Anomáliák a külső fül kialakulásában
Az Egészségügyi Világszervezet szerint a gyermekek legfeljebb 15% -a születik, különféle fejlődési rendellenességek nyilvánvaló jeleivel. A veleszületett anomáliák azonban később jelentkezhetnek, így a rendellenességek általános gyakorisága jóval magasabb. Azt találtuk, hogy anyák által szült gyerekek idősebb anomáliák gyakrabban, mert az idősebb nő, annál nagyobb az összeg a káros hatásai a környezetre (fizikai, kémiai, biológiai) a testén. A fejlõdési anomáliákban szülõ gyermekek fejlõdési rendellenességei 15-ször gyakrabban fordulnak elõ, mint az egészséges szülõknél született gyermekek.
A külső és a középfül hasnyálmirigy-rendellenességei 10 000 újszülöttnél 1-2 esetben fordulnak elő.
A belső fül már az embriófejlesztés negyedik hetében jelenik meg. A középfül később fejlődik ki, és a gyermek születése idején a dob üregében egy zselészerű szövet található, amely később eltűnik. A külső fül a méhen belüli fejlődés ötödik hetén jelenik meg.
Újszülött Concha bővülhet (szupergén, makrotiya) vagy csökkent (gipogeneziya, microtia), ezt általában társított perforálatlan külső hallójárat. Csak néhány része (például fülcimpa) lehet túl nagy vagy csökkenthető. A fejlődési anomáliák egy-és kétoldalúak lehetnek, és fülpárnák, több fül (polyotia) formájában nyilvánulhatnak meg. A lebeny, a veleszületett fistulák feloszlása, a külső hallócsatorna atresia (hiánya) van. A szárnyak hiányozhatnak, szokatlan helyet foglalnak el. Amikor microtia ont maradványa lehetnek elrendezve egy pofa (bukkális fül), néha csak tárolt lebeny a fül vagy a bőr és porc görgő lebeny.
A fülkagyló lehajtásával, benőtt, hullámos, szögben (fül makákó), hegyes (fül szatíra). A perem lehet egy keresztirányú hasadék, és a lebeny hosszanti irányban. A lebeny más hibáinak ismerete is lehet: nagy, nagy, lemaradó. A külső fül hibák kombinált formái gyakoriak. Gyakran előfordul, hogy az aurikula és a külső hallójárat kialakulásában fellépő anomáliák részleges elmaradottsága vagy teljes hiánya formájában társulnak. Hasonló anomáliákat írnak le szindrómák formájában. Tehát a kötőszövet fejlődési rendellenességét, amelyben számos szerv, köztük a fülek is érintett, Marfan szindrómának nevezik. Vannak veleszületett deformációja mindkét fülét családokban (Potter-szindróma), a kétoldalú microtia családokban (Kessler-szindróma), orbito-fül diszplázia (Goldenhar szindróma).
A makroszkópiában (az aurikum méretének növekedése), figyelembe véve a változások változatosságát, számos sebészeti beavatkozást javasoltak. Ha például a szárnyak egyenletesen nagyítva vannak minden irányban, vagyis ovális alakja van, akkor a felesleges szövet kivágható. A hüvely hiányának helyreállítására irányuló műveletek meglehetősen bonyolultak, mivel szükség van a bőrre, és el kell készíteni egy rugalmas csontvázat (tartó), amely körül a hüvely alakul ki. A hüvely vázának kialakítása érdekében a bordák porcai, a holttest, a csont és a szintetikus anyagok porcai használatosak. A fülbakancs közelében lévő fülbevalókat eltávolítják a porcokkal.
Között anomáliák a külső hallójárat atresiában eleget (gyakran kombinációban egy rendellenesség a fül), szűkülő, hasítás és lezáró membrán.