Vázizom szövet - hisztogenezisében, morfo-funkcionális és Histo-kémiai tulajdonságai az izom
A forrás a csontváz elemei (szomatikus) vázizomszövetet (textus muscularis striatus sceletalis) olyan sejtek myotomes - mioblasztok. Némelyikük differenciált az oldalon, és részt vesz a kialakulását úgynevezett autochton izmokat. Más sejtek vándorolnak a kötőszövetben a myotomes. Ők már meghatározták, bár kifelé nem különbözik más mesenchymalis sejtek. Differenciálódásukhoz halad helyeken más kedvencek a test izmait. Differenciálódás során, két sejtvonalak. A sejteket az egyik vonalak egybeolvadnak, alkotó hosszúkás symplasts - miotubulusokat (myotube). Bennük van egy differenciálódása speciális sejtszervecskék - miofibrillumok. Ebben az időben izomcsövekben azt jelezte egy jól fejlett szemcsés endoplazmatikus retikulum. A miofibrillumok vannak elrendezve plasmolemma első, majd töltse ki a legtöbb a szincicium. Core másrészt, a központi szervezeti egységek mozog a perifériára. Cellular központok és a mikrotubulusok így teljesen eltűnik. Szemcsés endoplazmatikus retikulum csökken nagy mértékben. Az ilyen szerkezeteket nevezzük végleges myosymplasts.
A sejteket más vonalak maradnak független és differenciálódnak miosatellitotsity (myosatellite sejt). Ezek a sejtek vannak elrendezve myosymplasts felületre.
Az alapvető szerkezeti egysége vázizom szövet izomrost álló myosymplast miosatellitotsitov és bevont általános bazális membránt (1. ábra I, II).
Összesen szál hossza mérhető centiméter vastagságú 50-100 mikron. A komplexum, amely a plasmolemma myosymplast és az alapmembrán úgynevezett szarkolemma.
Myosymplasts van egy több hosszúkás magok található közvetlenül alatta a szarkolemma. Az összeg egy symplast elérheti több tízezer. A pólus magok vannak elrendezve organellumok összértéke - Golgi-készülék, és a kis darab a szemcsés endoplazmás retikulum. Miofibrillumok myosymplast töltött fő részben és elrendezve hosszában.
Sarcomer - szerkezeti egység a myofibril. Mindegyik myofibril van a kereszt a sötét és világos lemezek, amelyek egyenlőtlen fénytörés (anizotrop A-lemezek és izotróp I-lemezek). Mindegyik myofibril körül hosszirányban kiterjedő és anastomosing egymással hurkok sima endoplazmatikus hálózat - szarkoplazmatikus retikulumból. Közeli szarkomer van egy közös átnyúló szerkezet - Z-vonal (2. ábra).
Ebből épült a hálózat formájában a rostos protein molekulák, beleértve a fontos szerepet, amelyet egy-aktinin. Ahhoz, hogy ez a hálózat csatlakozik a végén aktin. A szomszédos Z-vonalak aktin irányítja a központ a sarcomer, de nem érte el a közepét. Aktin együtt a Z-vonal és a miozin szálak fibrilláris nem nyújtható molekulák nebulin. A közepén a sötét korong sarcomerhossz hálózata épült miomezina. Ez képezi egy metszeti M-line. A csomópontok az M-line rögzített végei a miozin szálak. A másik végei felé vannak irányítva a Z-vonalak és a között helyezkedik el a aktin filamentumok, de a Z-vonalak maguk szintén nem éri el. Azonban, ezek a végek képest rögzítve vannak a Z-vonalak nyújtható Titina óriás fehérjemolekula.
Miozin molekulák hosszú farka, és az egyik végén két fej. Amikor a koncentráció mellett a kalciumionok a fej kapcsolódási (csuklós részből) molekula megváltoztatja a konfiguráció. Ebben az esetben (például közötti miozin szálak elhelyezve aktin) miozinfej kötődnek aktin (segítségével járulékos fehérjék - tropomiozin és a troponin). Ezután a fej van döntve, és a miozin húzza az aktin-molekula az M-irányba vonal. Z-vonalak konvergálnak, sarcomerhossz lerövidíti.
Hatása fizikai terápia a szervezetre
Egészségügyi hoz egy személy a boldogságot, és a lehetőséget, hogy aktívan dolgozni éveken át. A betegség is megfosztja az élet az öröm hoz sok fájdalmat és szenvedést nem csak a betegek, hanem a szeretteiket. Alkalmazás.