Extraction gyógyszerek - studopediya
Extrakció készítményeket három csoportba sorolhatók: galenikus, novogalenovyh készítmények és készítmények az egyes anyagoknak a gyógynövények.
A növényi eredetű gyógyszerek közé tartoznak a tinktúrák, kivonatok. A tinktúrák - folyékony alkoholos, vizes alkoholos kivonat aktív összetevők a növényi anyagból nyert melegítés nélkül és eltávolítása extrahálószer. Az extraktumokat - több koncentrált extraktumot növényi anyagból egy vizes, vizes-alkoholos, illóolaj-kivonat, és az extraktumokat, amelyekben a extraháló használt cseppfolyósított gázok. A tinktúrák és kivonatok tartalmaznak ballaszt anyagot, ezért a tisztítási kell elvégezni lépésről őket. Kivételek extrakcióval nyert cseppfolyósított gázok, például szén-dioxid, ahol a tisztítási lépés nem szükséges elvégezni, mivel a kivonatok lényegében mentesek rost.
Novogalenovyh (maximum hámozott) hatóanyagok külön biológiailag aktív anyagok gyógyászati növényi anyagok, illetve azok komplex natív állapotban, a maximális felszabaduló élelmi rost. Ellentétben galenusi készítmények novogalenovyh nincs mellékhatása miatt a hiánya ballaszt anyagok (kátrány és mtsai.), Rendelkeznek a magas stabilitás, van egy erősebb farmakológiai hatást.
Készítmények egyes anyagokat a gyógynövények jelentős előnye más készítmények, mivel kevésbé toxikusak, nem okoznak mellékhatásokat, és mások. Egyes anyagok különböző osztályaiba tartoznak, a kémiai vegyületek. Széles körű készítmények egyedi szilárd anyag-alkaloidok, szívglikozidok, stb
Elméleti alapjai kitermelés. A gyógyászati extrakciós eljárás technológia széles körben használják a készítmények előállítását gyógynövények (tinktúrák, kivonatok folyékony, sűrű és száraz-koncentrátumok kinyeri a maximális hámozott (novogalenovyh) készítmények kivont friss növények, stb), és a nyers állati eredetű anyagok (kábítószer hormonok, enzimek és gyógyszerek nem specifikus intézkedéseket, és mások.).
Különböztesse extraháló rendszer egy szilárd-folyadék - folyadék - folyadék rendszert vagy folyadék extrakció. A legszélesebb körben használt a gyógyszeriparban a extrakciós rendszerben a szilárd - folyadék, amelyben a szilárd anyag gyógyszer növényi anyag, vagy állati takarmány, és folyékony - extrahálószer. Oldószeres extrakciót alkalmazunk tisztításánál kivonatok gyártásához maximális tisztított készítmények az egyes anyagok és készítmények gyógyászati növényi anyagok.
extrahálófolyamat kifejezés olyan eljárást és anyagátadási történik diffúzióval egy nagy koncentrációjú zóna. Ez általában az állati sejtek vagy növényi anyag, amely egy biológiailag aktív anyagot. Extraction alapul diffúzióját biológiailag aktív anyagok (BAS) a belső struktúrák az anyagszemcsék az extraktumban, és akkor végződik, amikor az egyensúlyi koncentrációt. Az egyensúlyi állapotban az anyag az extrahálószer halad azonos számú molekulák, mint anyag a extrahálószer, m. F. Koncentráció állandó marad. Ez általában az anyag koncentrációja magasabb, mint az extraktumban.
A diffúzió a molekuláris és konvektív.
Molekuláris diffúzió - az a folyamat, át a kiadagolt anyag (egy biológiailag aktív anyag - BAS) miatt a véletlenszerű mozgás a molekulák magukat egy álló közegben. Ez jellemzi a molekuláris diffúziós együttható, amely a következő egyenlet szemlélteti a Fick első törvénye:
ahol - diffúzió sebessége, kg / m; - a koncentráció-különbség a felületen
fázisú, kg / m 3; - változó a vastagsága diffúziós réteg, 2 m; D - a molekuláris diffúziós koefficiens - mutatja az anyag mennyiségét (kg), amely diffúz időegység (s), egy egységnyi területen (m 2), amikor a koncentráció különbség azonos egység (kg / m3) és vastagsága - 1m; jel (-) - az a folyamat irányát irányába csökkenő koncentrációban (a sejtek).
Konvektív diffúziót - az átviteli anyag formájában a kis térfogatú oldatot, amelyet a következő egyenlet szemlélteti:
ahol # 946; - konvektív diffúziós koefficiens - mutatja az anyag mennyiségét átengedjük 1 m 2 a fázis érintkezési felület egy fogadó közeg 1 másodpercen belül, amikor a koncentráció közötti különbség a rétegek, egyenlő egységét. Konvektív diffúziót lehet természetes (miatt a különbség a sűrűség és az extraháló oldat, hőmérséklet-változások) és a kényszerített (keverés közben, vibráció).
Jellemzők kitermelése bioaktív anyagok anyagok cellás szerkezettel annak a ténynek köszönhető, hogy az út, hogy a tartalmazott anyagokra a sejt egy sejtfal, fiziológiai állapot, amely eltérő lehet. Ily módon egy élő növény sejt protoplazma egy határréteg egy bizonyos vastagságú. Ír elő speciális jel a tulajdonságait a sejtfal partíció elválasztó az oldatot a cellán belül (a sejt nedv) a folyékony a sejten kívül.
