Legszörnyűbb mutációk emberben - a forrása a jó hangulat
Azt hiszem, az emberek mutánsok már csak a régóta húzódó saga Hollywood „X-Men”? Ez nem így van. Szigorúan véve, mindannyiunknak - részben mutáns. Minden nap, több száz mutáció előforduló sejtjeink, de legtöbbjük gátolja a szervezet, elismerve, hogy káros vagy veszélyes. De néha mutációk kitörni - és az eredmény más, mint egy rémálom, nem nevet.
Ez a mutáció - az egyik leggyakoribb és ártalmatlan. Emberek heterochromia - vagy egyszerű módon, szemével különböző színek - meg egy kicsit ijesztő, és mégis ez a fajta mutáció ad nekik valami hihetetlen varázsát. Nem csoda, hogy az emberek heterochromia annyira között hollywoodi csillagok. Mila Kunis, Elizabei Bosworth és még a legendás David Bowie - mind a természet felruházott szeme különböző színű, és ez nem akadályozza őket abban, építése csillagpályafutását - éppen ellenkezőleg.
Osztott kéz vagy a láb
Ez a magzati mutáció, vagy más néven etrodaktiliya vezet hibás kialakulását a baba kezét vagy a lábát, és a veleszületett hiánya egy vagy több kéz- vagy lábujjak. Ez az állapot alkalmasak sebészeti kezelés, és akkor is, ha az orvosok nem adnak a végtag teljesen normális megjelenésű, hajlamosak, hogy képes, hogy átalakítsuk azt egy teljes munkaidő. Ez megerősítheti Cedric Gregoire - gitáros rock banda éjjeli Depresszió. Etrodaktiliya nem akadályozta meg abban, gitározni tökéletesen.
Idegen kéz szindróma
Idegen kéz szindróma - olyan állapot, amelyben az egyik karja él önálló életet a tulajdonos. Ez függetlenül mozoghatnak az ő akarata, és tegye azt, amit nem kell, hogy nem engedelmeskedik a parancsainak. Bár az a kórkép hasonlít a mentális betegségek, a tudósok úgy vélik, hogy az okok gyökerező genetikai mutációk. Ezen állapot kezeléseként nem létezik, és az emberek beletörődik az „idegen kéz szindróma”, hogy a végén az élet.
Súlyos kombinált immunhiány
Több veszélyes genetikai mutáció vezet veleszületett betegség emberben az úgynevezett „súlyos kombinált immunhiány” (SCID). Emberek ez a betegség gyakorlatilag immunrendszer működését, és a fertőzés válik számukra halálos. SCID nevezik „bubble boy-szindróma”. Ez a név - a memória az első, aki diagnosztizált SCID, David Vitter élt 12 éves élete steril műanyag buborékkamra és meghalt, miközben megpróbálja megmenteni a csontvelő-transzplantáció.
Fokozott érzékenység a napfényre
Xeroderma pigmentosum - egy genetikai bőrbetegség, amelyben a napsugarak gyengék is vezethet, hogy a megjelenése pigment foltok rajta, napégés, és még azok a tumorok. A betegséget is továbbítja a szülői gének, a szülő hordozó maga is úgy érzi, tökéletesen egészséges! De a gyermek szenved xeroderma pigmentosum, kénytelen bezárni az egész életét a nap, és súlyos esetekben, és az összes többi a marad a szobában. Sajnos, xeroderma pigmentosum betegek ritkán élik túl akár 20 évig.
Syndrome „arany vér” aligha nevezhető betegség. A tulajdonosok úgy érzik, normális, és a vér paramétereit bennük normális, kivéve egy - nem majom! Köztudott, hogy az Rh-faktor pozitív és negatív, a második sokkal ritkább. De kiderült, van egy harmadik lehetőség -, hogy az ő teljes hiánya! Az emberek az „arany vér” egység a világon - csak kilenc ilyen esetekben ismert tudósok. Mint már említettük, a veszély, hogy életét és egészségét ebben az állapotban nem - kivéve egy esetet: ha a tulajdonos egy ilyen véradó van szükség, akkor meg fogja találni szinte lehetetlen.
Proteus-szindróma - egy rendkívül ritka és fájdalmas genetikai betegség olyan túlzott és fájdalmas csont növekedését és a bőr. Gyakran kíséri ellenőrizetlen daganat kialakulásában, néha amely az egész test a beteg. Az elmúlt két évszázad, a Proteus-szindróma diagnózisa mintegy száz embert. A leghíresebb volt a helyzet a Joseph Merrick, az úgynevezett "The Elephant Man". Szerencsétlen sorsa volt szentelt a névadó film David Lynch, megjelent 1980-ban.
Szabályozatlan növekedése izomtömeg
Ez egy genetikai rendellenesség járó túlzott termelése miosztatin fehérje felelős az izom fejlődését. Leggyakrabban az ilyen típusú mutáció állatok - kutyák, tehenek és lovak. De ez is megtalálható az emberi szervezetben. Például egy öt éves fiú Németországból, a nyertest e ritka mutáció ötévesen volt könnyen képes megtartani karnyújtásnyi súlya körülbelül 30 kilogramm! Természetesen, mint egy gyerek ilyen mutánsok okozhat csodálattal és szeretettel. De felnőttkorban ellenőrizetlen izomnövekedést vezethet végzetes egészségügyi problémák, sőt a korai halál.
Kottara illúzió gyakran nevezik „a szindróma a sétáló halott.” Ez egy genetikai betegség, amely azonban nem nyilvánul meg a fizikai és a mentális betegségek. Birtokosai ez a szindróma elég komolyan tartja magát halott. Enyhébb esetben ez vezet a depresszió és az elidegenedés másoktól, és súlyos betegek tagadják hogy van néhány, vagy más testrészét, és még saját létezését, gyakran mozog vissza él a temetőben. Jelenleg megbízható módja annak, hogy kezelni ezt a feltételt nem létezik.
Hypertrichosis vagy fokozott szőrnövekedés - genetikai rendellenesség, amely az emberi haj növekedése az egész teste, ha azok nem nőnek. Az egyik legismertebb esetek Hypertrichosis - Mexikói Gomez család, amelynek tagjai szőrös arcokat. Amellett, hogy a problémát a betegséghez kapcsolódó, azokat meg kellett küzdenie a folyamatos visszaélések és fenyegetések honfitársai - lakói egy kisváros hitt Gomez démonok. Sajnos, hogy megbirkózzon vele tudták csak elköltözött: hypertrichosis kezelések ma nem létezik.
hal szaga szindróma
Halszagú szindróma vagy trimetilamenuriya - olyan állapot, amelyben minden emberi fiziológiai folyadékot - izzad, vizelet, és még a vér - undorító rothadó hal szaga. Az egyetlen módja, hogy csökkentsék egy kicsit büdös szag - a legsúlyosabb diéta, amely kizárja a tojás, a baromfi és minden termék kéntartalmú, még nyomokban. Egyéb kezelések trimetilamenurii orvosok még nem tudják.
Epidermo - genetikai bőrbetegség továbbítani a szülők a gyermekeknek. Továbbá, ebben az esetben a szülő - a hordozó a hibás gén lehet teljesen egészséges. Ez a szörnyű betegségre jellemző a kontrollálatlan növekedésének szemölcsök az egész testét. Talált rendkívül ritka, de a módját, hogy gyógyítani, az orvosok még nem találtak.
