Alkoxid (nátrium-etoxid)
I. Limit monoalkoholok
Kémiai tulajdonságait alkoholok.
1. izoméria nómenklatúra és az alkoholok.
3. Két- és háromértékű alkoholok.
4. Az alkoholok.
Alkoholokat vagy alkohol-származékokat említett hidroxil-szénhidrogének. Az alkoholok lehetnek telített és telítetlen. Atomic alkoholok száma határozza meg a hidroxilcsoportok - OH ..
Limit egyértékű alkoholok általános képlete C nH 2n + 1 OH. Attól függően, hogy az a szög, amely a natív-atom, primer, szekunder vagy tercier, jelentése hidroxil-, primer alkoholok különböztetni R-CH2 OH, R2 CHOH szekunder és tercier R3 -OH.
Az izomerek. Nómenklatúra. Izoméria alkoholok függ a szerkezet a szénlánc, és a helyzet a hidroxilcsoport a láncban. Így például, az alkoholok készítmény C4 H9 OH lehet tekinteni, mint Szénhidrogének C4 H10. normál bután és izobután, amelyben egy hidrogénatom helyén egy OH-csoport.
Általában alkoholokat által említett gyök kapcsolódik hidroxilcsoport. A szisztematikus nómenklatúra-alkohol ko-stavlyaetsya cím nevét megfelelő paraffin szénhidrogén hozzáadásával utótag -en-ol és utótag jelzi a szénatomok száma, amelyben jelentése hidroxilcsoport. Ezeken kívül az alkoholok is nevezik szubsztituált metil spiro-ta - karbinol.
Kémiai tulajdonságait alkoholok jelenléte miatt a reaktív hidroxilcsoport - OH. A reakciót az csoport tartott egy rés, vagy az O-H és a C - O.
1. A K és L T-o n o n o A S A N E tulajdonságok.
Alkoholok - szigetek semleges anyag, de bizonyos mértékben mutatnak amfoter tulajdonságait.
A reakcióban az alkoholok alkálifémekkel van a hidroxilcsoport hidrogénatom helyettesítés képletű fém-alkoxid-alkohol:
alkoholok alkoxidok bomlékonyak vízzel:
így például alkoholok - gyengébb sav, mint a víz. A sav tulajdonságainak alkohol csökkenését a következő sorrendben: primer> szekunder> tercier.
2. Az észterezést. Alkoholok reagálnak ásványi-TION, és szerves savak, így a megfelelő észtereket és víz:
etnlsulfat, etilserneya sav,
Formation reakciója észterek és ásványi savak organiches-cal reverzibilis: egy bizonyos szakaszában egyensúlyi bekövetkezik.
Ez az arány a-észter képződés, amint azt N. A.Menshutkin ugyanazon primer alkoholok sav körülbelül kétszer nagyobb, mint a szekunder és 20-szor nagyobb, mint a tre - részecske.
Oldal keletkezett: 0.007 mp.