Bemutatjuk nukleotid kimetszés javítás
Nukleotid kimetszés javítás (ERN, NER) lehet elvégezni kétféle módon. Az első esetben a hidrolízis a foszfodiészter-kötést a 3 „vagy 5” végén távközzel helyezkedik el nem illeszkedő (sérült) nukleotid, amelyet azután teljes egészében hatására eltávolítjuk az 5 „-> 3” (vagy 3 „-> 5”) exonukleáz, DNS hidrolizáló lánc nukleotid-by-nukleotid a megfelelő irányban, az eredeti egyszálú rés a DNS repariruemoy. Az így kapott rést azután DNS-polimerázzal feltölthetők. Ez a javítási mechanizmust vezetnek be az E. coli és az emberi intakt vágásához (módosítatlan) rosszul illeszkedő nukleotiddal. A mechanizmus a szekvenciális endo- és exonukleáz DNS-hasítás nem használják távolítsa el a sérült (módosított) nukleotidok. Ennek oka, úgy tűnik, hogy az a tény, hogy az ilyen nukleotidok (például, eredő adduktumok képződéséhez mutagének) gyakran inhibitorok exonukleázok.
A második mechanizmus működik minden vizsgált fajnál organizmusok használata olyan enzimrendszert, amely bevezeti egyszálú réseket mindkét oldalán a sérült nukleotid egy bizonyos távolságra ez, majd ezt követően eltávolítjuk az egyszálú DNS-fragmenst, amely a módosított nukleotid.
A univerzális mechanizmusa kimetszés javítás a prokariótákban és eukariótákban hidrolizáljuk 3-5 th foszfodiészter-kötést a 3 'vége a kár (ábra. I.56). Így prokarióták hidrolizáljuk, mint a 8-ik linket a 5'-végén a módosított nukleotid, míg az eukarióta szervezetekben előfordul egyszálú rés 21-25 nukleotid a régióban a kár az 5'-végén. Így, a módosított nukleotid eltávolítjuk prokarióták áll 12-13-mer oligomerek, míg eukariótákban - álló egyszálú DNS-fragmenseit 27-29 nukleotid hosszúságú. Enzim rendszer, így az ilyen kettős becsukió, úgynevezett kimetszés nukleáz (ekstsinukleazy). Az így kapott DNS-molekula repariruemoy egyszálú rést ezután betöltjük DNS-polimeráz, egy foszfodiészter-kötést a fennmaradó egyszálú szünet kinyert DNS-ligáz.
Egy érdekes tulajdonsága az EOS volt jelenlétét is egy különleges illeszkedő és a transzkripciós ágai, amely elvégzi a javítást a legfontosabb sejtjei átírt régiókban a genomban. Valóban, ha károsodást az átírt (templát) DNS-szálat megtartja promóciós RNS-polimeráz, a speciális fehérje faktor TRCF (transzkripció-javítás csatolási tényező) tolja a RNS-polimeráz kötődik, és ez a hely készlet javító enzimek. Lásd. Konjugálása transzkripciót és DNS-javításban E / coliban. Vannak összes enzim Systems ERN részeként egy „reparosomy” vagy a ERN - összehangolt együttese egyedi javító enzimek még nem tisztázott, azonban kétségtelenül létezik egy összetett enzim komplex, amely az úgynevezett „ekstsinukleazoy”, és amely elvégzi az első három a négy főbb állomásait EOS folyamat .
A rendszer kimetszés javító DNS sérült eltávolítjuk a nitrogén-bázisok, nukleotidok, hogy csökkentsék része a oligonukleotidok.