Imagination - vegyész útmutató 21
A baktériumok membránjai. A protoplaszt kívülről citoplazmatikus membrán veszi körül - a plasmalemma, amely közvetlenül a héjhoz csatlakozik. A membránok a teljes sejttömeg 40-90% -át teszik ki. Hosszú idő eltelt egy téves ötlet. hogy a bakteriális protoplaszt perifériás plazmamaemája a bakteriális sejt egyetlen membránstruktúrája. Most ismeretes, hogy a perifériális membrán invaginációkat képez, amelyek intracelluláris membránstruktúrákat képeznek. Különböző módszerek mutatják, hogy a membránok háromrétegűek és elérik a 8,5 nm vastagságot. Minden vizsgált baktériumban a membránok a bakteriális sejt kötelező összetevőinek tekinthetők [63, 126]. VI Biryuzova [23] nagyszerű irodalmat gyűjtött össze a plazmamemória molekuláris szervezetéről. A külső felülete. szemben a sejtfalral. 8-12 nm-es fejméretű gombaalakú alegységekből áll. Néhány ilyen alegység enzimatikus fehérjéknek tűnik. a másik rész - fehérje-lipid struktúrák. [C25]
Leromlasztás - a bél elzáródása, amely a bél egyik részének a másikba történő bevezetésével társul. [C.852]
A Gram-negatív baktériumok membránjai még kevésbé tanulmányozottak, mint a Gram-pozitív baktériumok. Ismeretes, hogy a citoplazmatikus membránon többféle invázió van, egyes esetekben tipikus mezoszomális szerkezetekhez hasonlítható (lásd a 2.9. Ábrát). A mezoszomális struktúrák számos létfontosságú funkciónak tulajdoníthatók. [C.38]
Miután az elsődleges mesenchim sejtjei elindultak, elkezdenek nvaginálni - a vegetatív pólus epitéliumában. így alakul ki az elsődleges bél (15-5,5. ábrák). Először is, a hámsejtek alakja ezen a területen megváltoztatja a sejt belső végét, szemben a blastocoellal. szélesebbé válik, mint a külső, és ennek eredményeképpen a sejtréteg a blasztoszférába hajlik (15-7. ábra). Azonban így az invaginációs folyamat nem megy túl messzire, így a gasztruláció teljes egészében megvalósul, és az invágáció kerekített ívében található különleges sejtek részvételével valósul meg. Mint az elsődleges mesenchime sejtjei is. a blastocoel hosszú pszeudopódiába bocsátanak, ám maguk is ellentétben vannak ezekkel [c.57]
A behódoló folyamat középpontjában a kétéltűek nyilvánvalóan ugyanazok a mechanizmusok, mint a tengeri erszény. A blastopore régióban lévő sejtek alakváltozásával kezdődik. A kétéltűek már úgynevezett üveg-ketrec, szűk nyakú, amelyek szomszédosak a külső epithelium és szélesebb test sejtek befelé (ábra. 15-9). Valószínűleg ezek a sejtek úgy viselkednek, mint ékek, ami epiteliális réteg befelé elhajlik azalatt, úgy, hogy a felület jelenik meg észrevehető mélyedésben. A sejtek kialakulása után a sejtek kapják a lehetõséget. Mozogjunk belsejében egy bél formájú réteg formájában. Nyilvánvaló, kétéltűek, valamint a tengeri sün, ez a réteg készült pseudopodiás jövőben mezoderma sejtek lassan kúszik végig a belső falfelület a blasztociszta ürege, és húzza endoderma sejtek [c.59]
Pr c. 6-2. A szem a gerincoszlopban. A. A szem retinája az előagy szem hólyag-epitheliális kiemelkedésétől függ. B. Ez a hám érintkezik az ektodermal, amely a fejet kívülrõl fedezi, és egy ect invaginációt indukál, amit a lencse képzõdése követ. [C.133]
A gasztrulációs mozgások viszonylag egyszerű alap sejtmozgásokon alapulnak. A sejteket változhat alakjukat eredményeként nyújtás vagy összehúzódás, vagy kötődnek elválasztjuk a többi sejtek vagy az extracelluláris mátrix szekretálnak extracelluláris mátrix anyagok, amelyek gátolják vagy közvetlen a mozgások. Az ilyen típusú celluláris aktivitást, együtt sejtek növekedését és osztódását, alapját minden morfogenetikus mozgását az egyes sejtek és azok csoportok, beleértve, különösen az ilyen folyamatok. a sejtek redisztribúciójával, intussuscepcióval és az elsődleges bélrendszer kialakulásával. Az ízületi gyulladás, amely önmagában rendkívül fontos esemény, a sejtes viselkedés különböző formáit is mutatja. [C.63]
