Alapegységei genetikai anyag variabilitás
Gene jelentése egy elemi függvény egység és a örökletes anyag egy megfelelő DNS-fragmenst egy adott gén, és meghatározza az abban foglalt köszönhető, hogy a biológiai információ, kidolgozásának lehetőségét egy adott tulajdonság. A gén további funkcionálisan oszthatatlan.
Hajszárító - diszkrét, genetikailag okozott jele a szervezetben. Hajszárítót lehet morfológiai, biokémiai és viselkedési tüneteket, ha mutatnak genetikai örökség. Azonban meg kell jegyezni, hogy nincs konszenzus a fogalmának egy hajszárító a genetika.
Információ génmutáció (amely megbeszéljük később) azt mutatják, hogy milyen fontos a kémiai szerkezete megváltozik érintő nem a teljes gént és több szakasza, úgy, hogy vannak új változat található.
Általánosítjuk a folyamatok fordulnak elő a molekuláris szinten, és amely jellemző az egész folyamat a expresszió (kifejezés) a genetikai információ.
Ris.3.35.Obobschennaya folyamatábra genetikai információ kifejeződése
Az eukarióta sejtek
Replikálódó DNS - a folyamat, amelyben az információk kódolva a bázis szekvencia a kiindulási molekula a DNS-t átvittük leányvállalata maximális pontosságot DNS.
Reparation - végző folyamatos „ellenőrzés” DNS-szál javító enzimek és az eltávolítását a sérült részek attól, és ezért stabilitásának fenntartása a örökletes anyagot. A kombinált hatása replikációs enzimek (DNS-polimeráz és endonukleáz módosításait) javító enzimek, és egy elegendően alacsony hibaarány DNS-molekulák, amelyek tartjuk 1 × 10 -9 pár módosított nukleotidok a gént. Ha a méret a humán genom 3 x 10 9 bázispár, ez azt jelenti, a megjelenése körülbelül 3 hibák replikálódó genom. Azonban még ez a szint is elegendő ahhoz, hogy fennállása alatt az élet a Földön jelentős genetikai sokféleség formájában génmutációk.
Transzkripció - az a folyamat át a genetikai információt a DNS-től messenger RNS-t (mRNS-szintézist vagy DNS array).
Érlelés feldolgozása mRNS módosítását foglalja magában a primer transzkriptum és eltávolítjuk abból a nem-kódoló intron adagokban, majd kapcsolási (splicing) a kódoló szekvenciákat - exonokat.
Broadcast (fehérjeszintézis) hajtjuk végre eukarióta citoplazmában, ami esik a nucleus érett mRNS-ek. fehérjeszintézis eukarióta sejtekben, amelyek végrehajtása monocisztronos mRNS megszűnik, miután elhaladtak a riboszóma egész mRNS elismerését, amíg terminátor kodon, megállás a peptidkötések kialakításának.
Poszttranszlációs fehérje átalakítás. szintetizált fordítás során peptidlánc révén az elsődleges szerkezete szert szekunder és tercier, kvaterner, és sok-szervezet által alkotott több peptid láncok. Attól függően, hogy a betöltött funkciók a fehérjék, amelyek aminosav-szekvenciájukban is alávethetik különböző átalakításokat, amely egy funkcionálisan aktív fehérje molekulát.
Nukleotid - = nitrogéntartalmú bázis molekulát (az egyik A, G, C és T a DNS-t és A, G, C, U az RNS) + monoszacharid (dezoxiribóz DNS és ribóz, az RNS-t) + foszforsav maradék.
Váltakozása 20 aminosavat a fehérjékben vezérli négy nukleotid.
információ fordítás egyik nyelvről a nukleotidok aminosav szintetizált fehérje révén genetikai kódját.
A főbb jellemzői a genetikai kód:
Kód - triplett - 3 áll nitrogéntartalmú bázisok.
Kód - degenerált - azaz, felvétel a fehérjemolekula egy aminosav irányít több hármas bázisok.
Kódex - a folyamatos és nem-átfedő - azaz:
- kód olvasás indul egy bizonyos ponton, és kiterjeszti csak egy irányban;
- nukleotid-szekvenciát olvasni triplett által triplett hézagmentesen;
- szomszédos tripletcket nem fedik át egymást, azaz, minden egyes nukleotid tagja csak egy triplett egy előre meghatározott leolvasási keret (ábra. 3.7).
Ezért, a veszteség vagy valamely nukleotid a DNS-molekula megváltoztatja szerkezetét és szekvenciáját váltakozó nukleotidok az egész láncban. Ezért minden változás és az olvasás érdekében.
Abban az esetben, nukleotid felvétel több átfedő triplettek, őt helyettesítő járt volna a helyettesítő 2-3 aminosav a peptid láncban.
Ábra. 3.7. Folytonosság és diszjunkt genetikai kód
olvasva genetikai információ
Ezek a számok a nukleotidok
A sajátossága a kódot. Minden triplett kódolására képes csak egy specifikus aminosav.
Teljes kód sokoldalúság - ez ugyanaz minden típusú szervezetek - amely megerősíti a öröksége az ősök.
Teljes rasshifovka genetikai kód hordozott 60-as években. századunk. A 64 lehetséges DNS triplettek kódol 61 különböző aminosavat; A fennmaradó 3 hívták értelmetlen, vagy „nonszensz hármasok.” Nem aminosavakat kódoló és funkciók ellátására szolgáló írásjelek, ha elolvassa a genetikai információt. Ezek közé tartozik ATT, ACC, ATC.
Különben, alatt terminomgennado érteni funkcionális egység örökletes anyag kémiai természetét, amely polinukleotid, és meghatározzuk a lehetőségét szintézisének a polipeptid-lánc, tRNS vagy rRNS.
Ábra. 3.6. Az aminosavak és kódoló DNS-triplettek