A macskák panelopeniája
5.38. CATS PANELIZÁLÁSA
Paileykopeniya (Latin - panleucopenia infectiosa ;. Angol - Feline panleu - copenia ;. Infectious parvovírus bélhurut macskák, pestis macskák, macska ataxia, macska láz, fertőző agranulocitózis) - you-sokokontagioznaya akut folyó betegség jellemző elváltozások a belekben, az általános mérgezés, kiszáradás és a leukociták teljes számának csökkenése a vérben.
Történelmi háttér, eloszlás, veszély és károsodás mértéke. A kutyák pestisére utaló macskák betegsége hosszú ideig ismert. Azonban először kísérleti körülmények között Christopher (1928) bizonyította, hogy a macskák akut és nagyon fertőző fertőzése nem kapcsolódik a kutyák pestiséhez, és a vírus által okozott független betegség.
A betegség gyakori a világ számos országában. Az Orosz Föderációban a macskák katéterezését megakadások diagnosztizálják, ahol laboratóriumi kutatások feltételei jöttek létre. A betegség klinikai állapotában a macskák több mint 75% -a hal meg, ami jelentős erkölcsi és anyagi kárt okoz az állatok tulajdonosai számára.
A betegség kórokozója. A panleukopénia kórokozója a Parvoviridae családból származó Virus panleu - kopenia macska. A virion átmérője 20-25 nm. A vírusnak antigén kapcsolatai vannak a kutyák nyaki és parvovírus enteritiszének virális enteritisz okozatával. A vírus genomját egyszálú DNS-molekula képviseli.
A vírus nagyon ellenáll a magasabb hőmérsékleten (60 „C die 1 órán belül), és a hagyományos fertőtlenítőszerek :. Fenol, éter, kloroform, savak a helyiségek, a sejteket a székletben és a szervek fertőzött állatok alacsony hőmérsékleten lehet tartani több mint 1 év. in vitro szaporított tenyészetekben vese sejtek egy macska. Ez a szelektív affinitása a fiatal, aktívan osztódó sejtek a bélnyálkahártya, nyirokrendszer és a csontvelő.
Epizootology. A legtöbb esetben a fiatal macskák betegek. Sok állat rejtett vírus hordozó. A betegség egyetlen eset vagy kis kitörés formájában jelentkezik. A betegségeket leggyakrabban tavasszal és ősszel rögzítik, bár a fertőzés kockázata egész évben fennáll, amikor az újonnan született kiscicák elveszítik a kolosztrális immunitást. A beteg és beteg állatok a vírust a vizelettel, az ürülékkel és a nyállal izolálják.
Az állatok közvetlenül érintkezésbe kerülnek fertőzött tárgyak (helyiségek, ketrecek, edények stb.) Révén. A vírus nem csak a székleten keresztül terjed, hanem vízzel, takarmánnyal, sőt bizonyos információk szerint vérszívó rovarokkal is. A vertikális átviteli mód is jellemző: egy beteg anyától az utódokig, beleértve a méhen. Az utcáról a szobába a kórokozó kaphat a macska tulajdonosa ruhájára és cipőjére. A betegek hosszú ideig vírus hordozói maradhatnak, veszélyt jelentve a fogékony állatokra. Régóta felismerik a vírus semlegesítő ellenanyagokat magas titerben. A betegség által okozott halálozás meghaladja a 70% -ot, és nemcsak a kiscicák, hanem a felnőtt állatok is meghalnak.
Patogenezisében. A vírus szaporodik a hemopoetikus, beleértve a limfoid szöveteket, a bél csíráztató sejtjeit, folyamatosan osztódó sejtjeiben. Behatolhat a méhlepénybe is, és általános fertőzést okozhat a magzatban, melyet számos magzati szerv sejtjeiben intranukleáris corpuscle zárványok jeleznek. Különösen a
az emlékeztető mind a magzatokban, mind a születés után fertőzött újszülött kiscicákban a cerebelláris kéreg aktívan osztódó sejtjeiben megszaporodik. Ennek eredményeképpen a kisagy hypoplasia lép fel.
A vírus a szem retinájának alulfejlődését okozhatja, mivel a sejteket szálas szövetekkel helyettesítik. Hasonló változások következnek be a vesékben, amikor utóbbit magzat és újszülött kiscicák fertőzik meg. Jelentős változások jelentkeznek a csontvelőben. Röviddel a fertőző folyamat kezdete után, a hematopoiesis megsértése minden sejtprofilban: a sejtek elosztására hatással van, ami a csontvelő részleges anaplasiáját eredményezi. A csontvelőben lévő sejtek száma a betegség harmadik napjára a normálérték egyharmadára csökken. Ezután a csontvelő sejtek száma fokozatosan növekszik, a szokásos mennyiség felét a tizedik napon. A vérlemezkék száma, a legkevesebb a betegség 5. napjáig, a 7. és 10. nap közötti időszakban helyreáll. A panleukopeniánál visszanyert állatokban a myeloblastok szintje a fertőzés 3. napján a legalacsonyabb, az 5. naptól visszaállítva; az eritroblasztok szintje, a betegség 5. napjáig minimálisan, a tizedik nap után helyreáll.
