Propil etilén - hivatkozási vegyész 21
Kémia és Vegyészmérnöki
Alacsony hőmérsékletű frakcionálásával az elegyet szét etán, etilén, propán, propilén, és az üzemanyag-gáz. Etán és propán vetjük alá további repedésképződés csőkemencében jelenlétében gőzzel, etilén és propilén. Az összenyomás és a hűtés gázok ismét olyan készülék gáz elválasztó. Acetilén távolítjuk el katalitikus hidrogénezéssel vagy a teljes finomítói gáz. Csak egy töredéke az etilén. A szétválasztás propánból és propilén végzett desztillációval, vagy, adott esetben, kezében egy keveréke reakciók száma. A telepítés költsége a termelés 90 tonna etilént OOO OOO és 43 tonna propilén finomítói gázok 9,9 Mill. Dollár, az ára 1 font az etilén és propilén 0,0241 dollár. [C.9]
Növekvő térfogatú n-szoros gáznemű paraffinos szénhidrogének. Ha a propán pirolízis na 100% alakul metánná és etilén vagy propén és hidrogén, ahol a gáz térfogatának kétszeresére. 100 liter 200 liter propán képződött reakciótermékek. Ebből következik, hogy nem számít, milyen a konkrét értéket a repedés és dehidrogénezés mindig alkot dupla mennyiségű reakció termék, mint az eredeti. Rec 50% -os konverziója propán 100 liter 150 liter propán képződött reakciótermékek. [C.51]
Az ilyen átfogó adatok eddig sikerült csak néhány szénhidrogének. Kj ezek közé tartozik az acetilén, metil-acetilén, dimetil-acetilén, metán, etilén, allén, a propán, a ciklopropán, és a benzol. [C.301]
Hosszú ismert eljárás autoterm dehidrogénezésével etán-etilén (ábra. 12) javul egy pillanatra a dehidrogénezési földgáz [93]. Egy reaktorba kerámia béléssel hűtőfolyadékának porcelán gyöngyök. A gázkeverék az etán és a propán injektálunk a reaktorba együtt tiszta oxigént, és égetik nem teljesen át 850-900 ° C-on A nyomás 0,6 kgf / cm2, míg az érintkező 1c. Ennek eredménye a következő termékeket etilén. propilén, a metán, a szén-monoxid és szén-dioxid. [C.35]
Magas hőmérsékletű (450-700 ° C) az alacsony molekulatömegű klórozott alifás szénhidrogének. elsősorban a metán, etán, propán, bután, izobután, etilén és propilén, valamint azok hlorproizvodiyh kiterjed nem olyan tiszta, szubsztitúciós reakció, nagyobb része mind hasítás és repedés épületben. Abban az esetben, metán túlsúlyban fragmentumok vegyületet j alkotnak ierhloretilena, ha propánok és propiléneket - hasítás, hogy szén-tetraklorid és ierhloretilena, ha etilének szakaszok és a reakciókörülményektől függően a feltételeket más termékeket eredményez [183-186]. [C.201]
A fajlagos értéke egyidejűleg fellépő repedés és dehidrogénezési reakciók függ elsősorban a száma C-atomok a kiindulási anyag. Míg hevítésre magas etán alakítjuk gyakorlatok lag csak etilén és hidrogén, és ezért van elsősorban a termikus reakció dehidrogénezésével propán hevítve van nagyobb jelentősége van krakkolási reakció alkotnak etilén és metán. Amikor melegítjük magas hőmérsékletű bután rendkívül kevés butén. Bután hasítjuk elsősorban etilén és etán, vagy rendre a Prony és a metán. Izobután szemben, körülbelül 50% alakítjuk izobutén. [C.47]
