A lakosság genetikai jellemzői
Genetikailag a populációkat a következők jellemzik:
- Genofond - a népesség valamennyi tagja összes génje
- A panmixia okozta genetikai egység.
- A génállomány örökletes diverzitása a génállomány genetikai heterogenitása, amelyet a mutáció, a gének áramlása (migráció), rekombináció okoz.
Kezdetben, a genetikusok azt feltételezik, hogy az egyének a népesség gének főként a homozigóta állapotban. Később, miután a széles körben használják a kutatásban gélelektroforézissel (a módszer, amely felfedi a különbség fehérjék és enzimek a különbség a mobilitás elektromos mező), azt találtuk, hogy heterozigóta egyedek egy populációjában - ez egy közös állam a génállomány organizmusokban termékeny kölcsönhatások. A genetikai variabilitás természetes populációk, ítélve benyújtott, kapott gélelektroforézissel, meglepően nagy.
Így, gerinctelen illékonyabb, mint gerincesek (13,4%, illetve 6,6%), és még ennél is illékony növények (17%). A személy heterozigóta mértéke 6,7%. Mit jelent ez? Ha feltételezzük, hogy egy személy genotípus 100.000. Génlókuszokat, egyes lesz heterozigóta loci 6700. Ezért az örökletes sokféleség magas szintje egy személyben rejlik. Ez nyilvánul meg a különböző fenotípusok, hogy az emberek különböznek egymástól szín, szemek, haj, ajkak, alakja az orr, a fül, mintás epidermális gerincek a keze ügyében egy hang nyomtatási az ajkak, a szag, vércsoport és még sok egyéb.
Megállapítottam, hogy minél szélesebb a népesség genetikai variabilitása, annál gyorsabban fejlődik.
Az örökletes változékonyság tartaléka. Ez a "mozgósítás" tartalék a recesszív mutációk, amely által létrehozott sok generáció. SS Chetverikov és munkatársai 1926-ban kezdték el vizsgálni a Drosophila természetes populációit. A Szovjetunió különböző részein elkapott vadon élő nők utódai elszaporodtak. Azt találták, hogy sok heterozigóta egyén, fenotípusosan normális, látens formában hordozza recesszív mutációkat.
Ezek a mutációk túl voltak a természetes szelekció hatásán. megmaradtak és halmozódtak fel heterozigótákban a domináns allélok borítása alatt. Ez a tartalék a kombinált változékonyságnak köszönhetően minden egyes generációban új kombinációkat hoz létre az allélok és így a jelek és fenotípusok új változataiból.
A lakosság jelentős állományai élnek ilyen allél, amelyek nem rendelkeznek a maximális alkalmazkodóképesség, egy adott helyen, az adott időben. Ők vannak tárolva a génállomány, találkozó alacsony frekvenciájú heterozigóta állapotban, ameddig következtében változó feltételek az ökoszisztémában allél bizonyítani nem kedvez a nagyobb túlélési és razmnozhaemosti azok az egyének, akiknél ezek allél állnak rendelkezésre. A kiválasztás gyorsan gyorsan növeli a frekvenciáját. Szelektív érték allél - instabil érték, nem számít, milyen jel ő irányítja. A környezet időben és térben változik. Emiatt, bizonyos feltételek mellett egy élőhely hasznos lesz az egyének ez a gén variáns, és a másik - egy másik helységben - egy másik változata egy gén.
A lakosság nagy egy nagyobb génállományt és egy nagy medence genetikai variáció, így sokkal kevésbé érzékeny a környezeti változások: a lakosság nagy mozgósítja genetikai tartalékok a hirtelen változás a környezet és képes túlélni a stresszes időszak, és egy kis populáció egy kis mozgósítás tartalék, és ezért nem „válasz” a szélsőséges a túlélő és reprodukáló személyek formájában. Az egyik mechanizmus, hogy megőrizzék a fölénye heterozigóta (superdominance).
Genetikai terhelés. A populáció génállományában vannak olyan káros mutációk, amelyek homozigóta állapotra való áttérés esetén csökkentik az egyének életképességét, vagy halálukat okozzák. A genetikai terhelés a halálos és fél halálos mutációk, a sterilitás és a mutációk mutációinak kombinációja, amelyek csökkentik az egyének életképességét. A genetikai terhelés részét képező allélok is szelektív értékkel bírhatnak. Így egy recesszív allél, amely a sarló alakú eritrocita formát és a homozigóta állapotot okozza a maláriában szenvedő populációkban, 30% -os gyakorisággal fordul elő. Ez annak köszönhető, hogy a heterozigóták jobbak a maláriás régiókban, mint a homozigóták, ezen gén domináns allélénél.
Biokémiai polimorfizmus. Ezt a kifejezést először a morfológiai jellemzőkre alkalmazták. Biokémiai polimorfizmus - egy fehérje polimorfizmus több allelizmust eredmény: a jelenlét a génállomány a lakosság több gén polimorfizmus erre vezet ugyanaz az anyag. Hisztokompatibilitási nevezett fehérjék csak polimorfizmus - mindenkinek megvan a saját variáns fehérjék. Az antitesteket is keletkezik bizonyos allélok a gén, és nekik van minden egyes ember „saját”. Az ABO vércsoport egyben a fehérje polimorfizmusának is. Egy személynek 14 különböző vércsoportja van, az ABO egyike. Emberekben ismert 130 strukturális variánsai a hemoglobin, 70 erre a glükóz-6-Phos-fatdegidrogenazy teljesítő anaerob emésztést a glükóznak laktáttá eritrocitákban, 20 variánsai transzferrin - betaglobulina szállítására vas a bélből a csontvelőben, több mint tíz lehetőség szérum albumint, 5 különböző izoenzimeket laktát dehidrogenáz. A szarvasmarha talált 4 típusú hemoglobin, 10 féle transzferrin, többféle kazein, többféle tejfehérjék.
Evolúció "Mikroevolúció" A lakosság genetikai jellemzői