Az Y-kromoszóma az evolúció motorja
Egy ember pusztító és alkotó egyidejűleg egy vadász és egy áldozat, egy uralkodó és egy saját rabszolgája. Mit érdemel - szerelem vagy gyűlölet? Ki ő és miért jött erre a világra? Lehet-e a természet a férfiak nélkül? Miért van szükségünk férfira?
Ebben a könyvben az "I" férfi titkainak fátyolája nyitva áll. Kiderül, hogy szükségünk van a férfi nemre. Ő az evolúció, a tudományos és technológiai fejlődés, a történelem és a kultúra motorja. Lehetséges, hogy férfiak nélkül csak majmok maradnának, akik megtanultak jobbra járni. Ez a könyv az Ön számára nemcsak érdekes, hanem hasznos információk forrása lesz, és segít az embereknek kissé másképp nézni.
Könyv: miért kell a férfiaknak
Az Y-kromoszóma az evolúció motorja
Az Y-kromoszóma az evolúció motorja
Azt mondják, hogy valamikor, nagyon, nagyon régen, amikor a bolygónk életét csak a legegyszerűbb képviselte, az összes mikroorganizmus csak az X kromoszómát hordozta, és egyetlen férfi sem képzelhető el. Egyszerűen nem volt rá szükség: mindenki szétválasztva osztódott, és nem volt különösebben terhelve olyan aprósággal, mint a nemi identitás. De akkor szörnyű mutáció történt. Az egyik X kromoszóma elvesztette a négy tipp egyikét. Akár egyszerűen elveszett, akár két tipp is összeolvadt - ez nem egyértelmű. Az eredmény egy kromoszóma egy fogyatékos, alakú, mint a levél Y. Az érvénytelen volt mikroszkopikus méretű, és költözött a vízben primitív csillók, mégis túlélte, és még sikerült kapsz saját típusú hordozók hibás kromoszóma. Az első ember megjelent.
Egész létezésének, vagy pontosabban 166 millió évig az Y-kromoszóma valamilyen oknál fogva nem alakult ki valami szépbbé.
Egy genetikai szinten élő ember: X- és Y-kromoszómák, amelyek a legtöbb élő lényben a hím kialakulásáért felelősek
Sőt, időben utazva 1393-at is elvesztett az eredetileg rendelkezésre álló 1438 génből. Ezt követően azonban a hátrányos helyzetű Y valami podnakopil, és most a kromoszómában akár 78 gént is, vagyis 18 (!) Alkalommal kevesebb, mint amilyennek lennie kellene. Ezért egyes tudósok sértő módon hívják a férfi gamétát "szinte teljesen degradált X-kromoszómának". Ezek néhány tudósok kiszámították a csökkenési üteme az Y-kromoszómát gének, azt mondják, hogy miután mintegy 125.000 évvel nyomorúságos nedosuschestvo teljesen lebomlik, leértékeli, és kikapcsolni véglegesen eltűnik a föld színéről. A férfi szex újra feloldódik az evolúciós bozótokban. Valószínűleg ezek a tudósok nők.
Előfordul, hogy a tudományos világ néhány gyenge hangja a nőknek tiltakozik és azt mondja: nem, mondják, semmi ilyesmi. Mi itt tanulmányoztuk a csimpánzok kromoszómáit és minden felelősséget kijelentettünk: nincs semmi elveszett, mindennek meg kell lennie. És a kromoszóma sehol sem tűnik el, és továbbra is létezni fog - igen! - ebben a formában! Akár tetszik, akár nem. Valami azt mondja, hogy ezek a hangok emberekhez tartoznak.
Úgy vélik, hogy a férfi számára genetikailag hasznos minden halmozódik fel ebben a kromoszómában, és azt is összegyűjti mindazt, ami genetikailag káros a nőkre (érdekes módon, mit gyűjthetsz össze oly sok génnel általában?).
Y-kromoszóma - a legkisebb az összes emberi kromoszóma, és annak mérete nagyban különbözhet a különböző férfiaktól. Gyakorlatilag képtelen rekombinálódni - spontán kapcsolat más kromoszómákkal. Mind a 78 gén közül csak 3 szabadon keverhető egy genetikai fedélzeten, ami lehetővé teszi, hogy nagy pontossággal meghatározhassuk az apai vonal ősét. Így a tenyésztők, akik felvetik a pár gyártót, követik a férfi felsőbbrendűségének elvét. Egyszerűen, a fajta szempontjából a kutyának pontosabbnak kell lennie, nem pedig szukának, ménnek, nem kancának, macskának és nem macskának. Ez a szabály ősidők óta ismeretes, és az emberek mindig is igyekeztek felvenni a saját teheneiket, juhaikat és a termelõk lovát minõségi nõk fölött.
Ugyanaz a szomorú történet színvaksággal - az ember és a főemlősök színes látásának egyik jellemzője, amelyben a színvakság teljesen vagy szelektíven nem különbözteti meg a színeket. A női színezők 20-szor kevésbé gyakoriak, mint a férfiak, bár a Dalton-gén hordozója nõ.
Persze, az emberek nem termesztenek egy harmadik kézzel vagy egy másik fejjel. Ezek a mutációk sokkal kevésbé észrevehetők, mert mélyen rejtve vannak a génekben, és súlyos orvosi vizsgálatokban szélsőséges esetekben észlelhetők. A férfiaknál gyakrabban, mint a nőknél, vannak olyan rendellenességek a szervezet szerkezetében, például a keringési rendszer további izom- vagy nem-normál fejlődése. Ez nem csak a természet hibája. Természetes kísérletek, minden lehetséges változat tesztelése - mi van akkor, ha egy ilyen furcsa hasznos lesz a jövő generációi számára?
Darwin megjegyezte, hogy a férfiak poligámmája (polydaktívan) 1,5-szer gyakrabban fordul elő
Kedvező körülmények között azok, akik nem rendelkeznek mutációval és azokkal, akik hasonlóképpen reprodukálják. De ha a környezeti feltételek drasztikusan megváltoznak, szó szerint a második generációban világossá válik, ki értékeli, hogy mi és milyen indokolt az innováció. Ha a mutáció sikeres, akkor a hordozója leszármazottaikban lesz rögzítve. Ha sikertelen, a fuvarozó meg fog halni, és megakadályozza az új gén átadását az ezt követő generációknak.
Természetesen az emberekben az evolúció nem olyan gyors, mint az állatok. Sokkal kevesebb utódot hozunk, és magunk számára teremtjük meg a túlélés legmegfelelőbb feltételeit. De az Y-kromoszóma mechanizmusa most teljesen érthető. A férfi nem egyfajta kísérleti anyag, és új genetikai kombinációk kamrája. Az ember neméhez, most a század végéig minden evolúciós újítást ki kell dolgozni saját bőrén, és a nõnek meg kell õriznie és szaporítania a legjobbat.
A két nemre való felosztás - ez a szakosodás, a munkamegosztás, amely létfontosságú az élő dolgok globális feladatának legjobb megvalósításához: az evolúcióhoz. A hermafroditizmus e tekintetben hátrányos abban az esetben, ha a hordozói azonos módon viselkednek, megszüntették a nemi szerep viselkedésében és céljukban mutatkozó különbségeket. Nincsenek kifejezett hímek és nők, átlagoltatnak, és azonosak. Ennek megfelelően nem rendelkeznek munkamegosztással, és sokkal szigorúbbak a szuper feladatukkal.