Karboxi - hivatalos használatáról
5 - [[[2- [Benzil- (dimetil) -ammónio] -etil] -amino] -karbonil] -2 - [(hidroxi-imino) -metil] -1-metil-piridinium-diklorid
Forma:
oldat intramuszkuláris injekció
Összetétel per 1 ml.
Hatóanyag: karboxi ® (szempontjából a vízmentes és a maradék szerves oldószerek anyag), - 150,0 mg.
Segédanyag: Citromsav - 31,5 mg Nátrium-hidroxid - 4,0 mg, 0,26 mg nátrium-klorid, dinátrium-edetát-dihidrát (Trilon B) - 0,1 mg Víz az injekcióhoz 1 ml.
Átlátszó folyadék a világos sárgától a sárga.
Farmakoterápiás csoport:
farmakológiai tulajdonságok
Karboxi csoportra utal Reaktivatory kolinészteráz piridinium sorozat. Ez egy hangsúlyos antidotum hatás elváltozások kezelésére szerves foszforvegyületek (OP). Időben karboksima jelentősen gyorsítja a gyógyulást a kolinészteráz aktivitás gátolja FOS.
Szintén pozitív hatása van, de más megnyilvánulási mérgezés (csökkenti hörgőgörcs, motoros rendellenességek, stb ..). Karboxi toxicitása alacsony, gyakorlatilag nincs holinoliticheskogo.
Jelzések
- A megjelenése a kezdeti tünetek a mérgezést FOS (gerjesztés, pupillaszűkület, nyálfolyás, stb) a szállítási orvosi ellátás, kezdve az egészségügyi központ.
- Kimutatása személyek megfigyelés alatt, miután a hangsúly a fertőzés csökkentése kolineszterázaktivitás.
Karboxi alkalmazzák a háttérben antidotum (atropin, Athén, P-10M) és más hatóanyagok, kezelésére mérgezés FOS. Beadása után a terápiás karboxi antidotumot adagoljuk 1 - 2 óra hosszat keverjük.
Ellenjavallatok
Jelenlétében, a tünetek a mérgezés FOS Ellenjavallatok karboksima nem.
Adagolásra és
Intramuszkulárisan 1 ml. Karboksima teljes dózis alkalmazható a támogatás attól függ, hogy a károsodás súlyossága.
Enyhe elváltozások FOS (szorongás, pupillaszűkület, nyáladzás, izzadás) a gyógyszer beadása után holinoliticheskogo karboxi művelet típusát használjuk egyetlen terápiás dózis. Egyes esetekben az újbóli bevezetése a hatóanyag azonos dózisban.
Amikor a károsodások FOS közepes súlyosságú (gerjesztés miofibrillyatsii, bronchospasmus, cianózis, tachycardia, bradycardia kevesebb) általában szükséges egy kétszeres alkalmazás karboksima egy terápiás adagot időközönként 2-3 óra.
A súlyos léziók FOS (görcsök, kóma, légzőszervi és szív - és érrendszeri elégtelenség) karboksima adag emelhető 3-4 ml. Ez a dózis beadása 1 ml készítmény időközönként 1-2 óra. A kezelés az érintett FOS segítségével karboksima minden esetben végezzük rendszeres ellenőrzése kolineszterázaktivitás.
mellékhatás
Az ajánlott dózis a karboxi nem okoz mellékhatásokat. Azonban ha nagy dózisban karboksima tapasztalhatnak egészségromlás, izomgyengeség, szédülés, fejfájás, hányinger és tachycardia. Okozhat átmeneti paresztézia (főként a régióban az arcon). Az EKG figyelhető jelenség megsértése intrakardiális vezetési, és növeli a szisztolés index. Ezek a jelenségek hamarosan elmúlik, és nem igényelnek további kezelést.
Termék formájában.
Megoldás intramuszkuláris beadása 150 mg / ml-t egy 1 ml-es ampulla.
1 ampulla együtt a használati utasítás egy halom karton.
5 ampulla buborékcsomagolásban PVC fólia fólia nélkül.
2 hólyagok együtt a használati utasítás egy halom karton.
tárolási körülmények
A száraz, sötét helyen hőmérsékleten nem magasabb, mint 20 ° C-on
Tartsuk távol a gyermekektől.
Kínálati feltételeket.
Gyártó / fogadó szervezet állítja
Szövetségi állam Egységes Enterprise
Tudományos és Termelési Központ „Farmzaschita”
Szövetségi Biomedical Ügynökség (FSUE SPC „Farmzaschita» FMBA Oroszország).
141402, Moszkva régióban. Khimki, Vashutinskoe w. D.11.