típusú receptorok
A szabályozás sejt aktivitás segítségével hormonok találhatók a vérplazmában, engedélyezni kell, hogy a sejtek érzékelik és feldolgozza a jelet. Ezt a feladatot nehezíti az a tény, hogy a jelátviteli molekulákra (neurotranszmitterek. Hormonok. Eikozanoidok) különböző kémiai jellegű, a sejt válasz különböző jeleket megfelelőnek kell lennie a irányát és nagyságát.
Ebben a tekintetben, evolúciósan kialakult két fő hatásmechanizmusa jelátviteli molekulák receptor lokalizációja:
1. Membrán - receptor található a membránon. Az ilyen receptorok, attól függően, hogy a hormonális jelátvitel módszerrel egy ketrecben három típusú membrán receptor, és ennek megfelelően, a három jelet továbbító mechanizmus. Értelmében ez a mechanizmus működik, peptid és fehérje hormonok, katekolaminok, eikozanoidok.
2. A citoszol - receptorok, a citoszolban található.
Típusú membrán-kötött receptorokhoz
1. Receptorok rendelkező enzimaktivitást - ligandum kölcsönhatás a receptorhoz aktiválja az intracelluláris rész (dómén) receptor tirozin-kináz, vagy amelynek tirozinfosfataznuyu vagy guanilát-cikláz aktivitását. Ezzel a mechanizmussal a növekedési hormon, az inzulin, prolaktin, interleukinok, növekedési faktorok, interferonok α, β, γ.
Három jelátvivő mechanizmus típusától függően a membrán receptorokhoz
2. A csatornázó receptor - ligandum kötődését a receptorhoz okozza a nyitó ioncsatornák a membránon. Így jár neurotranszmitterek (acetilkolin, glicin, GABA, a szerotonin, hisztamin, glutamát);
3. kapcsolatos receptorokkal G-fehérjék - a jelátvivő bekövetkezik a hormon révén a G-fehérje. G-protein befolyásolja az enzimek alkotják vtorichnyemessendzhery (közvetítők). Legutóbbi egy jelet intracelluláris fehérjék. A legtöbb hormonok hatnak ezt a mechanizmust.
A harmadik típus magában foglalja az adenilát-cikláz és a kalcium-foszfolipid mechanizmusok.
