A szavak felépítése a szerves anyagok nómenklatúrájában, az oktatók társadalmi hálózata
A 10. évfolyamon megismerkedtünk a szerves kémia tanfolyamával. A szerves anyagok nevében szószerkezet érdekelt, és úgy döntöttem, hogy összehasonlítom: a különbségek és hasonló jellemzők feltárására az orosz nyelv szavait és a szerves vegyületek nevét.
A munka célja: az orosz nyelv és a kémia kapcsolatának nyomon követése; az orosz nyelvben és a kémiai szerves anyagok nevében.
Célkitűzések: 1) Ismételje meg a szóalakítás alapelveit az orosz nyelvű tankönyvek alapján;
2) Keresse meg és tanulmányozza a szerves anyagok nómenklatúrájára vonatkozó szakirodalmat;
3. Összehasonlítani a szóalakulást az orosz nyelv és a szerves vegyületek nómenklatúrájában;
4) Tanulja meg, hogyan hívja fel a szerves anyagokat a szerkezete szerint, és készítsen képleteket név szerint;
5) Jelentést nyújt be a szerves vegyületek nómenklatúrájának szabályairól a kémiai leckében, és készítsen előadást.
I. fejezet: Word-formáció az orosz nyelvben.
Oroszul a szó egy előtagot, egy gyökeret, egy utótagot és egy véget tartalmaz. Előtag (előtag) - a szó jelentős része, amely a gyökere előtt áll és kiegészíti vagy megváltoztatja a szó jelentését. Az előtagokat a legtöbb nyelven használják, és gyakran az előterjesztésekből származnak, tehát ugyanolyan jelentéssel bírnak, mint a megfelelő előterjesztés. Összesen 70 előtag van oroszul.
A gyökér olyan morféma, amely hordozza a szó lexikai jelentését (vagy a jelentés fő részét); A gyökér minden szóban jelen van, és a szó egy vagy több (összetett) gyökérből állhat.
Az utótag egy morféma, amely új szavakat hoz létre, és általában a gyökér után található. Az utótagok nemcsak segítenek pontosabban kifejezni gondolataidat, hanem a helyes érzelmi színezést is. Az utótag azt jelzi, hogy a beszélő hozzááll a jelentésekhez.
A vég a szó változó része, amelyben a nyelvtani jelentés zárva van, szavak és mondatok szavak összekapcsolását szolgálja. A szó végén található.
Egy példa. a víz alatt. Előtag alatt; a vizek gyökere; n utótag; a végén elhalványul.
II. Fejezet. Szóképzés a kémiai szerves anyagok nevében.
1. A szerves anyagok osztályozása.
A természetben több millió szerves vegyület van. Évente egyre több szerves vegyület keletkezik.
Annak érdekében, hogy megértsük a szerves vegyületek hatalmas mennyiségét, meg kell őket sorolni.
A szerves anyagok nagy és alacsony molekulatömegű vegyületekre oszthatók, a természetben létező és az emberek által szintetizált anyagok, drogok, festékek, oldószerek és hasonlók. Az anyagok szerkezetének osztályozása leginkább a tulajdonságaik tanulmányozásának szempontjából tekinthető. A szerkezetben hasonló anyagok hasonló tulajdonságokkal rendelkeznek. A molekulában lévő kémiai kötésű szénatomok szekvenciája a szénváz. Ez a szerves vegyület alapja.
Ezért a szerves vegyületek osztályozásának első jele a szénváz szerkezetének osztályozása. A csontváz nem ábrázolt, elágazó, ciklikus.
Szénmolekula váz
A molekulák aciklusosak lehetnek, ha a szénatomok nem kapcsolódnak egy ciklushoz, és ciklikusak. Ciklusos molekula: CH 2-CH 2-ciklobután
Az aciklusos molekula: CH 3-CH 2-CH 2-CH 3-bután
A ciklikus karbociklusos és heterociklusos csoportokra oszlik. A karbociklusos gyűrűknek csak a szénatomjai vannak a ciklusban, és ha más atomok (például O, S, N) lépnek be a ciklusba, akkor ezeket a vegyületeket heterociklusnak nevezzük.
A heterociklusos vegyületek széles körben elterjedtek a természetben, és nagy jelentőséggel bírnak a növények és az állatok létfontosságú aktivitásában. Például a klorofill, amellyel a növények fotoszintézis-kötő szén-dioxidot és oxigént szabadítanak fel, egy heterociklusos vegyület. Az örökletes információk szervezetünkben történő átviteléért felelős nukleinsavak molekulái szintén heterociklusokat tartalmaznak. klorofill
Az aciklikus felosztásra kerül a korlátozó (telített) és telítetlen (telítetlen). Határérték: CH 3-CH 3-etán. Telítetlen: CH 2 = CH 2-etén (etilén); CH CH ethin (acetilén).
A korlátozó vegyületek a molekulákban csak egyetlen (s-sigma) kötést tartalmaznak; a telítetlen vegyületek molekuláiban az egyszeres kötések mellett kettős és hármas kötés-pi kötés (p) van.
A második osztályozási jellemző. a funkcionális csoportok természete. A funkcionális csoport az atomok egy csoportja vagy egy molekula szerkezeti fragmense, amely az adott szerves vegyületek egy adott osztályának jellegzetes kémiai tulajdonságait okozza.
A szerves vegyületek osztályozása
funkcionális csoportokkal
Szénhidrogének Szénhidrogén Származékok
(nincs funkcionális csoport) (funkciócsoportokat tartalmaz)
Alkoholok Alkoholok Karboxilsavak Aminok
-OH-C = O-C = 0-NH2
2. A szerves anyagok nómenklatúrájának története.
A nómenklatúra bármely tudományban használt nevek rendszere. Ezt a szót latin nyelvből kölcsönzik (nómenklatúra - nevek listája).
Jelenleg szerves vegyületek itt alkalmazott háromféle nómenklatúra: triviális, racionális és szisztematikus nómenklatúra - nómenklatúra IUPAC (IUPAC) - IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry).
A triviális (történeti) nómenklatúra az első olyan nómenklatúra, amely a szerves kémia fejlődésének kezdetén jelent meg, amikor a szerves vegyületek szerkezetének osztályozása és elmélete nem volt. A szerves vegyületek véletlenszerűen megnevezhetők (oxálsav, almasav, vanillin), szín vagy szag (aromás vegyületek), ritkábban kémiai tulajdonságokkal (paraffinok). Sok ilyen nevet gyakran használnak eddig. Például: karbamid, toluol, xilol, indigo, ecetsav, vajsav, valerinsav, glikol, alanin és még sok más.
Racionális nómenklatúra - e nómenklatúra szerint egy szerves vegyület nevét általában egy homológ sorozat legegyszerűbb (leggyakrabban első) kifejezésének nevezik. Minden egyéb vegyületet ezen vegyület származékaként tekintünk, amelyet hidrogénatomok szénhidrogénnel vagy más gyökökkel (például trimetil-ecetsav-aldehiddel, metil-aminnal, klór-ecetsavval, metil-alkohollal) történő helyettesítésével állíthatunk elő. Jelenleg egy ilyen nómenklatúrát csak azokban az esetekben használnak, amikor kifejezetten a kapcsolatról van szó.
A szisztematikus nómenklatúra - az IUPAC nómenklatúrája - nemzetközi egységes kémiai nómenklatúra. Szisztematikus nómenklatúra alapul modern elmélet a szerkezet és osztályozása szerves vegyületek, és igyekszik megoldani a fő nómenklatúra a probléma: a neve minden egyes szerves vegyületnek tartalmaznia kell a helyes neveket funkciók (képviselők), és az alapvázhoz a szénhidrogén és olyannak kell lennie, hogy a cím lehetett levelet egyetlen helyes szerkezeti képlet.
A folyamat létrehozásának nemzetközi nómenklatúra indult 1892 (Genf Nómenklatúra), folytatódott 1930-ban (Liege nómenklatúra) 1947 óta miatt a további fejlesztése a IUPAC Bizottság a tevékenységét a nómenklatúra a szerves vegyületek. Megjelent a különböző években IUPAC szabályok gyűjtött 1979-ben, a „Blue Book» [Szerves Kémiai Nomenklatúra szakasz A, B, C, D, E, F és H, Oxford Pergamon Press, 1979].
3. Az IUPAC (IUPAC) rendszeres nómenklatúrája.
Az IUPAC-nómenklatúra egy helyettesítő elvből áll. Úgy tűnik, hogy a szerkezeti képlet a fő láncból és szubsztituensekből áll. A név az alábbi blokkokból áll:
A helyettesítési nómenklatúra középpontjában az az elvet jelenti, hogy a szénvázon a leghosszabb lánc molekuláját elválasztják. A hidrogéntől eltérő atomokat és csoportokat, amelyek nem tartoznak a fő láncba, szubsztituenseknek tekintendők. A gyökér szót a neve szénhidrogén egy szén számú egyenlő lánchosszúságú (C 1 - metán, C 2 - etán, C 3 - propán, C 4 - Bután, C 5 - pentán, C 6 - hexán, C 7 - heptán, C 8-oktán, C9-nonán, C10-dekán).
A szubsztituens egy olyan atom vagy atomcsoport, amely a kémiai reakciókban változás nélkül változik az egyik vegyületből a másikba. Sok képviselő neve véget ér a -l. Néhány leggyakoribb helyettesítő:
CH3-CH3CH2-CH3CH2CH2-CH3CH2CH2CH2-
metil-etil-n-propil-n-butil-csoport
(CH 3) 2CH- (CH 3) 3C-
A szubsztituenseket a névbe helyezve nem funkcionális (szénhidrogén-szubsztituensek, halogénatomok) és funkcionális csoportokba van osztva. A funkcionális csoport atom vagy atomcsoport, amely meghatározza a szerves vegyületek adott osztályának jellemző tulajdonságait. A nem funkcionális helyettesítő nevek szerepelnek a kapcsolat általános nevében előtag formájában. A funkcionális szubsztituenseket előtagok formájában és utótagok formájában jelölik. Ahhoz, hogy hozzon létre egy nevet kell tartani a számozása szénatomot tartalmaz a láncban, kezdve a végén, közel amely egy szubsztituens, amelynek nagyobb elsőbbséget (az elsőbbségi sorrend által meghatározott típusú szubsztituens - ez magasabb a funkcionális szubsztituens, mint nem funkcionális) vagy (ha a szubsztituens nem) többszörös kapcsolat (idősebb, mint funkcionális helyettesítő és idősebb, mint nem funkcionális). Többszörös kötések jelölésére használják a -en (kettős kötést) és -in (hármas kötést) utótagokat. Egy régebbi név utótag jelöli funkcionális szubsztituensek és többszörös kötést, és az összes többi szubsztituens említett előtag jelzi az áramkör azonos számú szénatommal, ahol azok elhelyezkednek.
A funkcionális csoportok rangsorolása és a szerves anyagok megnevezése
A csoportok szenioritásának esése
Az IUPAC rendszer kapcsolatainak megnevezésére vonatkozó alapszabályok a következők:
1. Keressük meg a molekula leghosszabb, folyamatos láncát. A megfelelő szénhidrogén neve a vegyület nevének alapjául szolgál (a szó gyökere).
2. Az atomok (a hidrogén kivételével) és a lánc mentén lévő csoportok nevei vannak, ezeket a neveket a fő szénhidrogén neve előtt írják.
3. A fő szénhidrogénlánc szénatomjait egymást követően számozzák meg, a választott végén kezdődően, hogy a szubsztituenseket hordozó szénatomok a legalacsonyabb számokat kapják.
