A helyhez kötött potenciál mérési módszere
A helyhez kötött potenciál mérési módszere
A helyhez kötött potenciál mérésére szolgáló módszer. A "fém-elektrolit" interfészen kialakított kettős elektromos réteg potenciálját nem lehet közvetlenül mérni. Általában a vizsgálati minta felületének potenciáljával és egy speciális referenciaelektróddal szemben mutatott különbséget mérjük: kalomel, ezüst-klorid, réz-szulfát. Ebben az esetben a helyhez kötött potenciál értékét értjük az értékét, amely spontán környezeti tényezők hatására alakul ki, és függ a fém tulajdonságaitól és a felületi kezelés minőségétől. Az acél betétben rejlő potenciáljának mérési módja alapvetően nem különbözik az elektrolit potenciáljának mérésétől. A mérés beépítési sémáját az 1. ábra mutatja. 21. Potenciométerként nagy bemeneti ellenállású (legalább 10-110 ohmos) eszközöket használnak. Az eszközök listája és jellemzői a [61] -ben találhatók. Meg kell jegyezni, hogy a vizsgálati elektróda és a referenciaelektród közötti elektromos ellenállásnak minimálisnak kell lennie.
A nagysága az álló potenciál anódos potenciál eredő n katódos reakciók zajlanak le egyszerre a fém felületén. Intenzitásának változási ezek közül bármelyik befolyásolja az értéket a stacioner potenciált, például, a víz telítési beton lelassítja az oxigénellátás a felszínre a betonban, megnehezíti a katódos reakcióban, és eltolja a értékét az álló potenciális irányába értékek a potenciális az anód reakciók, azaz. E. csökkenti azt [25]. Így a helyhez kötött potenciál értéke gyakran nem lehet egyértelműen a beton acél állapotára jellemző. Ennek ellenére vannak kísérletek arra, hogy kritériumokat adjanak a mérések értékeléséhez.
Szerint a R. F. Stretfula [194], az acél a beton passzív maradt a kloridok, ha a potenciális viszonyítva telített kalomel elektród magasabb volt, mint -0,22 V, és a korrodált, ha a potenciális volt -0,27 V. Alacsonyabb értékek potenciál között -0,22 n __, 27 V acél lehet aktív vagy passzív. Egy potenciális alacsonyabb -0,45 60% -ban beton blokkok voltak repedések miatt a betonacélok korróziója, a kapacitás értéke -0,27, hogy -0.45 A acél rozsdásodik, de a repedések nem voltak. A mintákat repedések vált a minimális potenciális egyenlő -0,59 V. A maximális értéke a potenciál, amely a korrózió volt kimutatható, valamint -0.31 V.
Klietermes I. [177], állapotának vizsgálata vasbeton hídpályák, mondta pakli jó állapotban vannak, ha 90% -a mérésére potenciálok adták az eredményt több mint -0,22 V között egy telített kalomel elektródot, és a legrosszabb, ha a potenciál értéke -0,32 V alatt van.
11. R. Wang Daver [197] adta a következő kritériumokat: ha a potenciális a betonacél vasbeton szerkezetek képest az alsó elektróda mednosulfatnomu -0.35 V, a valószínűsége korrózió a megerősítés 95% - A potenciál a -0,2 -0 , 35 V, a korrózió valószínűsége 50%. -0,2 V-nál nagyobb potenciál esetén az acél passzivitásának valószínűsége -95%.
Ezeket a kritériumokat a szokásos természetes sűrű aggregátumok és a portlandcement levegőn nedves körülmények között végzett acéllal végzett mérésekben lehet elfogadni. Amikor a beton vízzel telített, használata szokatlan töltőanyagok (hamu, salak), és néhány más esetekben az ezeknek a kritériumoknak kell mutatni. Azzal, hogy az álló potenciális mérési eljárás betonban lehet használni megfigyelése a változás a kinetikája a védő tulajdonságait a beton hatása alatt agresszív környezetben, valamint egy kiegészítő, amikor eltávolítjuk a polarizációs görbéket és egyéb elektrokémiai méréseket. A módszer érzékenységének növelése érdekében ajánlatos a betonban levő vezetékek minimális számát betonba helyezni. Ebben az esetben, a fejlesztés a anódos eljárás bármely részét a minta erősebben feszíti elő az álló potenciális felé potenciálja az anód reakció, és lehetővé teszi, hogy megbízhatóan meghatározni kezdetét a korróziós folyamatot.