genetikai anyag
Elemi egység változékonyságának
Gene jelentése elemi egység a funkció öröklődő anyag. Ez azt jelenti, hogy a megfelelő DNS fragmenst, hogy egy adott gén, és meghatározza az abban foglalt köszönhető, hogy a biológiai információ, a lehetőségét, hogy egy adott tulajdonság tovább funkcionálisan oszthatatlan. Tájékoztatás a génmutációk fent vázolt fel a figyelmet, a kémiai szerkezete megváltozik, ami nem érinti a teljes gént és néhány van, úgyhogy vannak új lehetőségek jelennek.
A minimális számú örökítő anyagot képes, változó, vezet a megjelenése variánsok változó azt a alapegysége a mutáció nevezett folyamat Mouton. A fenti példák azt mutatják, génmutációk, hogy kellően helyébe egy pár komplementer bázisok a gén tulajdonságainak módosítása által kódolt fehérje őket. Így, birka megfelel egy pár komplementer nukleotid.
Rész típusú gén mutációi inszerciókat és deléciókat nukleotid-pár annak köszönhető, hogy egyenlőtlen csere közötti DNS-molekulák crossing-over, azaz megsértve rekombináció közöttük. Ezt követi eltolásával a leolvasási keretet, és vezet zavar a szintézis a peptid-lánc kívánt tulajdonságokkal. Megfigyelések azt mutatják, hogy a torzítás a rögzített információ egy gén biológiai elegendő beillesztési vagy elvesztése egy bázispár. Ez A fentiekből következik, hogy a alapegysége rekombináció - Recon - molekuláris szinten megfelel egyetlen nukleotid-pár.
Spontán vagy befolyása alatt a különböző külső hatások változnak nukleotidszekvenciák vezet az a tény, hogy egy és ugyanaz a gén létezhetnek több megvalósítási módok, illetve a különböző abban foglalt biológiai információ. Egy adott formája az létezését a gén, amely meghatározza a kidolgozásának lehetőségét egy specifikus megvalósítási módja ezt a funkciót, az úgynevezett allélek. Az allélek a gén található egy és ugyanazon helyspecifikus lokuse- kromoszómán, amely általában lehet egyidejűleg tartalmaznak csak az egyik allél sorozat. Ez teszi az alternatív allél (egymást kizáró) változatok a gén létezését.
Változások a kémiai szerkezet előfordulhatnak különböző részein a gént. Ha ezek összeegyeztethetők életben, azaz, Nem a sejt pusztulásához vezetnek vagy szervezetek - a fuvarozók a mutációs adatok, ezek tárolják a génállomány a faj.
A jelenléte a génállomány egyidejűleg különböző allélek nevezett több allelizmust. Ennek egyik példája a különböző lehetőségek szem színét muslicák: fehér, cseresznye, piros, barack, eozin, - által okozott különböző allél gén. Az emberben, mint más képviselői a szerves világ több allelizmust jellemző sok gént. Így három I gén allél meghatározására vércsoportok által AB0 rendszer (B. I A. I I 0). Két allél gént, amely Rh helye. Több mint száz allél gének felelősek # 945; - és # 946; -polipeptidov hemoglobin.
Az ok több allelizmust véletlenszerű változások a szerkezetben a gén (mutáció) tárolja a természetes kiválasztódás a génállomány a lakosság. A változatosság allél rekombinálódnak ivaros szaporodás, határozza meg a mértékét genotípusos diverzitás képviselői között az ilyen típusú, ami nagy evolúciós jelentősége, javítása életképességét populációk változó feltételek létezésükről. Továbbá az evolúciós és a környezeti állapot értékek allél gének nagy befolyással van a működését a genetikai anyag. A diploid szomatikus sejtek A legtöbb eukarióta gén képvisel két allél, amelyek együttesen befolyásolják a kialakulását jellemzői.