Ellenanyagok - stadopedia
A bakteriális sejt antigenikus szerkezete.
A baktériumok komplex antigén komplexek. Minden faj az antigének teljes mozaikját képviseli.
A csoportspecifikus antigének azonosak az azonos nemzetség vagy család különböző fajainak képviselői között.
A faji fajok megegyeznek az azonos fajták képviselőivel (jellegzetességei ennek a fajnak).
Típusspecifikus - ugyanaz a faj különböző változatai esetében.
A baktériumok H, O és K antigénekkel rendelkeznek.
A H-antigén - flagellát - a flagellum kontraktilis fehérjéhez - flagellinhez kapcsolódik. Termolabile, 56 - 80 ° C-on lebomlik. A kezelés után a fenol megőrzi tulajdonságait
Az O-antigén szomatikus. Ez az antigén a bakteriális sejtfalhoz kötődik. Hőálló, 1-2 órán keresztül forrásban tartják.
K-antigén - kapszula. Az O-antigén felületén jobban tapad, és gyakran maszkolja azt. Az O-antigén kimutatásához forrni kell a K-antigént. A poliszacharid természetének K-antigénjeit pneumococcusokban detektálják. Az antrax bacillusokban a K-antigén egy polipeptid. A K-antigén a typhus baktériumok vi antigénje, amelyek magas virulenciát mutatnak.
A védő antigén termodálható fehérje, kimondott immunogén tulajdonságokkal rendelkezik. Ezt az antigént az antrax karbunktum edematous folyadékából izolálják. Védő antigének alkotják a pestis, a brucellózis, a tularémia, a hülyeső köhögés kórokozóit.
A kórokozók antigénjeit olyan vakcinák és diagnosztikus gyógyszerek előállítására használják, amelyeket antigén szerkezetű mikroorganizmusok azonosítására használnak.
A mikrobák antigén szerkezete az evolúció során változhat. A vírusok különösen nagyok az antigénszerkezet változékonyságában.
Az antitestek a vér g-globulin frakciójának fehérjéi, amelyek specifikusan kötődnek a kialakulásukat okozó antigénekhez. Immunglobulinoknak nevezik őket, és Ig-t jelölnek. Kémiai összetétellel glikoproteinek (fehérje + szénhidrát).
Az IgG molekula 4 láncból áll: 2 nehéz H-láncból és két könnyű L-láncból. A láncok diszulfidkötésekkel kapcsolódnak egymáshoz. A H- és L-láncokon változó (instabil) V-rész és állandó C-rész van. A molekula 3 fragmensbe (3 rész), 2 Fab-fragmensbe és egy Fc fragmensbe bomlik. A H-láncok rugalmas szakaszai ("pántok") kapcsolódnak egymáshoz. Ezen a ponton a molekula flexibilis (rugalmas szerkezettel rendelkezik).
A könnyű és nehéz láncok V-részei alkotják az aktív központot. Az aktív központot 2 lánc képezi. Az egyes láncok nem alkothatnak aktív központot. Az aktív központ megköti az antigéneket. Ez az üreg az antigénmolekulán, amely "a zár kulcsaként" az antigén determinánst érinti, így az antitestek csak az antigénjeiket kötik le, azaz azok az antigének, amelyek ezen antitestek kialakulását okozták. Az antitestek tulajdonságait specifikusnak nevezzük.
Az IgG molekulának 2 aktív központja van, azaz ezek az immunglobulinok kétértékűek (a valenciát az aktív központok száma határozza meg). Az IgG-t IgM után állítjuk elő, amikor az antigént először bejuttatjuk a szervezetbe. Behatolhatnak a placentán.
Az Ig M öt olyan szerkezetből áll, amelyek hasonlóak az IgG-hez (ilyen struktúrákat monomereknek neveznek). A monomereket egy J-lánc kapcsolja össze. Ig M tízértékű. Ezek az antitestek először akkor alakulnak ki, amikor az antigén elsőként belép a szervezetbe. Ha az antigén visszajön, akkor nem keletkeznek, de az IgG azonnal kialakul.
Az Ig A három formában jön létre:
2) dimerek (2 monomerből állnak);
3) trimerek (3 monomerből állnak).
A monomereket egy J-lánc kapcsolja össze.
Az IgA monomerek kis mennyiségben vannak jelen a vérben. A legtöbb Ig A a nyálkahártyákban dimerek és trimerek formájában található. Ilyen formák a nyálkahártyák helyi immunitását biztosítják, ezért ezeket az alakokat szekréciósnak nevezzük. Ezek tartalmaznak egy szekréciós komponenst (SC), amely megvédi őket a pusztulástól.
Az Ig E allergiás reakciókban szenved. Cytotrófiával rendelkeznek. azaz a vérben nem szabad formában, hanem a bazofilekhez és hízósejtekhez kötődnek.
Az Ig D-t kevéssé tanulmányozták, szerepüket nem teljesen értik.