Hemomitsin por 200 mg - hivatalos utasítás
Márkanév: Hemomitsin
Nemzetközi nevén:
Forma:
por szuszpenziós orális beadásra.
5 ml kész szuszpenzió: azitromicin (azithromycin-dihidrát formájában 209,6 mg) - 200 mg.
Segédanyagok - Xantán gumi - 20 mg nátrium-szacharinát - 4 mg kalcium-karbonát - 150 mg kolloid szilícium-dioxid - 25 mg nátrium-foszfát vízmentes - 17,26 mg Szorbit - 2054,74 mg alma aroma - 4 mg eper ízű - 10 mg cseresznye aroma - 15 mg.
leírás
A por fehér vagy törtfehér színű, gyümölcsös illatú.
Leírás A kész szuszpenzió: szuszpenzió törtfehér színű, gyümölcsös illatú.
Farmakoterápiás csoport:
Széles spektrumú antibiotikum. Ez egy reprezentatív makrolid antibiotikumok csoportjába - azalidek. Magas koncentrációban van baktériumölő hatása.
AzitromicJn érzékeny Gram-pozitív coccusok: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus C csoport, F és G, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans; Gram-negatív baktériumok: Haemophilus influenzáé, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae és a Gardnereila vaginalis; Néhány anaerob mikroorganizmusok: Bacleroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; és Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Az azitromicin inaktív Gram-pozitív baktériumok rezisztensek az eritromicinnel.
Az azitromicin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktus, köszönhetően annak stabilitása savas közegben és a lipofilitás. Orális beadása után 500 mg azitromicin maximális koncentráció a plazmában után érjük el 2,5-2,96 óra és 0,4 mg / l. A biohasznosulás 37%.
Az azitromicin jól a légúti, szervek és szövetek az urogenitális traktus (különösen a prosztata), a bőr és a lágy szövetek. A nagy koncentrációban szövetekben (10-50-szer nagyobb, mint a vérplazmában) és egy hosszú felezési azitromicin az alacsony plazmakötődést, valamint azt a képességét, hogy behatoljon eukarióta sejtek és vákuumban alacsony pH-jú környezetben körülvevő lizoszómákban. Ez viszont meghatározza egy nagy látszólagos megoszlási térfogat (31,1 l / kg) és a magas plazma clearance. Az a képesség, az azitromicin felhalmozódnak elsősorban a lizoszómákban különösen Valen, hogy megszüntesse az intracelluláris patogének. Az eredmények azt mutatják, hogy a fagocitákkal szállít azitromicin lokalizációja fertőzés olyan helyen, ahol megjelent a folyamat a fagocitózis. A koncentráció az azitromicin a fertőzési gócok szignifikánsan magasabb volt, mint az egészséges szövetekben (átlagosan 24-34%), és korrelál a mértékét gyulladásos ödéma. Annak ellenére, hogy nagy koncentrációban fagocitaként azitromicin nem befolyásolta jelentősen a funkciójukat. Az azitromicin marad baktericid koncentráció 5-7 napig az utolsó dózis után, ami lehetővé tette a fejlesztés a rövid (3-nap és 5-napos) kúrát.
A májban demetiliruetsa képződött metabolitok inaktívak. Kiválasztás az azitromicin a plazmából zajlik 2 szakaszban: felezési 14-20 óra tartományban 8-24 órán át a hatóanyag adagolása után, és 41 órával - a tartomány 24-72 óra, ami lehetővé teszi a használatát a hatóanyag 1 alkalommal / nap.
Jelzések
Fertőző-gyulladásos betegségek által okozott fogékony malária fertőzések:
- fertőzések a felső légutakban, és ENT (mandulagyulladás, sinusitis, tonsillitis, pharyngitis, középfülgyulladás);
- skarlát;
- fertőzések az alsó légutak (bakteriális és atípusos tüdőgyulladás, bronchitis);
- fertőzések a bőr és a lágy szövetek (orbánc, impetigo, másodlagosan fertőzött dermatitis);
- Lyme-kór (Lyme-kór), a korai stádiumú (erythema migrans).
Hiperszenzitivitás (beleértve a más makrolidok.); máj és / vagy veseelégtelenség; szoptatás; Gyerekek 12 hónapos korban.
Óvintézkedések - terhesség, arrhythmia (kamrai ritmuszavar és QT-szakasz megnyúlása), gyermekek súlyos máj- vagy vesebetegségben.
Terhesség és szoptatás
A terhesség alatt is használható, ahol az előnyök annak használata sokkal nagyobb, mint a kockázat mindig fennáll, ha bármilyen gyógyszert a terhesség alatt. Ha szükséges, felfüggeszti a szoptatás szoptatás ideje alatt.
Adagolásra és
1 Az orális gyógyszerformák naponta egyszer 1 órával étkezés előtt vagy 2 órával étkezés után. Ahhoz, hogy egy fiola vizet adtunk (desztillált vagy forralt és lehűtött) a jelig. A ampulla tartalmát óvatosan ráztuk, amíg homogén szuszpenziót. Ha a szint a szuszpenziót alatt található a címkét a fiola, a víz újra hozzáadjuk a jel, és rázzuk.
Az elkészített szuszpenzió stabil szobahőmérsékleten 5 napig. A fertőzések a felső és alsó légúti traktus, a bőr és a lágy szövetek (kivéve a krónikus erythema migrans) gyógyszert gyermekeknek adják dózisban 10 mg / testtömeg kg naponta egyszer, 3 napon át.
