sorvadás a kisagy
Kisagyi atrófia figyelhető bizonyos esetekben után szenvedett meningitis, arterioszklerózis következtében, szinte az összes betegségi folyamatok, fejlődő belül a hátsó üreg és a határoló annak térben (extra- és intratserebellyarnye tumorok, ciszták). Másodlagos kereszt-kisagyi féltekén atrófiát betegeknél elváltozások ellenkező agyfélteke a hemiplegia olyan esetekben, amikor a betegség fejlődött a méhben vagy az élet korai szakaszában. A klinikai képe hemiplegiakezelő eltakarja kisagyi tüneteket. Krónikusan kisagyi degeneráció előforduló rendszerek, amelyekben nincs shell-vaszkuláris változások nyilvánul különböző formái a betegség, amelyek közül kell felfüggeszti Olivo-ponto-kisagyi atrófia (atrophia olivo-ponto-cerebellaris).
Mortem ebben a formában jellemzi egyidejű degeneráció inferior olívaolaj, magok híd, kisagykéreg és a veszteség a megfelelő vezetőképes rendszerek. A betegség etiológiája nem kellően egyértelmű. A klinikai képet az előtérben egy progresszív rendellenesség statikai és a járás, csökkent koordináció a végtagmozgások, dizartricheskie rendellenességek, nystagmus, nyelési zavar, néhány esetben, vizelet inkontinencia, mentális zavarok és tünetei akinetikus merevség tünet. A betegség leggyakrabban kezdődik közötti korosztály 45-55 éves és lassan halad előre, több mint 6-10 év; betegek jellemzően hal fertőző betegségek a véletlenszerű jelenléte súlyos agykárosodást.
Örökletes familiáris sorvadás Friedreich ataxia és örökletes kisagyi ataxia - lásd ataxia ..