Sajátos jellemzője - a szerkezet - nagy enciklopédiája olaj és gáz, papír, oldal 3
Sajátossága - struktúra
Szerves szintézis ma sikeresen megoldja a problémát, hogy megszerezze a molekuláris szerkezetének hihetetlen összetettségét. Természetesen, hogy minden szakaszában kifinomult szerves szintézis célra felmerülő váratlan szintetikus problémákat talált konkrét jellemzői a szerkezete és reaktivitása, hogy nem csak serkenti az új szintetikus módszerek, hanem arra is szolgál, mint egy állandó forrása a tényanyaggal elmélyítsék a már meglévő és új fogalmak Elméleti Organic Chemistry . [31]
Ez az irány a reakció, ha sztérikusan hozzáférhető amino-csoport nem befolyásolja az alkilezési, némileg váratlan. Ennek oka lehet, magasabb nukleofilnosg nitrogénatomjai a triazin gyűrű, a képesség, hogy töltse delokalizációjával kerületileg ion speciális szerkezeti tulajdonságai, a triazin gyűrű. Ahogy alkilezőszerek is alkalmazhatók, és a vegyületek egy hármas kötést tartalmazó, azaz például W - bróm-1-propin, amely DM. [32]
Lack gyakorlatilag érzékelhető képlékeny deformáció a polimerek merev rácsos szerkezet azért is előnyös a szempontjából ezek alkalmazása polimer kötőanyagok az üveg műanyagból, mivel meghatározza a relatív a szerkezet merevségét. Hangsúlyozni kell, hogy az összes fenti tulajdonsággal deformálódásának polimerek, merev hálószerű szerkezetként csak akkor érvényesek, az általános esetben, és belül az ilyen típusú polimerek lehetnek különböző eltérések, a ezen eltérések mértékét fogja meghatározni újra speciális szerkezeti tulajdonságai, egy adott típusú polimer. [33]
Ábra. 74 mutatja az olvadási pont [1] három polikarbamidok (- NHCO - MH (CIS) n -); ezek magasabb, mint az olvadáspontok a megfelelő poliamidok, valószínűleg, a kölcsönhatás erők közötti karbamid csoportok nagyobb, mint közötti amid. Meg kell jegyezni, hogy az átmenő olvadáspontja polikarbamidok is áthalad a pont, amelyre vonalak eltérnek a különböző típusú poliamid. Ez azt mutatja, hogy ha a láncok kapcsolódnak intermolekuláris erők által a széles tartományban nagyobb, mint körülbelül 16 láncot tartalmaz, az olvadáspont nem függ a speciális szerkezeti tulajdonságai, a makromolekula. [35]
Ábra. 2.16 mutatja fototermogrammy olvadási és kristályosodási oligomerek rögzítéséről a polarizált fény intenzitásának változását a melegítés során, és ezt követő lehűtése a minták olyan sebességgel 10eS / perc, hozott a letapogató-no-polarizációs optikai mikroszkóppal, amely egy speciális fűtési táblázatot. Amint az ábrából látható, az összes oligomerek közelében az olvadáspont figyelhető intenzitásának növekedését a kettőstörés, amely által okozott növekedése az orientáció a szerkezeti elemek a szubsztrátum síkjával és átkristályosítás. A hőmérséklet-tartomány a strukturális átalakulások olvasztás során a kristályok hosszától függ és a rugalmasság a oligomer egység. A OUM-1 szerkezeti átalakulások olvasztás során kristályokat lépcsős jellege és nyilvánulnak meg a hőmérséklet-tartományban 83-96 C. Későbbi kristályosítás olvadékok oligomerek fűtött gc 100 ° C-on, is függ a speciális szerkezeti tulajdonságai, az oligomer egység. [36]
Azonban a munkálatok Smirnov és Feoktistova (1965) kimutatták, hogy nem minden, talán pontosabban, csak nagyon kevés faj planktonikus gerinctelen így érzékenyek a kék-zöld alga, mint a rákok Eudiaptomus coeruleusban. Kiderült, hogy a szűrletet, szuszpenziók és kivonatok sejtekből Coelosphae-rium dubium Grun sokkal toxikusabb, mint Microcystis. És még inkább, Novak (Novak, 1961), például megfigyelték, hogy abban az időszakban a tömeges fejlesztés tavakban Aphani-zomenon flos-aquae száma Copepoda és Rotatoria meredeken csökkent, de ez a szám kis vízibolha megnő. Így nem kizárt, hogy többek között a mérgező planktonok néhány, bizonyos adagokban vagy összegek nem csak negatív hatással, éppen ellenkezőleg, sőt bizonyos mértékig ösztönözzék a gerinctelen. De mindez úgy tűnik, hogy nagyon egyedi és megköveteli bizonyos kettő kombinációja számos külső körülmények, valamint egyedi szerkezeti jellemzői a genomok a különböző szervezetek. Különben is, mindaddig, amíg a rendelkezésre álló tények rendkívül kevés konkrét ítéletet képződésének mechanizmusát különböző komplexek szervezetek alkotják a természetes társulás. [37]
Strofantidin aglükonjaik, és periplogenin digitoksigenin (stsillaridin és A képviselő angidrogenin) lényegesen kevésbé aktív (alapján ekvimoláris mennyiségű), mint minden glükozid-származékok ismertek. Az acetilezés strofantidipa majdnem kétszeres moláris növeli annak aktivitását, de nem vezet a tevékenységének megfelelő glükozid-származékok; méretének növelése az acilcsoport aktivitását csökkenti aglükon és benzoilezési okoz jelentős csökkenését potenciát. A négy páros összehasonlítás tevékenységek és szabad mérgek varangyok három esetben azt találták, hogy a vegyület gepina varangy a suberilargininom vezet némi csökkenés moláris aktivitás. Telítési strofantidina lakton gyűrű, valamint alakítását izoglyukon, teljesen elveszti intrinsic szívműködés. Az átmenet a egy (3-telítetlen, öt-tagú laktongyűrű glikozidok növényi eredetű kétszer telítetlen schestichlennomu lakk egység-termelési gyűrű jellemző glükozidok csillagvirág és méreg béka, nincs jelentős hatása az a vonatkozó vegyületek. Az aldehid oxidációja csoport tsimarina nagyban csökkenti a S1o tevékenységét, a helyreállítási e csoport alkoholos hidroxilcsoport nincs jelentős hatással van az aktivitásra. Izosoedineniya képződött hatására egy alkáli, és 17 ISO -os csatlakozással van nincs aktivitás. így tehát nyilvánvaló, hogy a előfeltételei aktivitás ebben a csoportban a vegyületek jelenlétében 14 (3-hidroxil-csoport és a normális orientációban az oldallánc. A konfiguráció C6 is van egy nagyon erős befolyása az aktivitásra. A digitoxin (A / B cisz) egy rendkívül aktív glükozid, míg uzarin (a / B-transz) rendelkezik szinte nincs autó-diotonicheskimi tulajdonságokkal. fényében a vizsgált adatok indikatív sajátos jellemzőit a szerkezet és a térbeli konfiguráció áció molekulák szív mérgek és méreg békák, meglepőnek tűnik, hogy kevés hasonló élettani hatást és bizonyos más anyagok, amelyek nem kell semmit csinálni velük a szerkezet (lásd. alkaloidok csoport erythrophleum o. [38]
Oldalak: 1 2 3