A sugárzás emberre gyakorolt hatása
A sugárzás természeténél fogva káros az életre. A kis dózisú sugárzás "nem" indíttathatja meg a rákot vagy a genetikai károkat okozó eseményeket. Magas dózisokban a sugárzás elpusztíthatja a sejteket, károsíthatja a szövetek szöveteit és a test gyors halálát okozhatja.
A magas dózisú sugárzás okozta károk általában néhány óra vagy nap alatt következnek be. A rák azonban sok évvel az expozíció után fordul elő - általában nem egynél több, mint egy-két évtizedben. A veleszületett rendellenességek és a genetikai készülék károsodása által okozott egyéb öröklött betegségek a definíció szerint csak a következő vagy az azt követő generációkban nyilvánulnak meg: gyermekek, unokák és a sugárzásnak kitett egyének távolabbi leszármazottai.
A vörös csontvelő és a hematopoietikus rendszer egyéb elemei a leginkább veszélyeztetettek a besugárzással és elveszítik a normális működés képességét; már 0,5-1 Gy sugárzási dózisban. Szerencsére szintén figyelemre méltó regeneráló képességgel bírnak, és ha a besugárzás dózisa nem olyan nagy, hogy károsíthatja az összes sejtet, akkor a hematopoietikus rendszer teljesen visszaállíthatja funkcióit. Ha az egész testet nem besugározták, de annak egy részét, akkor az agy túlélő sejtjei elégek ahhoz, hogy teljesen megjavítsák a sérült sejteket.
A reproduktív szervek és szemek is különböznek a besugárzás érzékenységétől. A herék egyetlen besugárzása csak 0,1 Gy dózisban vezet a férfiak ideiglenes sterilitására, és a két grammnál nagyobb dózis állandó sterilitást eredményezhet: csak évek után a herék ismét teljes spermát termelnek. befolyásolja a szaporodási képességet.
A lencse a leginkább veszélyeztetett a lencse. A halott sejtek áttetszővé válnak, és az elhomályosodott területek növekedése először a szürkehályoghoz vezet, majd a vakság befejezéséhez. Minél nagyobb az adag, annál nagyobb a látásvesztés. Sötét területek alakíthatók ki 2G vagy kisebb besugárzással. A szemkárosodás súlyosabb formája - progresszív szürkehályás - körülbelül 5 Gy dózisban észlelhető. Kimutatták, hogy a munkahelyekhez kapcsolódó professzionális expozíció káros a szemekre is; a 0,5-2 Gy, 10-20 év alatt kapott dózisok a lencse sűrűségének és homályosodásának növekedéséhez vezetnek.
A gyerekek is rendkívül érzékenyek a sugárzás hatásaira. A porckorongos szövetek besugárzása során viszonylag kis dózisok lelassíthatják vagy teljesen megakadályozhatják a csontok növekedését, ami a csontváz fejlődési rendellenességeihez vezet. Minél kisebb a gyermek kora, annál erősebb a csontok növekedése. A napi besugárzás során több hét alatt kapott 10 Gy adag teljes dózisa elég ahhoz, hogy bizonyos véletlenszerű hatásokat okozzon a csontváz kialakulásában. Rendkívül érzékeny a sugárzás és a magzati agy hatásaira, különösen akkor, ha az anya a terhesség nyolcadik és tizenötödik hete közötti sugárzásnak van kitéve. Ebben az időszakban a magzat az agykéreget alkotja, és fennáll annak a veszélye, hogy az anya expozíció következtében szellemi fogyatékos gyermek születik (például röntgensugarakkal). A terápiás dózisok besugárzását azonban rendszerint a rák kezelésére alkalmazzák, amikor egy személy fáradhatatlanul beteg.
A rák az emberi sugárzás legkevésbé súlyos hatása az alacsony dózisokban, legalábbis közvetlenül a sugárzásnak kitett emberek számára. Tény, hogy mintegy 100 ezer embert érintő felmérések, amelyek túlélték Hiroshima és Nagasaki atomrobbanásait 1945-ben, azt mutatták, hogy mindaddig, amíg a rák az egyetlen oka a megnövekedett halandóságnak ebben a népességcsoportban
A besugárzás genetikai hatásai.
A besugárzás genetikai következményeinek tanulmányozása még nagyobb nehézségekkel jár, mint a rák esetében. Először is nagyon keveset tudunk arról, hogy milyen károsodás következik be az emberi genetikai készülékben a besugárzás során; másodszor, az örökletes hibák teljes felderítése csak sok generáció esetében fordul elő; és harmadszor, mint a rák esetében, ezek a hibák nem különböztethetők meg azoktól, amelyek más okok miatt keletkeztek.
Habár örökletes hibákról gyakran találkozunk, minden további besugárzás tovább növeli megjelenésük gyakoriságát. Az összes újszülöttnek körülbelül 10% -a genetikai hiba van.