Ecetsavanhidridet vízzel reagálva - referencia vegyész 21
Kémia és Vegyészmérnöki
Kísérletek I. A reakciót ecetsavanhidrid ecetsavanhidriddel vízzel [c.188]
-acetanilid (antifebrin) - színtelen, fényes levelek vagy rombusz lemez MP .. 114, 2 ° C-on, vízben oldható, éterben, az alkohol és a többiek. Hevítve savakkal és lúgokkal A. annlina szétesik ecetsav. mely alapján a nyitó A. A. általános képletű anilint ecetsavval. ecetsav-anhidrid, és mások. Alkalmazott mint lázcsillapító és fájdalomcsillapító szerek a gyógyászatban, a közbenső festékek és gyógyszerek (pl. streptotsida) egy hidrogén-peroxid-stabilizátort. [C.35]
Tapasztalat 126. A reakciót ecetsav-anhidrid vízzel és lúgokkal [c.99]
A reakciót ecetsav-anhidrid és víz és egy alkohol [c.158]
Egy második részét azonos oldatot ecetsavanhidrid vízben oldjuk, és ismét meghatározzuk a mennyiségét a képződött ecetsavat. A reakcióban az ecetsav-anhidrid és egy alkohol egy molekula anhidrid kapott egy molekula ecetsav. és az anhidrid oldását vízben - két molekula a sav. A különbség a mennyiségű alkálifém való titrálásához szükséges, lehetővé teszi, hogy tömegének kiszámításához [c.217]
Egy példa az ilyen típusú reakciókhoz szolgálhat reagáltatunk ecetsavanhidrid vízzel [c.376]
Annak a ténynek köszönhetően, hogy az elektrolit a titrálási ecetsavban vegyészek -analitiki nehézségekkel elsősorban. a bennük jelen lévő víz (vagy víz képződése során a sav-bázis kölcsönhatás titráljuk titrálószerrel anyagok), akkor ajánlott, hogy az oldathoz ecetsavat a titrálás során ecetsavanhidrid. víz megkötésére, ami drámaian megnövekedett titrálási ugrások és növeli a meghatározásának pontossága [173]. [C.55]
Az ecetsav-anhidrid színtelen folyadék, szúrós szagú hőm. bálák. 140 ° TEMPO fagyasztás -73 ° sp. tömeg 1.073 (20 °). Keverésekor ecetsavanhidrid a víz először az ő részleges kölcsönös oldódás. Idővel, az anhidrid reakcióba lép a vízzel, ecetsavat képezve [c.200]
Továbbá, ecetsavat úgy állítjuk elő, hogy ecetsavanhidridet vízzel [c.206]
Mivel a reakció exoterm acetilezés, a sebessége lehet jellemezni növelésével a reakció-hőmérséklet a keverék sebességének meghatározása során reaktivitása ezt a módszert figyelembe kell venni, hogy a hő lehet a reakcióban keletkezett ecetsavanhidrid vízzel. Ezért aktiválása után a cellulózt példányok elmozdítható legyen a víz (például, egy 100% -os ecetsavban). [C.21]
Feladat: 0-42. Az ecetsav-anhidrid CHO C -O- C -CHO reagáltatunk vízzel OB- [c.259]
Ecetsavat használva oldószerként, lehetetlen, hogy jelentősen növeljék a kapacitását az egység szakaszos. mert nagyon nehéz eltávolítani a hő nagy mennyiségben. felszabadult a folyamat acetilezés (észterezéssel, reagáltatunk ecetsavanhidrid vízzel és átalakítása mechanikai energiát hővé, keverés közben). Helyi túlmelegedés vezet cellulóz-acetát és cellulóz-degradáció és egyenetlen acetilezést sebessége különböző helyeken. [C.31]
40. táblázat: Sravvitelnaya aktivitását különböző savas katalizátorok a reakcióban ecetsavanhidrid vízzel és cellulóz