Míg él protoplazma, a sejt fal féligáteresztő gáton, ne hagyja ki az anyagokat feloldjuk a sejt nedv. Ebben az esetben csak behatolni a sejtbe extrahálószer (ozmózis).
Egészen másképp viselkedik az elhalt sejtek. Elvesztése miatt a protoplazma (plazmolízis), a sejtfal elveszti jellegét féligáteresztő falon, és kezd átadni mindkét irányban anyag (dialízis). Azaz, a sejtfal megszerzi a tulajdonságait a porózus válaszfallal diffundálhat rajta biológiailag aktív anyagokat, a molekulák, amelyek nem haladják meg a pórusméret.
A túlnyomó többsége nyert készítmények extrakcióval szárított növényi anyag, m. E. víztelenítik termikus szárítás. A termékek esetében a friss növényi sejtek elpusztulnak etil-alkohollal. Ő nagyon nedvszívó és amikor érintkezik a növényi sejt kiszárad azt, ami súlyos plazmalizálódnak. Megölése sejtek az állati takarmány érhető el ugyanaz a módszerek: szárítási vagy dehidratálási egy alkohol és az aceton.
A készítmény a friss takarmány készítmények, amelyek nem dehidratált sejtek skopee tartja kimosási a sejt nedv a sejteket, mind a nyitott pórusok, mint az extrakciós eljárást.
A folyamat a kitermelése a szárított növényi nyersanyagot egy többlépéses és elkezdi hatol be a munkadarabba az extrahálószer, nedvesítőszerek a sejteken belül, az oldódás és a deszorpció, kimossa a cella tartalmát a szétzúzott sejtek, diffúzió révén a pórusokat, a sejtfal és végződik anyagátadási anyagokat, amelyek a felület az anyag oldatba.
Az extraktánsok kell nagy szelektivitás, könnyen regenerálható és viszonylag olcsó. Extraháló a kinyerési eljárás során biológiailag aktív anyagok különösen fontos. Meg kell a képességét, hogy áthatoljon sejtfalak szelektíven oldja intracellulárisan bioaktív szert, akkor az utóbbi kell, hogy áthaladjon a különböző szilárd héj és túlmutatnak a növényi anyagot. Azáltal kivonószerek bizonyos követelményeknek adódó sajátos jellemzőit gyógyszergyártás.
Az extraháló kell:
-szelektivitása, azaz. e. a maximális oldott hatóanyagok és minimálisan
-nagy nedvesítő képessége, ez biztosítja a jó penetráció
a pórusokon keresztül, és sejtfal anyag;
- a képességét, hogy gátolja a fejlődését mikroflóra a rajzon;
- illékony, kis forráspontú,
- minimális toxicitás és gyúlékonyság;
- megfizethető.
A két extraktánsok választott egyenlő kevésbé gyúlékony, olcsó, kevésbé káros farmakológiai stb Ha az extrahálószert nem kielégítik ezeket a követelményeket, akkor a vegyületek keverékét használjuk, például, savas víz, víz-alkohol, egy éter és egy alkohol és m. P.
A kivonószerek használt víz, etil-alkohol, aceton, etil-éter,
kloroform, diklór-etán, a növényi olajok, a cseppfolyósított gázok.
A penetráció a extrahálószer a takarmány-prois egyidejűleg és a folyamat folytatódik nedvesítőszerek a sejteken belül (1. ábra). Hatásosság extrahálószer nedvesítőszerek függ az affinitás anyag (hidrofil és hidrofób), és extrahálószer. sejtfalak mutatnak diphilic tulajdonságokat túlnyomórészt a hidrofilitás. A nagyobb affinitása az extrahálószer, hogy az anyag, annál gyorsabban nedvesíti a kapilláris falakon és behatolnak a nyersanyag. Nedvesítő és áthatolási az extraktor a kapillárisokon keresztül javítja való bejuttatás után extrahálószer felületaktív amelyek csökkentik a felületi feszültséget a határfelületen, és a hidrofilizált hidrofób molekularészek alapanyaggal.
1. ábra: A szerkezete eukarióta sejtek:
1 - lizoszóma, 2 - olajcsepp, 3 - centriole, 4 - szorosan érintkező 5 - nukleáris pórusok, 6 - nucleolus, 7 - plazmamembrán (mint a prokarióták) 8 - kondenzált kromatin, 9 - citoplazmában, 10 - core, 11 - durva endoplazmatikus retikulum, 12 - riboszómák (és poliriboszómáikat) 13 - mitokondrium, 14 - crista, 15 - rojtos injekciós üveg 16 - sima endoplazmatikus retikulum, 17 - pinocitózis injekciós üveg 18 határolt pit 19 - Golgi-készülék, 20 - vakuóla 21 - fotoszintetikus lamellák 22 - kloroplaszt, 23 - DNS 24 - sejtfal (cellulózrostok) 25 - plazmodezmata
A fizikai tulajdonságai extrahálószerek
3. Útmutató a laboratóriumi munka, a gyártási technológia a gyógyszerek form.- (szerk. A. Tentsovoy) .- M. 1986.- 271 p.
3. GF Szovjetunió X kiadás M. Meditsina.- 1968.
4. GF Szovjetunió XI kiadás M. Meditsina.- 1987.- 1988.- beleértve 1.- 2. kötet.
Ellenőrző kérdések (feedback):
- Általános leírás a kitermelés és osztályozás a gyógyszerek.
- milyen természetű a kitermelési folyamat?
- mik a jellemzői a szárított és friss gyógynövények?
- milyen tényezők befolyásolják a kivonási eljárás?
- alapvető követelményeket a kivonatban.