Tanfolyam és klinikai megnyilvánulás. Az inkubációs időtartam 2-14 napig tart. A betegség minden szervet érint (elsősorban a gyomor-bélrendszer, az idegrendszer, a légzőrendszer és a csontvelő), és szörnyű a szövődményeiért.
Általában a betegség hirtelen gátolja az állatot, a testhőmérséklet 40 ° C-ra emelkedik, 41 ° C-os, hányás és laza széklet. A hüvelyes masszák először vizes sárga vagy barnásak, később nyálkahártyákká válnak, gyakran vérkeverékkel. Egyidejűleg vagy rövid idő után hasmenés alakul ki. Széklet folyadék, kellemetlen szagú, színtelen vagy sárgás, kevert vér, néha pelyhek fibrin, amely annak a következménye, hurutos vagy vérzéses gastroenteritis. Gyakran a gyulladásos folyamat vegyes természetű - véraláfutás-vérzéses vagy fibrinális-vérzéses. A macskák pózai és viselkedése erős hasfájást jelez a hasban és az ágyékban. Beteg állatokat keresünk félreeső sötét, hűvös láz és lábadozás alatt a meleg helyeket, hogy feküdjön hasra, fejét hátravetette, és kinyújtott végtagok vagy ülés görnyedt sötét helyen, vagy egy tál vizet, de nem iszik. A betegség alatt az étvágy teljesen eltűnik. Tapintásra a has létre, hogy a bélfodor nyirokcsomók nagyított, bélkacsok inaktívak, fájdalmas, megvastagodott, emlékeztet egy gumicső a szerkezet, néha feszített folyadék és gázok. Az auskultáció során hangok hallatszanak a fröccsenésről, a kopogásról vagy a dörömből. Gyakran előfordul, ha a has tapintása történik, hányás.
Ritka, hogy regisztrálja a betegség hiper-akut formáját az 1 évnél fiatalabb kiscicákban, ami az idegrendszer klinikai tüneteinek nyilvánul meg. Erős izgalom, fokozott mobilitás, étvágytalanság, vízhiány, félénkség, éjszakai ébresztés, gyakran habzó fehéres vagy sárgás hányás jelenléte. A kiscicák kedvelik a sötét, hűvös helyeken való elrejtést. Hasmenés léphet fel. A bőr elveszi a rugalmasságot, a haj homályos lesz, és a kabát megreked. Idegi szindrómával a klón vagy tonik jellegű görcsök gyorsan fejlődnek mind az egyes területeken, mind a szervezet egész területén. Talán a belső szervek végtagjai és sphinctereinek izomzatának parézise és bénulása. Ez az űrlap nagyon gyorsan eltávozott, és az aktív állatorvosi segítség nélkül 24. 48 órán belül véget ér a halállal.
Bizonyos esetekben a betegség tüdő formájában jelentkezik. Ebben az esetben a felső légzőrendszer, a hörgők és a tüdők szerepet játszanak a gyulladásos folyamatban. A szem és az orr nyálkahártyáján zavaros
gyűrődéses fedvények és filmek, néha fekély és vérzés. Az orr és szájüreg nyálkahártyája, a gége a hiperémia és az edema. A szem és az orr sarkainál felhalmozódik és homályosodik felhólyagos göbös izzadság, amely csökkenti az orrjáratok lumenét és megakadályozza a könnycseppeket.
Ennek eredményeképpen, csökkenti a lumen nazális levegő útját bonyolult, a légzés felgyorsul, van légszomj, a test szöveteiben tapasztalni kezdik az oxigénhiány. A betegség súlyos szakaszán az orr száraz lesz, durva, gyakran érintésre meleg. Ha progresszív mérgezés és a kiszáradás sápadt nyálkahártyák, gyakran kékes árnyalatú.
Gyulladás a felső légutak, hörgők és a tüdő kíséri gyors légzés, nehézlégzés, köhögés, tüsszögés. Amikor auskulta-CIÓ fény megérintette részét a merev feszült légzés száraz zörejek, kevésbé nedves, különösen akkor, ha hasznosítás.
A szív auszkulációja lehetővé teszi a szívverés, a gyakori palpitáció, az I és II tónus, a tachycardia és az extrasystole erősítését. A agonal fázis a szív hallottam rossz kardiális impulzus legyengül, a hangok gyengék, csendes, haladás fibrilláció, bradycardia, növeli a szív- és érrendszeri elégtelenség. Fontos mutató kifejezett leukopenia. A leukociták száma 3000, 4000 μl [(3,4) 10 9 / l] vérben és alacsonyabb lehet. A neutrofilek száma jelentősen csökken, ami abszolút neutropéniához vezethet. Van egy általános leukopenia kép, amely relatív limfocitózissal jár.
