Lány arc deformitás modell lett, miután átesett több mint 100 plasztikai sebészet - a hírekben
Alison volt csak néhány hét, amikor fogadta el Rick Denis. A lány gyakran kezelték megfelelően, és nem járhatott iskolába. Akkor az orvosok biztosították szülők Alison, mert a nehéz probléma hallatán, valószínűleg nem lesz képes beszélni. De 5 év elkezdett szóban kommunikálni a családjával.
Treacher Collins szindróma - autoszomális domináns betegség jellemezhető craniofacialis deformáció. Treacher Collins szindróma fordul elő 1: 50000 csecsemők. Jellemző tünetek: durva hiba a koponya elülső részén, kancsalság; száj méretét, az áll és a fülek lényegesen kevesebb, mint a normális. Egyes esetekben - halláskárosodás.
„Amikor 5 éves voltam, néztem magam a tükörben, és azt kérdezte anyám, miért voltam olyan csúnya,” - mondja Alison.
A 8 éves fiatal Midstokk gyakran festett nők egy torz megjelenését, amely fokozatosan vált egy igazi szépség az ő ceruzával.
Annak ellenére, hogy a hagyományostól eltérő megjelenésű, Alison soha nem volt probléma a kommunikációval. „Nőttem fel vidám társaságkedvelő gyerek. Igen, mint a gyermek nem hívja a születésnapját osztálytársak, de mindig volt egy pár közeli barátok, „- mondja Midstokk. Reggel 9 éves lány ismét működött, majd a barátja küldött neki kártyák és a virágok kórházba.
17 Alison túlélte az egyik legbonyolultabb művelet, ami után kereken megtagadta, hogy visszatérjen az iskolába. Aztán a lány komoly problémákat elfogadása megjelenése - félt, hogy kommunikálni társaikkal való félelem miatt az ítélet.
Ennek ellenére, ő már dolgozott együtt a fotósok és művészek 15 éve. Így próbálta leküzdeni komplexek eredő megjelenését. Sőt, a munka modell szerette őt, és ő azonnal tudta, hogy megtalálta a hivatását.
Miután az utolsó rekonstrukció kétségek és félelmek eltűnt. Midstokk magabiztosabbá válnak, és készségesen elfogadja az ajánlatot fotósok együtt dolgozni. Ezután a hobby lett igazi munka, és Alison valóban megvalósítani gyermekkori álmát.