Tarceva oktatás az alkalmazásban, aki az ilive egészségével foglalkozik
Használati útmutatók Tarzevy
A Tarceva kinevezésének fő jelzései a következők:
- A lokalizált vagy metasztatikus nem kissejtes tüdőrák támogató kezelése, ha nem alakul ki a betegség kialakulása a 4 kemoterápiás kezelés után.
- Rákos daganatok a tüdőben, lokalizált vagy metasztatikus terjedés, ha egy vagy több kemoterápiás tanfolyam nem volt a várt hatása.
- Lokális vagy metasztatikus inoperábilis rák a hasnyálmirigyben (első vonalbeli gyógyszer, gemcitabinnal együtt).
A kibocsátás formája
A Tarceva tabletták formájában készül, védőburkolattal ellátva. A hatóanyag az erlotinib antitumor anyag.
A tabletták kerekek, sima felületűek, fényes sárgás színű fóliával borították. Az egyik oldalon egy felirat szerepel, amely tükrözi a tabletta nevét és adagját mg-ban:
Egy buborékfólia tíz tablettát tartalmaz. Egy csomag kartonlap három buborékfólia és egy papír utasítás.
farmakodinámia
Az erlotinib alapján a Tarceva a legerősebb gyógyszer, amely gátolja az EGF receptorok tirozin kinázt (humán epidermális növekedési faktor).
A tirozin-kináz felelős az EGF belső foszforilációs folyamatáért, amely az egészséges és a tumorsejt-struktúrák tetején fejeződik ki. A növekedési faktor foszfotirozinaktivitásának gátlása gátolja a ráksejtek kialakulását és / vagy halálát okozza.
farmakokinetikája
A Tarceva metabolizmusa a májban történik, enzimek bevonásával. Extrahepatiás anyagcsere folyamatokat figyeltek meg a bélüregben, a tüdőben, közvetlenül a daganatos szövetekben.
Az átlagos clearance közel 4,47 l / óra. A felezési idő 36,2 óra A metabolizmust és a változatlan maradékanyagokat leginkább a borjakkal (több mint 90% -kal) és kisebb mértékben - a veséken át választják ki.
A Tarceva és a gemcitabin kombinált kezelése nem befolyásolja az erlotinib anyagnak a vérszérumban való clearancejét.
Terhesség alatt Tarceva alkalmazása
Nem vizsgálták kellően a Tarceva terhes nők kezelésének lehetőségét. A hatóanyag toxikus hatásának a standard dózisokban végzett preklinikai vizsgálata az embriotoxicitás jelenlétét jelezte.
Tekintettel a fentiekre, nem javasolt a Tarceva alkalmazása terhes betegek kezelésére. A fogamzóképes korú nők a terápia megkezdése előtt kizárják a terhesség jelenlétét, és megbízható fogamzásgátló módszereket is alkalmaznak.
A Tarceva gyógyszeres kezelés lehetősége a szoptatás alatt nem vizsgálták, ezért nem ajánlott az ilyen típusú gyógyszer alkalmazása.
Az ilyen helyzetekben kerülni kell a Tarcev kezelését:
- súlyos máj- és vesekárosodásban;
- terhesség és laktáció;
- gyermekgyógyászatban;
- hajlamosak a Tarceva-i allergiára.
A relatív ellenjavallatok:
- dohányzó beteg;
- a galaktózzal szembeni intolerancia, a laktáz elégtelensége;
- peptikus fekély;
- egyidejű kemoterápia taxánokkal.
Tarceva mellékhatásai
Leggyakrabban a szakemberek észlelik az ilyen mellékhatásokat a Tarceva gyógyszereinek bevétele során:
- hasmenés, émelygés, szájüregi fekélyek, hasi fájdalom, puffadás, vérzés az emésztőrendszerben (a perforációig);
- soványság;
- a májelégtelenség kialakulása;
- kötőhártya-gyulladás, szaruhártya fekélyek (néha perforációval), keratitis;
- köhögés, légszomj, az orr nyálkahártya vérzése;
- bőrkiütések, kopaszodás, a bőr és a körmök romlása, a pigmentáció megváltozása;
- fejfájás, neuropátia;
- depressziós körülmények;
- a fáradtságérzet, a fertőzés (tüdőgyulladás, flegmon, szeptikus szövődmények) kötődése.
Adagolás és adminisztráció
A Tarceva szájon át, naponta egyszer, 60 perccel az étkezés előtt, vagy két órával étkezés után.
- Ha a tüdőben nem kissejtes daganatot alkalmazunk, naponta 150 mg Tarcevát ajánlunk.
- Ha a hasnyálmirigy-rákos folyamat javasolt napi 100 mg Tarceva-t szedni, hosszú ideig, a gemcitabinnal együtt.
túladagolás
A Tartz egyetlen dózisának 1600 mg-os orális adagolásával nem észleltek különleges hatásokat.
Nagyobb dózisok esetén a következő tünetek jelentkezhetnek:
- súlyos hasmenés;
- bőrkiütés;
- a máj transzaminázszintjének emelkedése.
Az esetleges túladagolás miatt, melyet Tarceva eltörölt, cserébe írja elő a tüneti gyógyszerek kezelését.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A ketokonazol, a ciprofloxacin befolyásolja a Tarceva metabolizmusát és fokozza a szérumkoncentrációját.
A rifampicin, a CYP3A4 izoenzim induktorjai növelik a Tarceva metabolizmusát, és csökkentik a plazmában a hatóanyag szintjét.
Az emésztőrendszer felső szegmensében a pH-változást okozó gyógyszerek befolyásolhatják a Tarceva hatóanyag oldhatóságát és biológiai hozzáférhetőségének mértékét.
Az omeprazol, a protonpumpa inhibitor gyógyszerek, a ranitidin, a hisztamin receptor blokkoló gyógyszerek csökkentik a Tarceva hatóanyag koncentrációjának koncentrációját.
A warfarin és más kumarin készítmények növelik a vérzés kockázatát.
A statin és a Tarceva kombinációja növeli a myopathia kockázatát.
A dohányzás a kezelés alatt A Tarceva körülbelül 2-szer csökkenti a hatóanyag expozícióját.
A Tarceva növeli a platina koncentrációját a vérszérumban, amelyet figyelembe kell venni a karboplatin vagy a paklitaxel szedése során.
Az információk könnyebb megértése érdekében a "Tarceva" gyógyszer használatára vonatkozó utasítás lefordításra kerül és speciális formában kerül bemutatásra a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül csatolt megjegyzést.
A leírás tájékoztató jellegű, és nem az öngyógyításra vonatkozó útmutató. Ennek a gyógyszernek a használatának szükségességét, a kezelési rend kinevezését, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre.
Mondja el nekünk a hibát ebben a szövegben: