A gastruláció kérdése
Gasztruláció. Ez egy komplex kémiai folyamat, és morfogén változások kísérik razmno-zheniem, magasság, a mozgás irányát és sejtek differenciálódását, ami egy gasztrula a holding-3 csíra rétegek - ektoderma, mezoderma és endoderma - forrásai a szövetek és szervek.
A zúzódás típusától függően négyféle gasztrulátust különböztetünk meg: 1) intussuscepció; 2) bevándorlás; 3) epibolia; 4) delamináció. Valójában minden állat esetében a gasztrulációs folyamat többféle típust tartalmaz, de a vezető az egyes fajok esetében.
Intussusceptio - vezető típusa gasztruláció a Amphioxus, azzal jellemezve, hogy az alsó tseloblastuly kezdődik vpyachi-vatsya a tető felé. Ennek eredményeként, a blasztociszta ürege Prio-Bretano rés-szerű alak, majd eltűnik, és a kettős falú képződött gasztrula. Belül a torziós-gasztrula kialakított glaya üreg vagy gastrocoeli amely kommunikál a külvilággal a blastopore. A blastopore 4 ajakra korlátozódik: hátsó, ventrális és két oldalsó. A blastopore és a formált gasztrulák levágták a szövetek és szervek alapjait. Különösen, a dorzális ajak, és a külső réteg (ektoderma), szemben helyezkedik el a dorzális ajak, ez az anyag a velőlemez. A hátsó ajakban egy akkord anyag van. A mesoderm anyag az oldalsó és a ventrális ajkakon található.
A bevándorlást az jellemzi, hogy a blasztomereket egyrétegű blastoderm-ből kilakoltatják, ami a feltörekvő gasztrulák második rétege.
Epiboly (fennakadás) - vezető típusa gasztruláció a kétéltűek, az, hogy a gyorsan osztódó blasztomerek tető blasztula nőni kezdenek a peremzóna és egy lassan osztódó blasztomerek alján amfiblastuly. Az epiboliával egyidejűleg invagináció következik be, és sarló alakú horony alakul ki. Ennek eredményeként egy kettős falú gasztrulát és blastopore-t alakítanak ki, amelyet vitellin dugóval lezárnak.
Delaminálási (hasító) azzal jellemezve, hogy az embrió blasztocita köteg emlősök vagy madarak diskoblastule szét két levél 1) hypoblast, ob lépésekben a tojássárgáját, és 2) epiblast fölött helyezkedik hypoblast. A hypoblast rétegelt anyagot extraembryonalis endoderma a epiblast - anyag embrionális endoderma, mezoderma, gerinchúr, velőlemez és ektoderma.
A háromrétegű gasztrulák kialakulása lanceletben. Az oldalsó és a ventrális blastopore duplafalú ajkak gasztrula mezodermából Amphioxus terített anyagban, a dorzális ajak távú - a húr anyaga a külső réteg gasztrula - ektodermális és dermális velőlemez, a belső lap - anyagból endoderma. Az alkotó három szórólapok gasztrula (2. fázis gasztruláció) anyagot dor-zsíros száját kezd növekedni a szálat egy akkordikus belső réteg. Ez az akkord akkordot alkot. Ragasztó-anyag ektoderma részletes szakaszt felett található az akkord, differenciált velőlemez, hogy a túlzott felváltva az ideges horonyban, amely lezárja a neurális csőben, és felszabadul a ectoderma. A neurális cső izolálása után visszamaradó ektoderm a bőr ektoderm.
Anyag laterális és ventrális ajak a blastopore-nőnek a belső lap egy kettős falú gasztrula, amelyekben a Ras feltételezzük két mezodermális szál elfoglaló helyet az oldalán a akkord anyag. Ezeket a szálakat ezután kettős falú gasztrulák belső lapjából extrahálják, és mezodermként transzformálják, amely a harmadik csírasejtű gastrula. A duplafalú gastrula belső lapjának egy része a mesoderm izolálása után záródik az endodermális bélben.
Ennek eredményeként, ezek a folyamatok kezdetben képződött gasztrula amely három lapot, és miután a kialakulását a neurális cső, a gerinchúr, bél endodermális és mezodermális differenciálódás embrió úgynevezett neurula.
