Lassú fertőzések
Priony- (az angol fehérjetermészetű fertőző részecske -. Fehérjetermészetű fertőző részecske) - egy adott osztály nem tartalmaznak nukleinsavak (tiszta fehérje) fertőző ágensek okozva súlyos központi idegrendszeri megbetegedések és számos nagyobb állatok (az úgynevezett „lassú fertőzés”.). . Egy fehérje, amely abnormális háromdimenziós szerkezetet, amely képes közvetlenül vagy közvetve katalizálja szerkezeti transzformáció homológ a normál celluláris fehérje önmagában hasonló - prion. Az egyik első polarizált-oharakte prionnnyh PrP fehérjék lett tömege körülbelül 35 kDa. Ismeretes, hogy a PrP létezhetnek két konformációban - „egészséges» - PrP C, amely azt a normális sejtekben Engl .. amely uralja az alfa-hélix és a „patológiás» - PrP Sc. tényleges prion (Sc -. az angol surlókór), amelyet az jellemez, a jelenléte nagy mennyiségű béta-szálak. Kuru betegség elterjedt a rituális kannibalizmus. A megszüntetése kannibalizmus kuru gyakorlatilag eltűnt. Azonban még mindig vannak egyedi esetek, mert a lappangási időszak tarthat több mint 30 let.Skrepy-wear (juh, kecske) -vyzyvaetsya súrlókóros prionok. Szarvasmarhák szivacsos agyvelőbántalma (BSE) prion-nyomásfokozó tehén BSE. Creutzfeldt-Jakob-betegség (CJD) bomba emberek prion-CJD betegek Creutzfeldt-Jakob-betegség. prionok terjednek az idegrendszerben, a szem szöveteiben és a nyirok szövetek, beleértve a mandulák, a lép, és a vakbélben. A legnagyobb számú prionok található az idegrendszerben patogenezisében spontán konformáció szükséges egy szervezet fehérjék priony..Prof-ka: prionok nagyon ellenálló a hagyományos fertőtlenítési módszerek. Ionizáló, ultraibolya vagy mikrohullámú őket gyakorlatilag nincs hatása. Megbízható meglevő fertőtlenítésére reagensek - erős oxidálószerekkel destruktív működő proteiny.Drugoe nehézségi jelentése prionok ellenállás magas hőmérsékleteknek. Még azután is, autoklávban 134 ° C-on 18 percig, lehetetlen elérni a teljes megsemmisítése prionok és prion „túlélni” egy formája, amelyek fertőzést okozhatnak.
RNS-vírusok és DNS tartalmazza: Klasif DNS tartalmaz onkovírus: Papoviride genus Poliomavirus, Genus Papilomavirus; Sem a Adenoviridae, nemzetség humán adenovírusok (alnemzetségébe A, B), adenovírusok majom, szarvasmarha adenovírusokkal, adenovírusok madarak; Sem-in Herpesviridat, podseem a Gammaherpesvirinae; A család Poxviridae; Sem-in Hepadnoviridae. Klasifik RNS onkovírus: Genus onkovírus C típus: 1-leukémia vírus, szarkóma mlekopit-a (egér leukémia szarkóma vírus (vírus leyfoidnogo leykza Gross, eritroblasztok Rauscher-vírus, szarkóma vírus Maloney)); a vírus leukémiák szarkómák macskák (lymphoid leukémia vírus, szarkóma vírus Snyder-Theil); nyirok leukémia vírus csirkékben; leukémia sarcoma virus obezyan.2 madár leukózis-szarkóma vírus (eritroblasztózis vírus mieloblasztózis, mielotsitomoza csirkék Rausa.3 szarkóma vírus-szarvasmarha leukémia vírus (szarvasmarha leukémia vírus, a T-sejtes leukémia, felnőttkori .Rod onkovírus t Pa (rák vírus egér emlő); Rhode onkovírus tipaD Mechanizm :. 1 virion vírus belép a sejtbe, hogy a genetikai anyag, és kölcsönhatásba lépnek a nélkül citocid effekta.2-normális sejtek Ka-lett-Xia a tumorban, ami kontrollálatlan razmn Xia a org-me.3-transzformált primer sejtek egy perc razmn Xia és ad okot, hogy a tumorok növekedését.
Vnutriboln Fertőzés - bármilyen fertőzés. és parazitás betegségek a betegek és az egészségügyi személyzet, a fertőzés-rymi előfordulása a szállítás a mézet. kórházi ellátás a kórházakban. A szórt, és volt egy hatalmas antibiotikumok használata, baktériumok fejlődnek több antimikrobiális rezisztencia, kórházi ekovarov képződés kórokozók. Belső inf.- több mint 200 faj obligatno- és opportunista faj baktériumok, gombák, vírusok, protozoák és metazoa. AIDS, hepatitis B, C, D, influenza A, B és C, mumpsz vírus, kanyaró, parainfluenza, légúti óriássejtes fertőzés, adenovírus fertőzés, helyi és általános formája által okozott adeno, herpesz, tsitomegalo-, rotavírus, enterovírus , tífusz, paratífusz, vérhas, kolienterit, nosocomialis szalmonellózis, tuberkulózis, Listeria, chlamydia és mikoplazma urogenitális betegség, trichomoniasis, amoebiasis, malária, trypanosomiasis, leishmaniasis, toxoplazmózis, dermatomycosis, enterobiasis, rüh, tetvesség, Staphylococcus aureus és munkatársai epidermidis, Streptococcus pyogenes pneumoniae , Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter sp. Proteus sp. Serratia marcrscens, Citrobacter freundii, Yersinia enterocolitica, Haemophilus influenzáé, Pseudomonas aeruginosa és munkatársai maltophila, opportunista Mycobacterium sp. Kórház ekovary rendelkeznek több antimikrobiális rezisztencia és a megnövekedett virulencia. VI ellenáll a fertőtlenítés kórházi környezetben tárgyakat. A legfontosabb szerepe a fejlesztési, VI játszani - műtét; injekció terápiás és profilaktikus készítmények; hólyagkatéterezés; szondázás a húgycső cystoscopia; bronchiális mosás, aspirációs gyomornyák; edoskopicheskie és manuális kutatást a női nemi szervek; Wedge megnyilvánulásai, VI változatos, a legfélelmetesebb közülük pyosepticemia, szepszis, baktériumokat. sokk. Opportunista, VI gyakran alakul ki olyan betegeknél, akiknél a funkció a természetes és a szerzett immunitás. Másfelől, VI fejlesztési gyakran vezet a fejlődés az immunhiányos és súlyozása. Az E-ki, a VI szabványos ék és paraklin. m-dy.Dlya létrehozó etiológiájú, VI és a fejlesztés egy racionális rendszer terápia expozíció a kórokozó-ry. Céljából a megelőzés, VI kórházakban meghatározott járványtan. Felügyelet, részben a to-cerned van Mikrobiol. ellenőrzése variánsok és az összetétele a kórokozók, azok vándorlási útvonalainak, kolonizáció oldalak kórházi környezetben, dinamikus kötés-ben, az első szintű és a kórokozók érzékenysége antimikrobiális.