az a fenti egyenletekből látható, amikor az ezüstt eltávolítják a rögzítő oldatokból, egyszerre regenerálódnak. Ezt a visszaállított rögzítőszert újra felhasználhatjuk 15-20% -os nátrium-tioszulfát hozzáadásával.
7. A lerakódása ezüst gidrohinovym töltött fejlesztő, hogy egyenlő térfogatú hulladék rögzítési megoldás, és töltött fejlesztő összekeverjük és 1 liter rögzítő-oldatot adunk hozzá 4,3 g nátrium-hidroxidot, vagy a nátrium-hidroxid. Az oldatot alaposan összekeverjük és 24 órán át állni hagyjuk, majd leszűrjük. A szűrőn maradt ezüsttartalmú csapadékot összegyűjtjük és szárítjuk. A lehető legteljesebb kitermelése az ezüst oldatot átnyomjuk egy szűrőn, hozzáadunk néhány mennyiségű töltött fejlesztő és a folyamat ismétlődik.
Az ezüst-regenerálás ezen eljárásai során előforduló kémiai folyamatok a következő séma szerint fejezhetők ki:
1. Na4 [Ag2 (S2O3) 3] + C6H4 (OH) 2 2Ag + 2Na2S2O3 + H2S2O3 + C6H4O2
2. H2S2O3 + Na3CO3 Na2S2O3 + CO2 + H2O
9. Az ezüst fémek általi helyreállítása azon a tényen alapul, hogy az ezüst a sói oldatából az egyéb fémek túlnyomó többségével eltávozik. A legnagyobb alkalmazási terület erre a célra vas, alumínium és cink volt, a fémeket pedig forgács formájában használják fel, ami jelentősen csökkenti a folyamat költségét, mivel hulladék keletkezik, vagy por használható. Ahogy a fém érintkezési felülete nő az oldat növekedésével, a folyamat sebessége megnő. Használat előtt a zsetonokat 3% -os alkáli oldatban zsírtalanítják. Az ezüst lerakódási idejét és a redukáló fémek fogyasztását az alábbiakban adjuk meg.
Reagensfogyasztás 1 gr ezüstre (gr)
10. A "Young Technician" folyóirat (11., 1959.) "Ezüstbányák" című kis hangja.
Az elhasznált rögzítő oldat kémiai képlete: Na2 [Ag (S2O3) 3]. Ha egyenlő mennyiségű fixáló- és nátrium-szulfidoldatot keverünk össze (5-6 g Na2S 1 liter vízre), akkor reakcióba lép, amelynek következtében a kénes ezüst kicsapódik. Keverjük össze a szárított süteményt vasalattal és nátronpapírral. Az elegyet olvasztja a tégelybe - vegye fel a durva ezüstöt.
11. Az elhasználódott rögzítéshez az elhasznált hidrokinont, metilhidrokinont vagy fenidonhidrokinonfejlesztőt 1: 1 arányban adtuk hozzá, majd intenzíven kevertük. Védj egy napot, és ürítsd ki az oldatot az üledékből.
Íme néhány további forrás az ezüst beszerzéséhez:
1. Az emulziós réteget forró szódaoldatban eltávolítjuk az üvegfotográfiai lemezekről, más fotóanyagokat porcelán edényben elégetünk. Igaz, égetéskor az ezüst egy része füstölni fog. A veszteségek csökkentése érdekében legjobb, ha fényképező anyagokat égető tüzet éget vagy az ezüstöt nátrium-hyposulfit eltávolítására.
2. Mirror küzdelem és karácsonyi dekoráció is tartalmaz nagy mennyiségű ezüst: tükrök - 3 és 7 g / m2, játékok - 0,2-0,5 tömeg% a fragmentumok. Eltávolításához az ezüstréteg egy tükröt helyezünk a küzdelemben sav-tartályt, öntsük a forró sósavas oldatban, és vetjük alá mechanikai munka: más szavakkal, teljes elkülönítését ted, hogy az ezüstréteg az üvegről. Az iparban forgó dobot használnak erre a célra.
3. Az ezüst helyreállítása a fényképészeti anyagok hamujából szükségessé válik egy kipukkó kemence és hőálló tégelyek, amelyek képesek ellenállni az 1000 fokos hőmérsékletnek. A hamut alaposan összekeverik a szódával és a törött üveggel, 30% hamu, 65% nátrium-hidrogén-karbonát és 5% törött üveg. Az így előállított tételt 1200 ° C hőmérsékleten szinterezzük. Az ömledék öntöttvas öntőformába öntött, vas-oxid porral kenve. Az olvadékot lehűtheti egy tégelyben, de aztán meg kell törni, az alján pedig egy tiszta ezüstszínű öntvény lesz.
4. Eljárás az elválasztási itt ezüst ezüst-réz ötvözet leírt 20. térfogatú „Műszaki Encyclopedia”, megjelent 1935-ben évben: a terméket feloldjuk salétromsavban, sósavat adunk hozzá, a kicsapódott ezüst-kloridot vízzel mossuk, és ebből visszanyerjük fémes ezüst a cinkkel és híg kénsavval vagy sósavval való kölcsönhatás révén.
6. Az ezüst bevonatok (beleértve kémiailag alkalmazva) és ezüst ötvözetek réz, nikkel-ezüst, réz, tombak, nikkel-ezüst és a bázis acél eltávolítjuk tömény kénsav és salétromsav térfogat aránya 19: 1, a hőmérséklet 40-60 ° S. Az oldatot védik a hígítással és rendszeresen korrigálják salétromsavval, amelyet a bevonat feloldása során használnak.
A réz és ötvözeteinek ezüstét eltávolítjuk és eloxáljuk a készítmény oldatában,%:
Kénsav H2SO4 (sűrűség 1,84 g / cm3) - 91
Nátrium - nitrát (nátrium - nitrát) NaNO2 - 3
20-50 ° C hőmérsékleten és 2-3 V egyenfeszültségű feszültségnél. Az ólmot katódként használják.
Az ezüst eltávolítását az alacsony bevonat vastagságú részektől általában 40-50 ° C hőmérsékleten végezzük a készítmény oldatában, g / l:
Kálium-jodid KI-250
Jód I2 - 7
Az ugyanazon részekből származó ezüst és antimon ötvözetét a készítmény oldatában eltávolítjuk, g / l:
Kálium-jodid KI-250
Jód I2 - 7,5
Salétromsav HNO2 (sűrűség 1,41 g / cm3) - 150 ml / l