A Rhizobium fajok megfertőzik a hüvelyesek gyökereit, és olyan csomók kialakulását idéznek elő, amelyeken belül intracelluláris szimbionációk alakulnak ki, és rögzítik a légköri nitrogént. A baktériumok sejtjei bejutnak a hüvelyesek gyökér szőrzetébe, és a gyökér belsejében egy speciális cső, egy fertőző szál mentén mozognak. Úgy gondolják, hogy ez a szál a sejtmembrán intussuscepciója miatt alakul ki. ahonnan a gyökérkéregre nyúlik. Itt a rhizobaktériumok megfertőzik a sejteket és stimulálják divíziójukat, hogy fiatal csomókat képezzenek. Miután úgy vélték, hogy az invázió csak tetraploid sejtekben fordul elő. de egyes adatok arra utalnak, hogy ez nem az egyetlen eset [551]. A részecskék a sejtekben is előfordulnak, mielőtt a fertőző szálat behatolják. A fiatal csomókban a baktériumok túlnyomórészt rúdhoz hasonlítanak, de később különféle formákat képeznek, gömbölyödnek, elágazóak vagy a klub alakú formák bakterioidok néven ismertek [552]. Ezek a bakteroidok csoportokban összegyűlnek, és a gazdafehérje vesz körül, és gumókat képeznek. Amikor a csomók a gazdaszervezetben jelen lévő nagyszámú specifikus rhizobaktériumból jönnek létre. a gyökér szőrszálak deformációja a későbbi elágazással történik. vagy curling [553]. [C.277]
Szubakut mérgezés. Jelentős halmozott tulajdonságai szinte teljesen megmaradnak a szervezetben. A 7x-os LD50-es patkányok egy hónapra történő bevezetésével kimerültség, csökkent hatékonyság és a vér kolinészteráz aktivitása. Amikor szövettani vizsgálat - pangás az agyban, gliális csomók betüremkedése érfal változások idegsejtek zsíros degenerációja hámjának tekervényes tubulusok a vesék (Eisenstadt, Min Cova). A kocsmák gerincének 40 g-os, 1,0 g / kg-os napi adagja nem volt bénító hatása (Dvorkin). [C.194]
Egy kicsit tovább fogunk maradni az anyagokkal. A ribonukleáz (13 LLC molekulatömeg) vagy a gamma-globulin (molekulasúly 160 LLC, néha még 1 LLC LLC) esetén már nehéz valódi megoldásról beszélni. (58 molekulatömeg) vagy etil-alkohol HgHjOH (46 molekulatömeg) oldatát. Mindazonáltal ezek a nagy molekulájú vegyületek is felszívódnak. Sőt, még nagyobb molekulák, vagy akár szilárd részecskék. amelyek egyáltalán nem oldódhatnak. de formában az úgynevezett szuszpenziókat vagy szuszpenziókat lenyelik. amelyet sok sejt elfogyaszt. A szilárd részecskék ilyen asszimilációját fagocitózisnak nevezik (a görög fágoktól - hogy elfogyasztják) (105. ábra). A fagocitózis jelensége már hosszú ideje ismert, mivel könnyű mikroszkóppal megfigyelhető. Elvileg a fagocitózissal ugyanaz történik, mint a pinocitózis, az intussuscepció, a plazmalemma elválasztása és a sejt belsejébe való utazás. De a fagocitózisú buborékok mérete természetesen sokkal nagyobb, mint a Golgi buborékoké. A fagocitózis vizsgálata során különösen alkalmas (2200 A átmérőjű) nem emészthető golyók alkalmazása [c.237]
A mitokondriumok - melynek sejtes szerkezete zárt, több polimorf terelőlemezekkel kapott fokozatos betüremkedése a plazmamembrán. A mitokondriumok méretei nagymértékben eltérnek. A mitokondriális forma lehet hosszúkás, ellipszoid vagy kerek. Ezek organellumok felelős sejt energia-anyagcsere és energiasűrűség függvényében cseréje egy sejt belső membrán kisebb lehet (nem foglalt csere) vagy több (teljesítménysűrűség csere) vagy csövecskék dob (cristae). Az élesztő mitokondriumok külső membránja nagyon tartós és egységes. A belső membrán nem egységes, azt egy nagy mennyiségű csatolt gomba alakú szerkezetek, amelyek feltehetően a fókuszpontja enzimek valószínűleg részt a folyamatban az oxidatív foszforiláció. A mitokondriumok belső membránja. különösen a cristae, sokkal labilisabb, mint a külső. [C28]