Időben és aktív kezeléssel a macskák 4. 10 nap múlva gyógyulnak vissza. A téves diagnózis és a helytelen kezelés miatt a betegség hosszabb ideig tart, komplikációk jelentkeznek. Kezelés nélkül az állat (gyakrabban a kiscicák és a fiatal macskák) néhány nap alatt elpusztul (általában 4. 5-nél). Ha a betegség legfeljebb 9 napig késik, a macskák gyakran túlélik és élethosszig tartó immunitást szereznek, de nagyon sokáig maradhatnak vírus hordozók.
Patológiai jelek. Külső vizsgálat során figyelmet kell fordítani a kiszáradás és a cachexia jeleire - a szemét nem szorítva, nem kifejezett szigorúsággal. A bőr, az izmok, a bőr alatti szövetek szárazak. Ha rehidratációs terápiát végeztek, akkor vannak oedema, hidrothorax, aszciták, amelyeket hipoproteinémia okoz. Nyálkahártyák, zsírszövet fehér vagy szürkésfehér, anémiás. Változások találhatók a csecsemőmirigyben és a bélben. A thymus mennyisége csökken, ami gyakran kiscicákban fejeződik ki. A bélben viszonylag jellegzetes változások figyelhetők meg. Általában a belek savó membránja hiper-remixált, számos kis vérzéssel borított; a bél falában lehetnek spot-vérzések, amelyek a nyálkahártya izommembránjában vagy submucosalis rétegében helyezkednek el. A vékonybél kicsit nagyíthatja a helyeket, és hasonlít egy gumitömlőre. A belek tartalma magányos, vizes, sárga színű szürke, néha véres. A nyálkahártya sima, szürke színű, rajta fibrinfilmek és vérzések vannak. A mezenterikus nyirokcsomók megnagyobbodnak, hyperémikusak. A vörös csontvelő cseppfolyósított, kátrányos.
Szövettani vizsgálata az újszülött kölykök néha meg kell találni a kisagyi hypoplasia, néha megjegyezte cicák hydrocephalus, amely kapcsolatban van a méhen belüli fertőzés.
Diagnózis és differenciáldiagnózis. A diagnózis panleykope-niju fel alapján klinikai és járványügyi adatok patológiai-goanatomicheskih változások és laboratóriumi (hematológiai, szövettan, virológiai) tanulmányok. Ha szükséges, elvégzi a biológiai vizsgálatokat egészséges kiscicák biztonságos pont. A boncolást tanulmány virológiai patmateriala nem mindig lehet felismerni a vírus, amely sok esetben kiürül a szervezetből követő 14 napon belül a betegség kezdete.
Panleukopenia meg kell különböztetni a toksoplaz-Moz és vírusos gyomorhurut és táplálkozási eredetű, és Bezden Reina a betegség lefolyása - a gemobartonelleza leukémia.
Immunity, specifikus megelőzés. Ill macskák sokáig maradhat vírushordozók, ami veszélyt jelent a betegségre fogékony állatok beteg volt, így az anya is megfertőzheti utódaikat. A visszanyert állatok hosszú ideig kimutatására specifikus antitestek magas titerét.
A specifikus megelőzési vakcinák felhasználásával, „Leukorife-ling” (kombinált vakcina elleni rhinotracheitis, panleukopenia macska calicivírus fertőzés); "Multifel-4" (panleukopenia, pu-notraheit, calicivírus fertőzés Chlamydia és macskák); «Nobivac Tricat» (rhinotracheitis, a calicivírus fertőzés és panleukopenia), és mások. Ezek a gyógyszerek aktív immunitás tartós, legalább 1 év.
A passzív megelőzésére használt „Vitafel” - immunglobulin elleni panleukopenia, rhinotracheitis és calicivírus fertőzés a macskák és „Vitafel-S” - többértékű elleni szérumot panleukopenia, rhinotracheitis, és a macska calicivírus.
Megelőzés. Összesen megelőzés panleukopenia alapul szigorú betartása állatorvosi és higiéniai követelményeket a ház, a táplálás és karbantartása macskák.
A kezelés. Alkalmazás specifikus Biologicals Vitafel »vagy« C-Vitafel „fosprenil antivirális, antibakteriális és tüneti gyógyszerek, amelyek célja eltávolítottuk a bakteriális komplikációk és kifejezett tüneteit.
Ellenőrző intézkedések. Abban az esetben, panleukopenia beteg macska izoláljuk és kezelt. Szükségszerűen kitéve fertőtleníthető padlók, szőnyegek, sejtek, bútorok és macska egészségügyi nátrium-hidroxid-oldat, emulzió verulitsidnymi Lysol és más drogok.
Ellenőrző kérdések és feladatok. 1. Mik a tünetek és patologomorfologicheskie változások macska panleukopenia. 2. Amikor a betegség diagnosztizálására tekinthető letelepedettnek? 3. Ismertesse az általános és konkrét intézkedéseket macska panleukopenia.