(4) A képviselők pozícióit zárójelek jelzik - a helyettesítendő csoportok nevét megelőző számok, azon szénatomok sorszámát jelölve, amelyekhez kapcsolódnak.
5. Ha több azonos csoport létezik, a "di" (2), "három" (3), "tetra" (4), "penta" (5), "hexa" (6) d. amely a jelen lévő csoportok számát jelöli.
6. A kettős szén-szén kötések jelzik az "en" ("dien", ha két, stb.) Utótagot, és a hármas "in" ("diin" kettő stb.) Utótagot; Ha ezeket az utótagokat használja, akkor az "an" vége elmarad. A többszörös kötések helyzetét a szénatomok rendszámával jelöljük, ahogyan a szubsztituensek esetében is.
7. Az egész név egy szóval van írva.
Az anyag nevének szerkezeti képletének összeállítása:
- Láncot hozunk létre a gyökérben feltüntetett mennyiségben.
- Számoljuk a szénatomokat.
- Jelöljük a harmadik szénatom szénatomját az előtag szerint.
- Az "en" utótag egyetlen kötést jelent a szénatomok között.
- A hiányzó hidrogénatomokat hozzáadjuk a valenciának megfelelően.
A szerves anyag megnevezése a szerkezeti képlet szerint:
- Mivel a fő láncon négy szénatom van, a név gyökere a bután.
- A molekula vezető funkciós csoportja a karboxilcsoport, a név végén található butánsav.
- A fő lánc harmadik helyzetében van egy szubsztituens - metilcsoport. A nevet kiterjesztjük egy előtagra. 3-metil-vajsav.
- A vegyületben az alacsonyabb funkciós csoport az aminocsoport. A lánc második szénatomjához kötődik, és a név előtagja a 2-amino-3-metil-vajsav.
III. Fejezet. A szóalakítás orosz és szerves kémia összehasonlítása.
Emlékezzünk az orosz nyelvre. A szó előtagból áll. gyökér. utótag és vége.
A szerves vegyület neve előtagként is szerepel (prefix). gyökér. az első rendelés utótagja, a másodrendű utótag.
A szó gyökere leírja a szerves vegyület molekulájának alapját, és függ a láncban lévő szénatomok számától.
Az előtagok egy funkcionális csoport (kivéve a régebbieket), radikálisok jelenlétét jelzik. A telített szénhidrogénekből a véges szénatomból származó hidrogén eltávolításával keletkező radikálisokat nevezzük, az "en" utótagot a szénhidrogén nevére az "il" utótag helyettesítve. Például a metán metilcsoport.
Az első sorrendű utótag bizonyos típusú szénatomok kötését jelzi a vegyületben.
A második megbízó utótagja a vezető funkcionális csoport jelenlétét jelzi.
A szerves vegyület nevét a zárak és a szorzók használják.
Zárak - a szubsztituensek és a többszörös kapcsolatok helyét jelző számok vagy betűk. Ezek elhelyezhetők az előtag vagy az utótag után. A szorzós csatolások jelzik az azonos szubsztituensek vagy többszörös kötések számát (di-, tri-, tetra-, penta-). Az előtag (alternatíva) vagy az utótag előtt (többszörös kapcsolat) kerülnek elhelyezésre.
Így a szerves anyagok nevében az orosz nyelv szavaival ellentétben számok (lokanty), írásjelek (vesszők és kötőjelek), előtagok állhatnak a gyökér előtt és után; és maga a szénhidrogéncsoportot jelölő előtag gyökérből és utótagból áll. Az orosz nyelvtől eltérően a szerves kémiában vannak olyan szavak, amelyekben nincs gyökér, de csak: 1) előtag és utótag (dién); 2) két utótag (enol).
A használt források és irodalom jegyzéke:
3) Kuzmenko NE Chemistry. Az iskolások számára Art. Cl. és belépnek az egyetemekbe: