Curantil® 25 - dragee 25 mg 100 db
Segédanyagok: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, zselatin, nátrium-karboxi-metil-A típusú kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, hipromellóz, talkum, titán-dioxid (E171), makrogol 6000, kinolin-sárga (E104), szimetikon emulzió.
120 db. - színtelen üveg palackok (1) - kartonpapír csomagolás.
Curantyl N 75
A tabletták sárga színű, kerek, planocylindrikus borítású borításúak voltak.
Segédanyagok: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, zselatin, nátrium-karboxi-metil-A típusú kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, hipromellóz, talkum, titán-dioxid (E171), makrogol 6000, kinolin-sárga (E104), szimetikon emulzió.
10 db. - buborékfólia (5) - kartonpapír csomagolás.
20 db. - hólyagok (2) - kartonpapír csomagok.
20 db. - buborékfólia (3) - kartonpapír csomagolás.
20 db. - buborékfólia (5) - kartonpapír csomagolás.
Klinikai és farmakológiai csoport
Regisztrációs szám
dragee 25 mg: 100 db. - P. 016001/01 számú, 2007. április 18-án
Farmakológiai hatás
Miotropikus hatásmechanizmusa. Lerövidíti a vérlemezkék aggregációját, javítja a mikrocirkulációt.
A dipiridamol a szívkoszorúér vérátömlesztő rendszerében tágítja az arteriolákat, nagy dózisokban - és a keringési rendszer más részein. Azonban, a szerves nitrátoktól és a kalcium antagonistáktól eltérően, a nagyobb koszorúerek hajlamosítása nem fordul elő.
A dipiridamol vasodilatációs hatása két különböző gátlási mechanizmusnak köszönhető: az adenozin befogásának elnyomása és a foszfodiészteráz gátlása.
In vivo az adenozint körülbelül 0,15-0,20 μmol koncentrációban találjuk. Ezt a szintet az evakuálás és újrafelvétel közötti dinamikus egyensúlynak köszönheti. A dipiridamol gátolja az adenozin befogását endothelsejtekkel, eritrocitákkal és vérlemezkékkel. A dipiridamol bevezetése után az adenozin koncentrációjának növekedése a vérben, valamint az adenozin által közvetített vazodilatáció növekedése. Nagyobb dózisokban az adenozin által okozott thrombocyta aggregáció gátlása bekövetkezik, és csökken a thrombogenezis hajlama.
A cAMP és a cGMP bomlása, a vérlemezke-aggregáció elnyomása, a vérlemezkékben a megfelelő foszfodiészterázok hatására történik. Magas koncentrációban a dipiridamol mindkét foszfodiészteráz enzimet gátolja a vérben csak cGMP foszfodiészteráz terápiás koncentrációiban. A megfelelő ciklusok stimulálásának eredményeként a cAMP szintézis ereje növekszik.
Pirimidinszármazékként a dipiridamol az interferon induktora, és befolyásolja az interferon rendszer funkcionális aktivitását, növeli az interferon-alfa és a gamma-leukociták in vitro csökkent termelését. A gyógyszer növeli a nem-specifikus rezisztenciát a vírusfertőzésekhez.
farmakokinetikája
Szívás és eloszlás
Egyszeri 150 mg Cmax bevitel után a dipiridamol plazmakoncentrációja 2,66 μg / l, és az adagolás után 1 órával érhető el.
A dipiridamol majdnem teljesen kötődik a plazmafehérjékhez. A dipiridamol a szívben és a vörösvértestekben felhalmozódik.
Metabolizmus és kiválasztódás
A dipiridamol a májban glükuronsavhoz kötődik. A T1 / 2 20-30 perc. Az epével monoglikukuronid formájában választódik ki.
A gyógyszer alkalmazási jelei
- Az agyi keringési rendellenességek kezelése és megelőzése az iszkémiás típus szerint;
- dyscirculatory encephalopathy;
- az IHD elsődleges és másodlagos megelőzése, különösen az acetilszalicilsavval szembeni intoleranciával szemben;
- artériás és vénás trombózis megelőzése és szövődményeinek kezelése;
- a tromboembólia profilaxisa a szívbillentyűk protézisét követően;
- a placentán belüli elégtelenség megelőzése bonyolult terhességekben;
- bármilyen mikrocirkuláció zavara (a komplex terápia részeként);
- az influenza megelőzése és kezelése, az ARVI (az interferon és az immunmodulátor induktora) - a gyógyszer 25 mg-os adagjának bevitelére.
Adagolási rend
A hatóanyag dózisát a betegség súlyosságától és a beteg egyedi reakciójától függően választjuk ki.
Az IHD esetében naponta háromszor 75 mg-ot kell alkalmazni. Szükség esetén a napi adag orvosi felügyelet mellett növelhető.
Az agyi keringési rendellenességek megelőzésére és kezelésére, valamint a megelőzésre 75 mg 3-6 alkalommal / napot írnak elő. A maximális napi adag 450 mg.
A vérlemezkék összegyűjtésének csökkentése érdekében a Kurantil-ot napi 75-225 mg-os dózisban adják be több dózisban. Súlyos esetekben az adag 600 mg / napra emelhető.