A citoplazmatikus membrán közvetlenül kapcsolódik a sejtfalhoz. De egyes baktériumok köztük van egy tér, amit periplazmatikusnak nevezhetünk, feltételezve. Itt nyilvánvalóan a koncentrált hidrolitikus enzimek és anyagok a sejten belül és azon túl vannak szállítva. A citoplazmatikus membránján baktérium egy három rétegű membrán lipoprotein (a lipid réteg borítja mindkét oldalán fehérje réteg). A membránvastagság körülbelül 7,5 nm. Ez a sejt fő ozmotikus gátja, szabályozza az anyagok bevitelét és felszabadulását. víz- és sócsere. A citoplazmatikus membránnak számos megnyúlása van (intussuscepció). Belül ezek vezikulumok és a csövecskéket, rendezett csöves és lemez tilakoidok, buhtooobraznye és spirálisan csavart borjú - mesosoma. Feltételezzük, hogy egyesek a mitokondriumok, mások - endoplazmatikus retikulum funkcióit látják el. harmadik - Golgi-készülék stb. De ez még nem bizonyított kísérletileg. Nyilvánvaló, hogy a citoplazmatikus membránban a legfontosabb biokémiai transzformációk különböző enzimek részvételével zajlanak. A sejtfal és a kapszula egyes komponensei szintetizálódnak. A sejt riboszómái részben kötődnek a membránhoz. A citoplazmatikus membrán a száraz sejt tömegének körülbelül 20% -a. [C.32]
Tartalékok és tartalék anyagok. A prokariótákat viszonylag egyszerű intracelluláris szervezet jellemzi, és nem tartalmaz autonóm organellákat. bár számos baktériumnak vannak zárványai. Ezek közül elsősorban különféle membránhólyagokat kell feljegyezni, amelyek az MTC intui-zuszcepciójának eredményeként jöttek létre. Az általános struktúra. amely mind Gram-pozitív, mind Gram-negatív organizmusokban fordul elő. mezosom (lásd a 14. ábrát). Ez az MTC-nek a hólyagok, tubulusok vagy lamellák formájában történő átadása. Pontos funkciói még mindig nem tisztázottak. Úgy gondolják, hogy szerepet játszhat a sejtosztódásban. szeptumot képezve, majd transzverzális septumot. és egyben a mikrobiális kromoszóma kötődésének helye is, amely részt vesz a lány sejtek replikációjában és későbbi eltérésében. A mesoszómok is részt vehetnek a szekréciós folyamatokban. Egyes kutatók azonban úgy vélik, hogy a mezoszóma egy olyan műtermék, amely akkor következik be, amikor a sejteket elektronmikroszkóposan rögzítették. [C.33]
A táblázatban. A 21. ábra a nitrifikáló fázis (NH4-> NO2) nemzetségének rövid leírását tartalmazza. A sejteket kifejlesztett hálózat citoplazmatikus membránon süllyesztékekbe (y Nitrosomonas ezek párhuzamosak a sejtmembrán, y Nitrozo- o számunkra - formájában halom lamellák, y Nitrosolobus - mint süllyesztékekbe). [C.169]
A mitokondriumok szerepe mesoomek - a citoplazmatikus membrán invaginációi. [C.8]
A ragasztás után a membrán invaginációt hajt végre, a rick-ketsia a vacuolában lévő sejtbe merül, amelynek falai a sejtmembránon keletkeznek. [C.116]
Az invaginációk kialakulása abból adódik, hogy a membrán növekedési sebessége meghaladja a sejtfal növekedési sebességét. és a jövőbeli mezoszómák üregét kitöltő lamellák és tubulusok felhalmozódása a citoplazmatikus membrán inváziója a citoplazmához (Rogers, 1970). E hipotézisek szerint a csatornák és a lamellák a mezoszomát körülvevő membrán másodlagos invaginációja következtében merülnek fel. [C.30]
Ábra. 11-87. A gastruláció számítógépes modellje, amely egy citoszkeleton redukciós hullámon alapul. sejtről sejtre terjedve. Az epiteliális réteg minden sejtje homályos desmosómát (egy intercelluláris kapcsolatot tartalmaz egy összehúzódó köteg aktinszálakkal, amelyek, ahogy feltételezték, zsugorodnak a nyújtással szemben). És mivel a környező desmosome a cella apikális végén helyezkedik el, a kontrakció megváltoztatja az utóbbi alakját hengeresről kúposra. A szomszédos cellákból álló rétegben, amelyek egyikének levágásával a szomszédosak lesüllyednek, az is válik reakcióba (A). Ha egy ilyen elv egy gömb alakú vagy hengeres sejtrétegben működik, ez intussuscepcióhoz vezet (B). Az invagináció pontos geometriai alakja a modellsejtrendszer mechanikai tulajdonságaitól függ, a jobb oldali (B) rendszert úgy tervezték, hogy szimulálja az embrió gasztrulációját
