Az izomrostok hisztogenezise és regenerálása - stadopedia
Ábra. 2.4.19. A csontváz izomzat normális (B, C) és szupcoiling (D, E) állapotában lévő összehúzható sarcomer fibrillák állapota.
Ábra. 2.4.12. A Z-lemez szerkezete és számos összetevő összetevője.
A Costamerek a citoszkeletális fehérjék olyan rendszere, amely keresztirányú és longitudinális keretet alkot a miofibrillum körül. A Costamerek biztosítják a teljes myofibril rendszer merevségét, összekapcsolva ezzel a sarcolemmával.
A kostamerek összetétele nagyszámú fehérjét tartalmaz: az akikulint. # 947; -aktív. # 945; - aktinin. ankyrin, collagens IV és XII típusok. dezmint. disztroglikán. dystrofin, integrinek # 945; 7, és # 946; laminin-1. meluzin, egyenlő 1, spektrin. syncoilin, szintropin, E-tropomodulin, vimentin, vinculin, talin. és számos egyéb fehérje.
Nagyszámú fehérjéket különböző nevek jelezheti, egyrészt, hogy bonyolult a szerkezete az izomrostok szerkezete, és másrészt az intenzív kutatásokat ezen a területen izomszövet és a lehetséges párhuzamos kutatásokat, és az nem egy egységes osztályozási fehérjék kostamerov és szarkomer.
A szövetek kialakulása az ontogenezisben vagy a szövetek javításában a fejlődés vagy károsodás folyamatában nagy jelentőséggel bír egy adott szövet szövettani állapotában, beleértve az izomszövetet
A cambium koncepciója botanikai szövettanból származott, és a változatos szövet fogalom meghatározásának legnagyobb szakembere Akad AA Zavarzin
„Kambialngye sejtek - amelyek sejtek egy része a végleges szövetek, amelyek megtartják potencia a szaporodásra és a differenciálódás, beleértve a divergencia, de egy bizonyos szövetben típusú”
A szomatikus izomszövetek myogenezise
A myogenezis tanulmányozásához nagymértékben hozzájárult a hazai hisztológusok munkája: N.G. Khubin, AA Zavarzin, PP Rumyantsev, AA Klishov, RK Danilov és mások)
A myogisztogenezis több szakaszában létezik:
- szakaszos myotub (izomcsövek, myotubules)
- fiatal és érett izomrostok
A csíkos izom mezenchimális eredetű myogenikus őssejtekből áll.
Azonban a celluláris és a szimpatikus populációk kialakulása az izomrostok fejlődésében eltérő.
Cellular alkatrész - miosattelity - mononukleáris sejtek differenciálatlan található membrán izomrostok képesek mitózis és a részt vevő frissítése a szálakat, és az új formáció a regeneráció során összevonásával őket a rostok különböző szakaszaiban hisztogenezisében.
Kétféle milosatellit létezik
1-típusú - differenciáltabb sejtek aktív sejtmaggal, a citoplazma keskeny peremével
2-típusú aprított félig kopár sejtek (promioblast). Ez a myosatellite populáció az izomszálak mindkét összetevőjének forrása, és proliferatív szálasanyagot jelent.
A proimoblasztok alkotják az első terminálisan differenciált sejtek - kezdeti myoblastok klónjait. amelyek az első myosymplastok kialakulásának központjaivá váltak. A kezdeti myoblasztok, amelyek összeegyeztethetetlenek az eredményekkel, könnyen összeolvadnak egymással, először a szimplasztok, majd a myotubes, majd a rost.
Az első szimplaszták és myotubes megjelenésével egyetlen nukleotid sejt jelenik meg körülötte, melyet a prolimoblasztok egy másik klónja képvisel, melynek célja a szatellit sejtek kialakulása
Ilyen módon létrejön az izomrostok ELSŐ GENERÁCIÓJA, amely az eredeti myoblastok részvételével alakul ki. ők
Ezzel párhuzamosan a proomyocytákból származó rostok második generációja megkezdődik. A proliferatív pihenés állapotában (G0 stádium) voltak. A szomszédos primer myotube-ok között behatolnak, egyesülnek, kiterjesztik és másodlagos myotube-okat alkotnak.
Kezdetben a myotube-ok kötegek formájában vannak elrendezve. Egy közös kötőszövet hüvellyel körülvéve. Ezután a myosymplastok szétválasztása megtörténik, és mindegyiküket a bazális membrán és az endomizia fedezi. Ezután megjelenik az első szinapszis.
A motoros idegsejtekkel való kapcsolat kialakulása a myogenezis kritikus szakasza. Ezután jön a színpad
A myotubes másodlagos generációja elválik az elsődleges, ami a független összehúzódási egységet alkotja - az izomrostokat.
Megállapítottam, hogy a myosymplastok elsődleges generációja lassú izomrostokat képez, míg a másodlagosak gyors izomrostok. Ezek - amint fentebb megjegyeztük - számos paraméterben jelentősen különböznek egymástól (lásd a XX. Táblázatot).