A metilén-kloridot is megengedi oldószert helyreállítási folyamat egyszerűsödik. Amikor fölé melegítjük forráspontja, gyorsan desztilláljuk, és a térfogatú híg ecetsavval. kiosztott regenerálására, több alkalommal csökkentett. Természetesen, ha futtatószerként diklórmetán-oldószerként a szirup ecetsav. van, amelyet az acetilezési reakció a cellulóz és ecetsavanhidridet vízzel és részlegesen belépett az aktivált cellulóz. [C.33]
Egy példaértékű technológiai rendszer. Kézhezvételét követően a kívánt viszkozitás szirupot visszafolyató hűtővel. ahol a kondenzált gőzök metilén-klorid megszakad, a víz, előmelegített 75 ° C, és a kénsavat táplálunk fúvókákon keresztül acetilálók. Kénsav néha tápláljuk 1 órán belül kezdete után a víz áramlását. Az első tétel a szolgáltatott víz úgy számítjuk. ecetsavhoz koncentráció a szirupot 87%. Egyidejűleg a víz belépő a keverő acetilátor eltolódott a maximális sebesség (körülbelül 14 perc). szirup hőmérsékletét emeljük 63-65 ° C elsősorban a kölcsönhatás a víz ecetsavanhidriddel. Miután a hőmérséklet a reakcióelegy csökkenni kezd, tartalmazza melegvíz keringető n szirupot hőmérsékletet tartományban tartjuk 57-58 C. A nyomás acetiláló így felmerült, hogy 1-1,2 at. [C.39]
Hz OO H2 H2N + (HF) SGI - színtelen higroszkópos kristályok, jól oldódik vízben, alkoholban, kloroformban. A cím szerinti vegyületet etilén-oxid és trimetil-amin. A kapott terméket hidrogén-kloriddal kezeltük és kolin-klorid kapott acetilezett ecetsavanhidriddel. A fontos [c.36]
Shagalov AY Eljárás ecetsav és ecetsav-anhidrid reakciójával ketén vízzel. Auto. Feltalálói tanúsítvány. № 89.108, 1951. [c.33]
Amennyire ismeretes, az átlagos észter nem képződik jelentős mennyiségű, még egy vízmentes oldatban jelenlétében alkohol feleslegét. Abban az esetben, annak mod azovaniya meg kell jegyezni, éter jelenlétében. A kapott alkoholt reagáltatunk egy savas étert. Célszerű, hogy végezzen észterezés, dehidratálószer segítségével. így például ecetsavanhidriddel. jelenlétében, amely a reakció, hogy a végén [19a]. Vizsgálata észterezettségi fok az egyensúlyi állapotban. konfigurált számos primer alkoholok, valamint a különböző koncentrációjú kénsav [20], vezetett eredményeket a táblázat mutatja. 1. Ha füstölgő kénsav elő a reakcióelegyhez. tartalmazó kis mennyiségű vízben. mivel a legtöbb észter, amelyet irreverzibilis. A reakció a alkohol és kénsav-anhidriddel [C.9]
N-piridint ca. Id reakciójával ecetsavanhidriddel alakítjuk 2-acetoxypyridin. amely hidrolizáljuk vízzel vagy alkoholokkal megsemmisül alkotnak 2-piridon [175]. Mechanizmus az ilyen és hasonló reakciók cm. [1, 161]. [C.60]
Ecetsav lehet tisztított, részben fagyasztva [272], vagy desztillációval baj [275] jelenlétében ecetsavanhidrid SgOz oxidálja szennyeződések és működik, mint Kitty lotiy katalizátort reagáltatunk víz és ecetsav-anhidrid - ecetsavanhidrid fölöslegét lehetővé teszi znachitelyyu balra léptető egyensúlyi reakció 2AsON Ac O - - HO [276]. Változatok ez a tisztítási módszer leírt [203, 274]. [C.207]
Lásd oldalak idéző távú ecetsavanhidridet vízzel reagálva. [C.106] [c.253] [c.318] [c.134] [c.223] iránymutatás a kis workshop Organic Chemistry (1964) - [c.158]