Huntington-kór és Parkinson-kór
Huntington határozottan egy genetikai betegség. A betegség oka, egyre az ismétlések számát a kritikus aminosav komplexek (triplettek) a fehérje huntingtin gén hatása alatt az azonos nevű.
Az okok a Parkinson-kór nem ismert pontosan. Éppen ezért sok hipotézis: traumatikus (ismételt fejsérülések), mérgezés, fertőző, oxidáló, és mások. Feltételezzük, hogy az örökletes tényezők is fontosak: azonosított gének felelősek a betegség kialakulásáért fiatal korban.
morfológiai szubsztrát
Chorea Huntington striatum sorvadás után kölcsönhatásba vele agykéregben.
die substantia nigra dopamint termelő sejtek a Parkinson-kór. A sejtek fokozatosan elpusztulnak és egy hagyományos eljárás a természetes öregedés. De egy gyors és megkezdődik az eljárás előtt a Parkinson-kórban.
Huntington-kór általában kezdődik éves kor között 40-45 év. Azonban van egy fiatalkorú formában. ami debütál fiatalabb éveiben, és néha a gyerekek.
Parkinson-kór fordul elő az emberek a közép- és idős korcsoportokban. Kezdve fiatal korban rendkívül ritka.
A betegség kezdete. Vitustánc Hantintona kezdődik idegesség, nyugtalanság, túlzott és nem megfelelő gesztusok.
Kezdeti tünetek a Parkinson-kór. szaglási zavarok, alvás, érzelmi állapot, fáradtság. Ezután adjunk hozzá egy könnyű tremor epizód izgalommal és nehézségeit kézmozdulatokkal a vállöv.
Mozgászavarok. A Huntington-kór jellemzője a nem szándékos ( „erőszakos”), izomrángás arcizombénulást, a nyelv és a végtagok - hyperkinesis közül választott. Járása lesz a „táncoló” koordinálatlan mozgás a lábak. Van romolhat, ha a csúcs hyperkinesiák zastignet beteg emelkedő lépcsőn.
Merevség és hipokinézia előfordulhat fiatalkorú formában. Ebben a formában a betegség is zavarhatja szándékát remegést. A betegek 30% -ánál juvenilis formája Huntington-chorea olyan rohama van, amely nem lehet kezelni a hagyományos antikonvulzív szerek.
Mozgászavarok Parkinson-kór nagyon jellemző. Rising remegést. fokozatosan terjed mindkét oldalon, és különböző részein a test és a fej. A kombináció izommerevség és a mozgások lassulása (bradykinesiát) eredményez a képtelen teljesíteni a szokásos háztartási lépéseket.
Mozgása válik shuffling, darálás, kialakult „kérvényezõnek testtartás.” Azt is jellemzi testtartási instabilitás sérti az egyensúlyt a szervezetben, miközben megpróbálja megváltoztatni álláspontját.
beszédzavarok. Betegek Huntington-kór kiegészítésére megkülönböztető beszédhangok (horkolás, prisvistyvanie, prichmokivanie stb.)
Beszéd a Parkinson-kórban van törve valahogy válik nazális, elkent, lassú ismétlésekkel az azonos szavak.
Demencia. Demencia Huntington-kórban mindig képződik. Ő előzi neurózis-szerű állapotok, ingerlékenység, érzelmi labilitás.
Demencia Parkinson-kórban bonyolítja a betegség 20-25% -ában a fejlett szakaszában előzi meg depresszió, apátia.
A fő iránya a Parkinson-kór újrafeltöltő dopamin hiány. A kezelés csap nehéz, mert a kábítószer magukat kialakulásához vezethet pszichózis. Sikeresen alkalmazható fejlett műtéti eljárások, beleértve a mély elektrostimulációval.
A Huntington-kór. Ezzel szemben, a gyógyszerek csökkentik a dopamin szintjét. Ellenkező esetben a kezelés tüneti. Műtéti beavatkozások hatástalanok.
Így ez a két, látszólag hasonló betegségek számos belüli különbségek és kezelési módszereket alapvetően különböznek.
- A prognózis a Huntington-kór
- Huntington-kór. megnyilvánulásai
- Karyotype betegség ...
- Huntington-kór és ...