Ez fontos szerepet játszik dehidrogénezési. bután és az etán, hogy etilén és butnlen. A dehidrogénezési propán kereskedelmi méretekben végezzük enyhén, így előállított propilén együtt egyéb szénhidrogének rec más folyamatok. különösen a mozgás során a pirolízis teljesen lefedi a termék iránti kereslet a legtöbb ipari országban. Ezért, termikus és katalitikus dehidrogénezése propánt leírt röviden. Azonban, a propilén elő katalitikus dehidrogénezéssel propán, olcsóbb során képződő pirolízis. [C.10]
Penten-1 (a-amilén. Vagy propil-etilén). SNz- Hj-Cha-CH = CIS -165,2 -1-30,0 1,3715 0,6405 [c.366]
pirolízis feltételek két tényező határozza meg. Először is, amikor az etilén pirolízis -pro hasítási reakciót (hasítás metán), és a pirolízis -By etán dehidrogénezési reakciót. haladva nagy nehezen. Amikor a dehidrogénezési elérni ugyanazt a fokát prevrash, eniya magasabb hőmérsékleten, azaz egy adott hőmérsékleten, a pirolízis mértéke propán lenne sokszor az arány a pirolízis etán. Mint látható a táblázatban bemutatott adatok. 26, az egyik kísérletben (cm. 4. oszlop), a betáplált gáz összetétele 75% propánt és 25% etánt, és a dolgozó keveréket ömlik a pirolízis kemencébe. amely tartalmazza a recirkulációs gáz tartalmaz körülbelül azonos mennyiségű etán és a propán. Úgy tűnik, a pirolízis körülmények között hajtjuk végre, amelyek az etán elbontjuk, de nem fordul elő a felhalmozási éghető keverék jut a tekercsek. [C.104]
CH-CIS CIS -CH = cisz-amino-len és Penten-) i-propil-etilén- -138,0 29,9 0,6405 [c.245]
Bebizonyosodott, hogy a pirolízis acetilén, amikor propánt kapunk hasadással a primer reakciótermék - etilén és esetleg propilén. Úgy tűnik, nagyobb valószínűséggel, hogy mielőtt a kialakulását acetilén és propilén bomlik etilén és metán. [C.87]
Szerint a régi nómenklatúra itt, mint a határérték tartományon. bonyolultabb szénhidrogének minősülnek származékok egyszerű - etilén azokból helyettesítve egy, kettő vagy mind a négy hidrogénatom a különböző gyökök. Így ennél az nómenklatúra propilén megkapja a név a metil-etil, butilén (I) - etil-etilén-, butilén- (II) - dimetil-szimmetrikus helyettesítés etilén, butilén (III), általában nevet viseli irracionális izobutilén itt elemzi aszimmetrikus dimetil-etilén- . Ahhoz, hogy megkapjuk a cím szerinti amilén propil-etilén- (I) i-metil-etil-etilén-szimmetrikus (II), metil-etil-etilén-aszimmetrikus (W), a trim-til-etilén-(IV) és az izopropil-etilén (V). Bonyolultabb szénhidrogének, és itt, mint a határérték tartományon. címek már kapott kis kényelmes, mivel szükség van, hogy jelölje komplex gyökök, melyek viszont létezik az összeg több izo.chernyh formában. Ezért itt kimenet a genfi nómenklatúra nehézségeket. Ezen nómenklatúra szerint, közös név, amely leírja csak a készítmény, készült telített szénhidrogéneket nevek. változó véget nem ilén, és en, és így. van gH - etén, gHg- propén, 4HG - butén, H q - pentén, stb A fő név marad az összes szokásosan beépített izomerek ... Hogy meghatározza a helyét a kettős kötés. szénatomokból és számozása jelzik a szénatomok számát. ahol kezdődik. Így butén, QHg, hogy [C.44]
Részletes is vizsgáltuk, és a hősugárzás és a lkili-TION propán etilén a gőzfázisban. A termikus reakció játszódik ez az egyszerű rendszer. az arány, amely elég nagy ahhoz, hogy össze lehessen hasonlítani képződött hősugárzás és alkilezés. [C.129]