Az elsődleges mesenchim sejtek migrációjának kezdetével a hám a vegetatív pólus régiójában invaginál. így alakul ki. az elsődleges bél (16-6. ábra, B). Ugyanakkor a hámsejtek alakja először a sejt belső végét változtatja meg, szemben a blastocoellal. szélesebbé válik, mint a külső, ezért a sejtréteg a blastocoel belsejében hajlik (16-8 ábra). Az intussuscepció következő fázisa egy másik folyamatnak, a sejtek újraelosztásának köszönhető. Ipvagipiruyuschie sejteket aktívan újjáépítették, de formájuk nem változik. Ennek eredményeképpen kezdetben a gastrula meglehetősen széles üregje hosszú, keskeny bélcsővé válik. Ezzel párhuzamosan bizonyos sejtek ezen bélcső csúcsán felszabadulnak a blastocoel hosszú filopódiába. amelyek érintkeznek az üreg falával, ragaszkodnak a pim és a szerződéshez, mintha segítenék az intussuscepció folyamatának irányításában (16-6. ábra, G, D). A mozgás megszűnik a bélcső vak végének ütközésével az embrió külső falával ellentétes végén (16-6. Ábra, E). Később, a két szomszédos réteg érintkezési pontjánál az embrió falán áttörnek, és másodlagos száj alakul ki az áttörés helyén. Mivel a sejtek, hogy a filoiodiyami elküldött intussusceptio, végzett feladatuk, írják le elválasztjuk a hám, mozgott közötti térbe a bél cső és a test fala és a átalakul úgynevezett szekunder mesenchyma. amely idővel a koponya és az izomzat falához vezet. [C.62]
A kétéltű embriókban a jelentős mennyiségű sárgadinnyiségű sejtek jelenléte jelentősen lelassítja az intussuscepciót, ami összetettebbé teszi a folyamat geometriáját. mint egy tengeri sün. A lelkigyakorlat nem kezdődik a vegetatív póluson. de kissé oldalirányban először egy blastonor nevű kis depresszió alakul ki. Ezzel a jövő endoderm sejtjeit csavarják (16-9 ábra). Ahogy az invaginációs folyamat elmélyül, a blastonor gyűrű alakú. az endoderm kívülről látható része körül. Az endoderm ezen részét Vitellin dugónak nevezzük, ahol a sejteket sárgájával dúsítottuk (később a bélüregbe emésztjük és megemésztjük). Ugyanakkor az állati pólusú blastoderm tágulatban tágul, és a bejutó sejtek helyére lép. Végül az apimális félteke blastodermje lefedi az embrió teljes külső felületét, és a blastopore mérete nagymértékben csökken. [C.63]
Az invaginációs folyamat középpontjában a kétéltűek nyilvánvalóan ugyanazokkal a mechanizmusokkal rendelkeznek, mint a tengeri sün. Először a blastopore régióban lévő sejtek alakulnak ki. A kétéltűeknél ezeket az úgynevezett szferoid sejteket széles bázissal,
Mozgása sejtek során gasztruláció komplex, de sorszámozva, hogy lehetővé teszi, hogy még mielőtt gasztruláció építeni felületén az embrió térkép vélelmezett primordia (ábra. 16-9, B), ami azt mutatja, néhány, a sejtek alkotják a különböző részein a felnőtt szervezetben. És hogyan szervezik meg és szervezik a gasztrulációs mozgások egész összetett csoportját A kétéltűeknek fontos előkészítő szakaszuk van a tojás tartalmának újbóli elosztása után közvetlenül a megtermékenyítés után. Intussusceptio mindig kezdődik a lényeg, hogy megfelel a helyét a szürke félhold (lásd. Sec. 16.1. A itt a jövőben háti ajak a blastopore rotációs tojás kéreg kapcsolatban belső tartalmat, a műtrágyázás hatására (lásd. Ábra. 16-2), az egész valószínűsége, egyesíti a sejtes elemek egyedi tulajdonságokkal rendelkező Ha az elején gasztruláció az embrió donor távolítsa el a hátsó ajak a blastopore és kiültetés egy másik embrió, a magzat gasztruláció - .. retsi- [c.65]
Ábra. 17-2. A szem fejlődése az ileusban. A szem retinája az idegi cső epitheliumának szemhéj-nyúlványából fejlődik ki az előző agy régiójában. A. Az ideghám a külső testet lefedő ektoderm érintkezésbe kerül. B. Ez az érintkezés indukálja az ectoderm intuzuscepcióját, majd a lencse kialakulását. Ezzel egyidejűleg a szem szemhólyag falát. az epidermiszre néző, befelé nyomva, és a hólyag kapja az üveg formáját. B. A lencséhez legközelebbi lencse differenciálódik a retina idegrétegébe, amely magában foglalja a fotoreceptorokat, valamint azokat a neuronokat, amelyek érzékszervi impulzusokat továbbítanak az agynak (vö.
