Szindróma petyhüdt gyerek
lomha csecsemő szindróma. Az okok lassú csecsemő szindróma.
Szerzett központi alacsony vérnyomás. A hipotóniás és lehet lassú csecsemő ischaemiás vagy hypoxiás sérülés a perinatális időszakban, vagy a bénulás. Kezdetben határoztuk fokozott izomtónus a disztális részek, amelyek maradandó tömörítési ököllel kezét. Egy idő után, csökkenti a hangot a test, ami zavar a mozgását vezérlik. gerincvelő sérülés hozható összefüggésbe komplikációk a szülés során farfekvéses.
Kromoszóma-rendellenességek és metabolikus-degeneratív betegségek. Alacsony vérnyomás enyhe gyengesége jellemző Down-szindróma és a Prader-Willi-szindrómában. A gyengeség és hipotónia lehet kifejezni korai kezdetű rendellenességek, mint például a GM gangliozidózis és Zellweger szindróma (tünetegyüttes tserebrogepatorenalny). 2. elváltozások az alsó motoros neuron
Elváltozások a elülső szarv sejtek. Akut infantilis spinális izomatrófia (Werdnig-Hoffmann) és krónikus spinális izomatrófia nyilvánvaló nagy gyengeség, areflexia, és fasciculatiókra nyelvet. Mindkét jellemzett betegségek progresszív lefolyású. Az akut forma halálhoz vezet az 1 éves kor. A krónikus lefolyású gyakran stabilizálódott hosszú ideig, és néhány gyermek túlélni serdülőkorban. Ezen túlmenően, ez a csoport magában foglalja a neurogén formájában arthrogryposis, amely megnyilvánul, általában nem progresszív gyengesége, areflexia, és a közös kontraktúrák.
Neuropathia gyakoribb kisgyermekeknél. Neuropátia lehet egy megnyilvánulása diffúz leukodisztrófia vagy hatása Guillain-Barre-szindróma. Familiáris dysautonomia (Riley-Day-szindróma) nyilvánvaló hipotenzió, csökkent reflexek és hiánya könnyezés. A helyes diagnózis megállapítható hiánya alapján választ intradermális hisztamin.
Győzd neuromuszkuláris szinapszis. Átmeneti újszülöttkori myasthenia gravis előfordul csecsemők, akiknek az édesanyja szenved súlyos izomgyengeség. Gyengeség babák után megáll 4-6 hét. Veleszületett myasthenia szindrómák debütálni az első 2 életévben és nyilvánvaló ptosis, ophthalmoplegia, légzési elégtelenség és etetés, általános gyengeség. Hogy tisztázza a diagnózist meg kell vizsgálni a kutatási központ. A hasonló klinikai képet botulizmus a csecsemők. Továbbá határoztuk hiánya vagy csökkenése a pupilla válasz, székrekedés, nehéz evés és az alacsony vérnyomás. Megerősíti a diagnózist észlelési széklet Clostridium botulinum botulinum toxin.
Myopathia. Sok változata a mozgásszervi megbetegedések a gyermekek, ami sok esetben megköveteli a szakorvosi beutalás klinikára. A Duchenne-izomsorvadás kezdődik évesen 2-3 év, és azt mutatja, a gyengeség a combok, a növekedés a méret a borjú izmok, megnövekedett kreatin kináz szintje a vérszérumban. Alapján diagnosztizálják izombiopszia veleszületett miopátiák (például nemaline, központi rúd és miotubulyarnaya myopathia) megnyilvánulhat kifejezett gyengeséget az újszülött időszakban nagyon gyors progressziója izomgyengeség csípő és a váll. A Pompe-kór - glikogén tárolási betegség - manifesztálódik gyermek az első hónapban az élet, a fáradtság és a szívelégtelenség. Néhány mitokondriális myopathia is kapcsolódik kardiomiopátia. Súlyos formája miotónikus izomsorvadás kezdődhet az újszülött időszakban újszülötteknek megfelelő genetikai hajlam született beteg édesanyja. Jellemzi gyengeség és mentális retardáció.
Kötőszöveti betegség. A gyermekek Ehlers-és Marfan szindróma vannak jelölve alacsony vérnyomás, normál reflexek és a normális vagy csökkent jelentéktelen mértékű izomerő.