Megmagyarázni reakciók minden zajlik a gőz fázisban. tudnod kell, legalább megközelítőleg, ha a reakció valóban homogén vagy részben fordul elő a felületen. Ezért, hogy az alkilezési reakcióban a propán etilén tanulmányozták szerepét felületek. változik a térfogat arány a felület egy nagyon széles tartományban (5,40-36 cm Ltd.). Kísérleteket végeztünk egy szakaszos reaktorban. alkalmazó fúvókákhoz vékony rozsdamentes acél fóliának. Azt találtuk, hogy a sugárzás alkiltermékek változatlan maradt a vizsgált intervallumban felület arány térfogat. Bár némely konverziós propánból nőtt (táblázat. 5). Ezért, amikor magas a felületi térfogat nagysága nem játszik kicsi, de még mindig jelentős szerepet a reakció során. Azonban, tekintve az összehasonlítás a termikus sugárzás és az alkilezési reakciót a reaktorokban beznasadoch-TION, lehet tekinteni, mint a homogén (táblázatot. 5). [C.130]
S hneider és Froli h azt mutatták, hogy az, hogy milyen mértékben vannak reakció metánmentesítés és dehidrogénezzük, propán pirolízis (725 °, és atmoszferikus nyomáson egy kvarc cső) gyakorlatilag azonos bármely lebomlási százalékait a propán a „O 40%. Amikor a nem-katalitikus pirolízis propán. etilén mindig kapott nagy mennyiségben. ppoipilen, mint akár egy kis érintkezési idő, bomlik, amikor csak kis mennyiségű propánt. [c.145]
Előállítása 1,1,1-trinitro-3- (trinitrometilmerkur) -propán [159]. A vizes oldatot a higany-só trinitromethane (10 g 50 ml vízben) helyeztünk a hengerbe, vezetjük szobahőmérsékleten Etilén aktuális. 15-20 perc múlva. a reakció után a csapadékot a 1,1,1-trinitro-3- (trinitrometilmerkur) -propán. Etilént vezettünk, majd összesen 6 órán át. A kivált csapadékot kiszűrjük, 2 óránként. A reakcióelegyet állni hagyjuk 12 órán át. alá tartozó másik termék mennyiségét. Mindegyik részt szűrjük csapadékot 2-3-szor mossuk vízzel, és levegőn szárítottuk. A teljes kitermelés 9,8 g (93%). Mp. 167 ° C (bomlik) lassú kristályosítás víz. [C.132]
Léteznek más megvalósítások perhlorirovaniya propilént vagy propánt. Például, amikor perhlorirovanii fluid ágyban hígítószerek közé tartozik a hexaklór-etán, szén-tetraklorid és perklór-etilén [197], mint egy keményedő eszközt (hűtők) használható szén-tetraklorid és etilén-klorid. Az utóbbi esetben különösen nagy kitermeléssel 55,8% szén-tetraklorid. A perklór-etilén 44%, és csak 0,2% mellékterméket [198]. [C.203]
Növelésével a reakció sebességét a minimális érték a rá eső szénhidrogén alakítjuk oxigén-vegyületek. Ez tovább csökken, és az aránya a szénhidrogén átalakítható olefinek, ennek megfelelően növelni. Gyorsan növeli az etilén képződésének L körülbelül 500 ° C-on, a reakció válik elsősorban szenzibilizált oxigén krakkolási propán. Schultz [55] megállapította, hogy az arány a propilén és az etilén ebben a hőmérséklet-tartományban összhangban van a megjósolt elmélet Rice-Kosyakova szénhidrogén krakkolási. [C.331]
Tekintettel arra a tényre, hogy a szabad gyökök, szemben karbóniumionok képesek alkilezési körülmények figyelembe hidrogén mind normál, mind elágazó láncú paraffinok. alkilezett termikus (de nem katalizátor) lehetnek könnyen propánt és egyéb n-alkánok. Így, az alkilezést propán etilénnel, a keverék n- és isopentanes eredő kapcsolat k és izopropil-csoportok, hogy etilén [16]. [C.232]