A háromrétegű gastrula kialakulása madarakban (a gasztruláció második fázisa). A gasztruláció 1. fázisát követően, delaminálással két embrionális lemez keletkezik: g-poblast és epiblast. Ezután kezdődik a gasztruláció második fázisa. Kezdete előtt az embriót embrionális szúrásnak nevezik, amelyben a koponya és a farok vége van. A második szakasz elején a sejtek bevándorlása megtörténik. Az epiblast a cephalic végétől kezdve 2 cellás patak formájában jelenik meg: a jobb és a bal oldalán. Az embrionális fasor caudális végén mindkét patak össze van kötve, és a sutellum központi tengelye mentén az ellenkező irányban, azaz a koponya irányában mozog. Az ikerfolyamok mozgása során elsődleges csíkot (stria primaria) alakítanak ki. A sejtek kétszeres áramlásának koponya végén egy primer csomó (nodulus primarius) alakul ki. Ebben a szakaszban a kettős falú gasztrula gasztruláció madarak tűnik blastopore, restrikciós-3 chenny ajka oldaléle ajkak az elsődleges-sósav szalag dorzális ajak - primer (Hensen) köteg. Nincs ventrális ajak. Az elsődleges szalagon megjelenik a depresszió (invagináció), az elsődleges csomópontban is van egy depresszió - egy gödör.
A dorzális ajak a blastopore (elsődleges csomók) Salo-feleségek akkord anyagból az oldalsó ajkak (a széleit a elsődleges szexuális-ski) - anyag mezoderma, endoderma csíra. A blastopor dorzális ajakjának további gasztrulálásával a sejtláb nő a koponya irányába, elfoglalva az epiblaszt és az hypoblast közötti pozíciót. Ez az akkord akkordká változik. A blastopore laterális ajkaitól az epibla és a hipoblast között két szál nő: a jobb és a bal oldalon. Oldalra és előre (oldalirányú koponya irányába) mozognak, és elfoglalják a pozíciót az akkord mindkét oldalán. Ez a két szál a harmadik csírázó levél - a mesoderm. Az epiblast anyagának az akkord fölött elhelyezkedő része egy idegtáblába van differenciálva. A gasztrula ezen a pontján 3 lap van. Ha ezen időszak alatt a betét megjeleníthető gasztrula keresztirányban előtt az elsődleges csomópont, akkor a vágás látható felülről a ektoderma, amely magában foglalja a velőlemez; az ektoderm alatt egy mesoderm van az akkord mindkét oldalán, és a tojássárgán van en-toderma. Így befejeződik a gasztrulálás második fázisa.
E gradiens hatására egy sejtréteg alakul ki, amely az amphiblastula aljára nő. A sejtek migrációjában fontos szerepet játszik az amőba-szerű mozgás. Miután ezek a mozgó sejtek más sejteket mozgatnak, ami a sejtek felületi feszültségének változása. Fontos, hogy a gastruláció indukció. Ismeretes, hogy ha a szünet egészen a kétrétegű blasztomerek gasztrula, majd keverjük blasztomerek mind szórólapok és ezután egy meghatározott tömegű blasztomerek-nek környezetben, a epiblast sejtek zajlik egy lapot, és hypoblast sejtek - a. Így az epiblast és giprulast gasztrulák teljesen helyreállnak.
Ennek alapján kifejlesztette az 1., 2., 3. és 3. sorrend szervezõinek elméletét. Különösen, ő fáradt-Vil hogy blasztomerek akkord izolált induktorok, hatása alatt, amelyek on-niem ektoderma része fölött fekszik gerinchúr, velőlemez képződik, és a belőle - neurális cső. A második rend szervezői a neurális csőben vannak kialakítva. E szervezők hatása alatt a szemhólyagok a neurális csőből nőnek, és ezután szemüvegekké válnak. A szemüvegek sejtjeiben vannak új induktorok - a harmadik rendszervezők. Befolyása alatt ezen tekercsek bőr ektoderma található feszültség-TIV szemüveg invaginates a szemüveg, és át otshnurovyvaetsya lencse vezikulum ahonnan a fejlődő lencse.
Az egyik rudiment induktorainak hatása egy újabb rudiment képződésére Spemen kísérletei megerősítik az akkord eltávolításának és transzplantációjának példáját. Ha az embrió eltávolítja a hátsó ajkát, amelyből az akkord fejlődik, akkor a neurális lemez nem alakul ki. Ha a hátsó ajak átültetése a ventrália helyére történik, az idegi cső az embrió testének ventrális felületén alakul ki. Ha a dorzális ajak-nek több embrió transzplantációs helyett a ventrális ajak a második embrió, az embrió képezi majd a második két-Xia ideg csövek, az egyik a dorzális, ventrális felületet a másik.
Neuruláció és differenciálódás az embrionális szórólapokon A neuruláció egy neurális csőből származó neurális cső kialakulása. A neuruláció után a magzatot neurulának nevezik. Először is, az ideglemez kanyarodik, és idegi horony alakul ki. Ezután a horony szélei elzáródnak, először az embrió testének nyaki régiójában, majd a záróelem a teste caudális részéhez, majd a koponya részéhez nyúlik.