A szuszpenziót az adagolási ajánlott gyermekek számára 12 hónaposnál idősebb. Attól függően, hogy a gyermek testsúlya, az ajánlott adagolási rend:
testtömeg
Napi adag (szuszpenzió 200 mg / 5 ml)
előírt adag felnőtteknek
A fertőzések a felső és alsó légúti traktus felnőttek hozzárendelt 500 mg 1 alkalommal naponta 3 napon (a természetesen dózis 1,5 g); fertőzések a bőr, lágy szövetek, valamint a Lyme-kór (borreliosis) kezelésére korai szakaszban (erythema migrans) - 1 g per nap az első 1 nap vételét követően, majd 0,5 gramm naponta minden nap 2 napon át 5 ( természetesen dózis - 3 g).
A krónikus erythema migrans - 1 alkalommal 5 napon át: 1 nap dózisban 20 mg / testtömeg-kg, majd a 2. és 5. nap - 10 mg / testsúly-kg.
Javasoljuk a következő adagolás a gyógyszer felfüggesztését Hemomitsin gyermekek Erythema migrans:
Napi adag (szuszpenzió 200 mg / 5 ml)
5 ml (200 mg) -1 kanál
10 ml (400 mg) -2 kanál
12,5 ml (500 mg) -2½ kanál
A 2. és az 5. napon
Napi adag (szuszpenzió 200 mg / 5 ml)
2,5 ml (100 mg) -½ kanál
5 ml (200 mg) -1 kanál
6,25 ml (250 mg) -1¼ kanál
Használat előtt rázza fel!
Beérkezése után azonnal a zagyot gyermeket meg kell inni néhány kortyot a folyadék (víz, tea), hogy elmossa és lenyelte maradó orális szuszpenzió.
Ebben az esetben, ha az adagját elfelejtette bevenni, meg kell, ha lehet, csak azért, hogy, majd vegye be a következő adagot időközzel 24 óra.
mellékhatás
A gyomor-bél traktus: hasmenés (5%), hányinger (3%), hasi fájdalom (3%); 1% vagy kevesebb - neuralgia (puffadás, hányás), melaena, kolesztatikus sárgaság, emelkedett "máj" enzimek; gyermekeknél - székrekedés, étvágytalanság, gyomorhurut.
Szív-és érrendszer: szívdobogás, mellkasi fájdalom (1% vagy kevesebb).
A idegrendszer: szédülés, fejfájás, álmosság; gyermekeknél - fejfájás (a középfülgyulladás kezelésére), hiperkinézia, szorongás, neurózis, alvási rendellenességek (1% vagy kevesebb).
A urogenitális rendszer: hüvelyi candidiasis, vesegyulladás (1% vagy kevesebb).
Allergiás reakciók: bőrkiütés, angioödéma gyermekeknél - kötőhártya-gyulladás, viszketés, csalánkiütés.
Más: fáradtság; fényérzékenység.
túladagolás
Tünetek: súlyos hányinger, átmeneti hallásvesztés, hányás, hasmenés.
Kezelés: tüneti; gyomormosás.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Antacidok (alumínium és magnézium-tartalmú), az etanol és az élelmiszer lassítja és csökkenti a felszívódást.
Amikor együttes beadása warfarin és az azitromicin (normál dózisban) a protrombin időt találtak, azonban tekintettel arra, hogy a kölcsönhatás a makrolidok és a warfarin lehet nagyobb antikoaguláns hatással, a betegek gondos monitorozást igényel a protrombin időt.
Digoxin: növekedés digoxin koncentrációt.
Ergotamin és dihidroergotamin: megnövekedett toxikus hatás (vasospasmus, dysesthesia).
Triazolám: clearance csökkenése és növekedése farmakológiai hatása triazolam.
Ez lassítja le, és növeli a plazmakoncentráció és toxicitása cikloszerin, antikoagulánsok, metilprednizolon, felodipin, és a PM vetjük alá) tsiesya mikroszómális oxidáció (karbamazepin, terfenadin, ciklosporin, hexobarbitált, ergot alkaloidok, valproát, dizopiramid, bromokripgin, fenitoin, orális hipoglikémiás azt jelenti, teofillin és egyéb xantin-származékok.) - miatt gátlása mikroszomális oxidációs hepatocitákban azitromicin.
Linkozaminy gyengülne tetraciklin és kloramfenikol - növekedést jelent.
Vigyázat
Szükséges, hogy megfigyelje a szünetet 2 órán át, miközben a használata savkötők. A kezelés megszakítását követően túlérzékenységi reakciók néhány betegnél továbbra is fennállhat, amely előírja, specifikus terápia orvosi felügyelet mellett.
kiadás Form
por szuszpenziós orális beadásra 200 mg / 5 ml. 10 gramm sötét üvegben, egy lezárt csavar, a kontroll az első nyílás egy műanyag vagy fém kupakkal. A felső oldalon a műanyag fedelet alkalmazzuk diagramja edényke nyílásához. A fiolát együtt mérőkanál (5 ml, a jel térfogat 2,5 ml), és a használati utasítás egy karton csomagolás.
tárolási körülmények
List B.
Tárolja száraz, sötét helyen hőmérsékleten 15-25 ° C-on
Tartsuk távol a gyermekektől.
szavatossági idő
2 év.
Ne használja a lejárati idő után a csomagoláson feltüntetett.
Kínálati viszonyok gyógyszertárak
Vényköteles.
Gyártó:
Hemofarm AD Szerbia
26300 Versec, Beogradska put bb, Szerbia