A biológiai oxidáció kérdése és jelentősége az energetikai szubsztrátok olizmusa számára

A biológiai oxidáció az oxidatív folyamatok kombinációja egy élő szervezetben, amely az oxigén kötelező részvételével valósul meg. Szinonimája - TISSUE BREATH. Egyetlen anyag oxidációja nem lehetséges, anélkül, hogy egy másik in-va helyreállna volna. A folyamatok a biológiai oxidációra utalnak.

Kérdés: Az acetil-CoA, mint a metabolit metabolit-in-in. Az oktatás és a használat módja ....

1) piruvátot az E1 kompozícióban TDF-vel, és dekarboxilezésen megy keresztül, ezáltal hidroxietil-THF + CO2.

2) Digidrolipoiltransatsitsilaza (E2) katalizálja a N atom és egy acilcsoport egy oxidáló alkotnak THP lipoilmezinovyh csoportok arr atsetiltioefira liponsav.

3) KoA + acetil-származékok E2, Acetyl Coa + lipoilmaradék, E2 protéziscsoport.

4) A dihidroi-poid-dehidrogenáz (E3) katalizálja az am. H a redukált lipolcsoportokból az E3 enzim FAD protéziscsoportjába.

5) A FADN2 a H-ot átviszi az NAA-ba, hogy NaDH-t képezzen.

14. kérdés A CTC szabályozása és összekapcsolása TK légzéssel.

-A legtöbb esetben, ahol a katabolizmus általános útjának fő funkcióját az energia szolgáltatja, a szabályozásban fontos szerepet játszik a légzésszabályozás.

-ZOOM ATP felhasználási aránya egy teljesen más típusú munkát, hogy növelje az ADP-TION, amely gyorsítja az oxidációt NADN a CPE, és végül növeli a sebességét által katalizált reakció NAD - függő dpegidrogenazoy.

15. A trikarbonsav ciklus dehidrogénezése: biológiai jelentősége, szabályozása. A trikarbonsavak ciklusának kölcsönhatása szövet légzéssel. *

Az előző lépésben képződött szukcinátot fumarátsavvá alakítjuk szukcinát-dehidrogenáz hatásával (lásd a 6-24. Ábrát). Ez az enzim egy flavoprotein, amelynek molekulája az erősen kötött koenzim FAD-et tartalmazza.

A szukcinát-dehidrogenáz erősen kötődik a belső mitokondriális membránhoz. 2 alegységből áll, amelyek közül az egyik a FAD-hoz kapcsolódik. Ezenkívül mindkét alegység vas-kéncentrumokat tartalmaz; az egyik Fe2S2. és a másik Fe4S4. A vas-kén-központokban a vas-atomok megváltoztatják valenciájukat, részt vesznek az elektronok szállításában.

A citrátciklus végső szakaszában a malát dehidrogénezik, hogy oxaloacetátot képezzenek (lásd a 6-24. Ábrát). A reakció katalizálja a mitokondriális mátrixban lévő NAD-függő malát-dehidrogenázt.

A malát dehidrogenáz reakció egyensúlya erőteljesen eltolódik balra. Mindazonáltal, sértetlen sejtekben ez a reakció balról jobbra megy, mert a reakcióterméket, az oxaloacetátot aktív módon használják a citrát-szintetáz reakcióban.

17. kérdés: Szöveti légzés, lokalizáció, kémiai lényeg, biológiai jelentősége.

a szerves beoltás szövet légzés-oxidációja az oxigén testében, víz és szén-dioxid képződésével

-kémiai lényeg: a szövet légzése magában foglalja:

a) a hidrogén eltávolítása a szubsztrátumból (dehidrogénezés)

b) az oxigén elektronátvitelének többlépcsős folyamata: az elektronátvitelhez a szabad energia csökkenése társul, ezen energia egy részét hő formájában disszipálják, és körülbelül 40% -ot az ATP szintézis generál.

minden egyes link specifikus a donor és az elektron-akceptor számára

-a dehidrogenáz katalizációjának első szakaszában a hidrogén különböző szubsztrátumokból való eltávolítása

-ha a szubsztrát: alfa-hidrogén-jodid-malát, izocitrát, trihidroxi-butirát, a hidrogén NAD + -ra (NADH képződik a légúti láncban, NADH-dehidrogenáz oxidálódik)

Ha az aljzat: szukcinát, a glicerin-3-foszfát, egy akceptor H FAD-dependens dehidrogenáz (NAD és FAD H H2, elektronok és protonok ubikinonhoz peredayutsya útján tovább a citokróm lánc molekuláris oxigén)