Tumorsejtkultúrák
Tenyészetben számos típusú tumorsejt reprodukálására szérum, kalciumionok, oxigén, glükóz alacsonyabb koncentrációra van szükség. A növekedéshez szükséges anyagok küszöbértékének csökkentése miatt a tumorsejtek reprodukálása kevésbé függ a környezetük összetételétől; a szervezetben ez a csökkenés előnyös a normál sejtekkel szemben.
Szempontjából normál sejtosztódást vezérli IU-stnoy „sűrűségű sejt-populáció” sűrűsége kultúra: a kultúra közepette ez a hely, annál erősebb lassítja sejtburjánzás növelésével az időszak a mitotikus ciklust. At IIM-tumor-sejt érzékenységét az ilyen „sűrűség-függő gátlását reprodukció” sérül: ezek a sejtek vezetnek kultikus-rah zsebek a nagyobb sűrűségű „sejtpopuláció”, mint a normál sejtekben. Nagyon fontos, hogy vizsgáljuk meg a sejtek érzékenységében bekövetkező változásokat az ilyen hatások során a karcinogenezis során. A tumorsejtekben is megbonthatja nemcsak az érzékenységet a sejtek fiziológiás szabályozó hatást, hanem a növekedést gátló hatást, amellyel a ősök a normál daganatsejtek még soha nem találkoztak. Egy példa a megszerzése-állvány-kami kötőszöveti érzéketlenséget hogy gátolja a növekedést karcinogén policiklusos szénhidrogének. Az ilyen nem-sejtek megszerezni utáni érzékenységre tumor transzformátor-TION által okozott sokféle szerek (műanyag lap, rákkeltő szénhidrogének, vírusok).
Mint említettük, az összes jellemzője a rákos sejtek (autonómiáját, anaplasia, a képesség, hogy az invazív növekedés, metasztázis) nőhet a folyamat a tumor fejlődését. A kísérletben, az ilyen változások különösen könnyen követhető, hasonlítson-wai tulajdonságokkal transzplantálható tumorok különböző részeket. A sejtek tumoros tulajdonságainak folyamatos, progresszív növekedését tumor progressziónak nevezik. Kísérleti és klinikai vizsgálatok megfogalmazott elvének Nez - illékony tumor progresszióját a tünetek, amelyek szerint különböző tulajdonságokkal tumor fejlődött egy bizonyos mértékben önállóan. Ennélfogva, a növekvő önállóságának a tumor (például, átalakítása hormonfüggő tumorok független) nem kíséri egyidejű növelése anaplasia morfológiai megjelenését képesség, hogy metasztázisokat nem mindig párhuzamos a megjelenése a kapacitás invazív növekedés. A sejttenyészetek alkalmazásával különleges módszerek a bór-nem képesek növekedni tumorsejt variánsok, amelyek különbségek a foka specifikus tulajdonságainak hiba Redukált Vö-pared a kezdeti rákos sejtek. A tumor tulajdonságok ilyen újraszerkesztésének lehetősége azt jelzi, hogy a tumor progressziója reverzibilis.