Az influenza és az akut légúti vírusfertőzések megelőzésére, különösen a járványos időszak alatt a Curantyl N25 és a Curantil 25 50 mg (2 tabletta vagy 2 drazsé) naponta adagolható. A hatóanyagot hetente egyszer szedik 4-5 hétig.
A kiújulásának megelőzésére vírusos légúti fertőzések gyakran betegek légúti vírusos fertőzések Curantil Curantil N25 és 25 kijelölt 100 mg / nap (2 tabletta. Drazsék vagy 2-szer / nap dózisok között eltelt 2 óra). A hatóanyagot hetente egyszer kell bevenni 8-10 hétig.
A tablettákat üres gyomorra kell vinni, nem lebomlanak és nem szabad harapni, kis mennyiségű folyadékkal préselni. A kezelés időtartamát az orvos határozza meg.
Mellékhatás
A kardiovaszkuláris rendszer: szívdobogás, tachycardia (különösen, miközben alkalmazása más értágítók), bradycardia, kipirulás, arc kipirulás, koronáriás steal-szindróma (a készítményben a dózis 225 mg / nap), csökkentik a vérnyomást.
Az emésztőrendszerből: émelygés, hányás, hasmenés, fájdalom az epigasztrikus régióban. Általában ezek a mellékhatások eltűnnek a gyógyszer hosszabb használatával.
A véralvadási rendszer részei: thrombocytopenia, a vérlemezkék funkcionális tulajdonságainak megváltozása, vérzés; izolált esetekben - fokozott vérzés a műtét alatt vagy után.
A központi idegrendszer oldalától: szédülés, fejfájás, fejfájás.
Allergiás reakciók: bőrkiütés, csalánkiütés.
Egyéb: gyengeség, zalozhennosti fülérzés, arthritis, mialgia, nátha.
Ha a gyógyszert terápiás dózisokban alkalmazzák, a mellékhatások általában elhanyagolhatóak és átmenetiek.
Ellenjavallatok a gyógyszer alkalmazásához
Akut miokardiális infarktus;
- instabil angina;
- széles körben elterjedt koszorúér ateroszklerózis;
- az aorta subaortális szűkületének;
- szívelégtelenség a dekompenzáció szakaszában;
- artériás hipotónia;
- súlyos artériás hipertónia;
- a szívritmus súlyos zavara;
- krónikus obstruktív tüdőbetegség;
- krónikus veseelégtelenség;
- májelégtelenség;
- hemorrhagiás diatezis;
- a vérzés fokozott kockázatával járó betegségek (beleértve a gyomor és a nyombél peptikus fekélybetegségét);
- A készítmény összetevőivel szembeni túlérzékenység.
A májfunkció megsértése iránti kérelem
Ellenjavallt a májelégtelenségben
A vesefunkció megsértése iránti kérelem
Krónikus veseelégtelenség ellenjavallt
Terhesség és laktémia
A gyógyszer terhesség alatt történő alkalmazásának lehetősége a jelzések szerint.
A gyógyszer alkalmazása a szoptatás alatt csak akkor lehetséges, ha a kezelés várható előnyei meghaladják a lehetséges kockázatot.
Különleges utasítások
A tea vagy a kávé egyidejű használata (xantin-származékokat tartalmaz) a Curantil vasodilatációs hatása csökkenhet.
Használat gyermekgyógyászatban
A Curantil nem ajánlott 12 évesnél fiatalabb gyermekek számára, mivel nincs elég klinikai tapasztalat a használat során.
Hatás a járművezetésre és a mechanizmusok kezelésére
Óvatosan kell eljárni a járművek vezetése és az ellenőrző mechanizmusok miatt, mert a vérnyomás csökkenése miatt a páciensek figyelmének koncentrálódása és a pszichomotoros reakciók sebessége a Courantil használatával tovább romolhat.
túladagolás
Tünetek: csökkent vérnyomás, angina pectoris, tachycardia, hot flashes érzés, gyengeség és szédülés.
Kezelés: mesterséges hányás, gyomormosás, aktív szén kijelölése. A hatóanyag vazokonstrikciós hatását lassan (50-100 mg / perc) IV-injekcióval csökkenthetjük. Az angina pectoris fennmaradó tünetei esetén a nitroglicerint szublingválisan adják be.
Kábítószer kölcsönhatások
A Curantil antikoagulánsokkal vagy acetilszalicilsavval történő egyidejű alkalmazásakor az utóbbi antitrombotikus hatása emelkedik, és ennek megfelelően a hemorrhagiás szövődmények kockázata.
Egyidejű alkalmazása esetén a Curantil fokozza a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatását.
Kombinálva a Couantil gyengítheti a kolinészteráz inhibitorok antikolinerg hatásait.
A xantinszármazékok egyidejű alkalmazása gyengíti a Curantil vasodilatációs hatását.
A tárolás feltételei
B. jegyzék A gyógyszert olyan helyen kell tárolni, amely fénytől védve van, gyermekek számára megközelíthetetlen, 30 ° C-nál magasabb hőmérsékleten. A Kurantila N 25 és Kurantila N 75 - 3 év, Kurantila 25 - 5 évig eltartható.
A gyógyszertárak szabadságának feltételei
A gyógyszer felszabadulásra kerül.