Ennek eredményeként, az embrionális őssejtek miogistogeneza miotomból szegmentált széttartó differenciálódása mezoderma kifejlesztett két kölcsönható differon: kambiális simplastichesky és vannak, amelyek párhuzamosan, és a születés utáni időszakban meghatározva a reparatív tulajdonságok
Eredeti differon képviselik miosatellitotsitami elsőként leírt A. Mauro (1961), a fejlődő promiotsitov, lokalizuyuetsya közötti lamina basalis és a szarkolemma izomrostok és egy alapon morphofunctional tartalék kambiális szöveti vázizom rendszer. A születés utáni időszakban a myosatellit sejtek aktív proliferációját a szövetkárosodás utáni harmadik napon már meghatározzák. Miután egy sor mitózis poszttraumás rabdomiogeneze alkotnak lakossága myoblastokon amelyek egyesítésével létrejött új izom symplasts ..
Simplastichesky differon is részt vesz a gyógyulási regenerációs: közel rés fényvezető osztott mag symplasts kolboobrazno sűrűsödik alkotnak egy „izom Kidney”, a növekvő irányban egymáshoz hajlamos összeolvadás [kérdése azonban mechanizmusok reparatív izmok regenerációjában symplast eddig is vitatható. Ez annak köszönhető, hogy a szimplaszták magzati részének szétválasztásával kialakult sejtek miatt a reparatív folyamatok megvalósításának lehetőségét adják.
Vázizmok regenerálása
Az izomrost regenerálódásának forrása mind fiziológiai, mind reparatív regenerációban a myosatellite.
Az izmok regenerálódásának feltételei:
- feszültség, kapcsolatok kialakítása a csontvázzal szalagok és inak segítségével
- idegi kapcsolat létrehozása
Miosattelitov ösztönző, hogy csatlakozzon a tenyésztési ciklus és differenciálódás mitogének komplex biológiailag aktív anyagok a citoplazmában az izomrostok, valamint neurotróf izolált anyag csíráztatott nervnoyh végződések az axonok kialakuló új izomcsövek. (ha a myotube létrejöttével nincs kapcsolat az idegrostokkal - a regenerációs folyamat leáll és az izomrost romlik).
Atrófia izomrostok - eredő miatt hipokinézia, éhomi vagy deinnervatsii - izomrostok elvékonyodik, keresztirányú barázdák eltűnik, hasított izomrostok. Endomysias proliferáció, van izomtömeg csere a zsírszövet.
Vannak hereditarily okozott myoatrophies: amyotrophic lateral sclerosis, malignus myasthenia gravis.
Dystrophia - nem az egész izom sérült, hanem csak egy része. A sérült szövetek regenerációval történő lehetséges kompenzációja. Az izomdisztrófia (örökletes) példája a Duchenne-izomdisztrófia.
Az izmok nekrózisa - az izomszövet halála a vérellátás megszüntetése (izomfájdalom) vagy sérülés következtében. A nekrózist gyakran követi a zsírdisztrófia vagy a lipomatózis - a zsír lerakódása az izomszövetben.
Hypertrophia - megfigyelhető a képzés során, egyéb terhelések. Fontos megjegyezni, hogy hosszan tartó edzéssel, hirtelen végződésük az atrófiás változásokat eredményezheti az izmokban.
A vázizmok regeneraciója nagy klinikai jelentőséggel bír az izomsorvadásban és különböző traumákban, és függ a myosatellit sejtek által létrehozott átmeneti tartaléktól. Mind a myoblast képző vázizmok és myosatellit sejtek nagy proliferációs potenciállal rendelkező, egységes izomtömegekből származnak [2]. Az izomrost kialakulása után a vázizmok embrionális fejlődése során a myosatellit sejtek a multinukleáris rostokon kívül helyezkednek el, és proliferatív-inaktívak maradnak. Ezeknek a sejteknek a túlélése és terjedése a Pax7 transzkripciós faktor expresszióján alapul
Kimutatták, hogy a myosatellit sejtek nyugalmi állapotában a Pax7 állandó expressziója van
Végzett kísérletekben a laboratóriumban Fejlődéstani Carnegie Intézet (USA) kimutatták, hogy a sérülés után okozta kardio toxinok, heterozigóta allél Pax7 gén (Pax7 + / CE) egerek 60-90 nappal a születés után minden izomrostok, kapott regeneráció, voltak # 946; -gal +. Ez azt mutatja, hogy a regeneráló rostok fő forrása a Pax7-et expresszáló sejtek leszármazottai. Meglepő, hogy egerekben a gén Pax7 teljesen ki regenerált izomrostok, ahol a szálak találtak sem mRNS Pax7, akár a fehérje Pax7. Ezért a Pax7 funkcionális fehérje nem szükséges a vázizmok felnőttkorú trauma után történő regenerálására.
Pax7 - / - mutánsokban a csíravonalban, ellenkezőleg, sérülés után csak ritka, vékony szálakat regeneráltunk.
Ennek eredményeképpen úgy tűnik, hogy az izomrostok regenerálódása megszűnik a Pax7 + progenitor utódsejtjeinek függvénye után 21 nappal a születés utáni fejlődés során. A fejlesztés ezen időpontjában befejeződik az izomszálak "építészeti képének" kialakulása, a magok eloszlanak, és a csendes sejtek - a myosatellit
