Kémiai butiraldehid katalógus
butiraldehidet
Butiraldehidet (butanal, butiraldehid) CH3 CH2 CH2 CHO. A cikk is tekinthető izobutiraldehidet (2-metil-propanál, izobutiraldehid) (CH 3) 2 SNSNO (I. a.). A molekulatömege 72,11; bestsv. transzparens folyadék, szúrós szagú aldehidek.
Mert butiraldehidet. Olvadáspont -99 ° C, forráspontja közötti hőmérsékleten 75,7 ° C; 20 0,8170 d4; nD 20 1,3843; h 0433 mPa * s (20 ° C); g 29,9 * 10-3 N / m (24 ° C); Cp 2,28 J / (g * K) (13 ° C); D H 0 MP 154,6 kJ / kg, D H 0 mod -247,55 kJ / mól; S 0298 247,8 J / (mol * K); m 8,57 * 10-30 * m Cl (benzol); keverve számos szerves oldószer minden arányban; oldhatóság butiraldehidet. vízben (%) 8,7 (0 ° C), 7,1 (20 ° C), 5,4 (40 ° C). Ez azeotrópot képez a vízzel (forráspont 68 ° C-on, 12% H2 O tömeg), etanolt (forráspontja 70,7 ° C, 60,6 tömeg% etanolt tartalmaz), metanol (forráspontja 62,6 ° C, 51 tömeg% metanol).
Mert butiraldehid. - olvadási hőmérséklete -65,9 ° C, és a forráspontja közötti hőmérsékleten 64,2-64,6 ° C; 20 0,7938 d4; nD 20 1,3730; Ez szerves oldószerekkel vannak keverve; oldhatóság vízben 10% (20 ° C). Ez azeotrópot képez a vízzel (forráspont hőmérséklete 60,5 ° C, 5 tömeg% H2 O).
Szerint a kémiai tulajdonságai butiraldehid. és IA - a tipikus képviselői ült. alifatich. aldehidek. A levegő trimerizuyutsya rendre parabutiraldegid (2,4,6-tripropil-1,3,5-trioxán) és paraizobutiraldegid (2,4,6-triizopropil-1,3,5-trioxán):
Butiraldehidet. jelenlétében. bázisok belép aldol kondenzációt butiraldolya (2-etil-3-gidroksigeksanalya) 2CH3 CH2 CH2 CHO. CH3 CH2 CH2 CH (OH) CH (C 2H 5) CHO, amely csökken Raney-nikkellel egy lúgos közegben a 2-etil-hexanol. Aldol termék a VI és a. - 4-hidroxi-2,6-diizopropil-5,5-dimetil-1,3-dioxán, a feldolgozási, hogy a híg savas kapott izobutiraldoly:
Katalitich. A hidrogénezés butiraldehidet. és IA vezet rendre butanol és izo-butanol, a reakció ketén - kaproiakton b és b -izokaprolaktonu:
Az intézkedés keretében az alifatich. alkoholok jelenlétében ásványi savak vagy CaCl2 átalakíthatjuk a megfelelő acetálokkal, használunk, hogy jellemezzük az kiindulási aldehidet.
Amikor reagáló butiraldehidet. ecetsavanhidriddel savak jelenlétében, a keverék 1,1-és 1-diatsetoksibutana butenilatsetata:
A reakcióban butiraldehidet. alkoholos vagy vizes NH3 előállított 2-propil-3,5-dietilpiridin benzollal jelenlétében AICI3 - 1,1-difenil-bután, a sztirollal CH3COOH jelenlétében H2 SO4 - keveréke (1: 3) 1-fenil-1 , 3-hexadién C6 H5 CH = CHCH = SNS2 H5-monoacetát és 1-fenil-1,3-hexándiol C6 H5 CH (OCOCH3) CH 2CH (OH) C3 H7. Butiraldehidet. izoláljuk a illóolaj a levendula, eukaliptusz, tea a levelek az akác, eperfa, a dohányfüst.
Az iparban butiraldehidet. és IA (Az arány 3: 1) eleggyel eiuáiva kapjuk oxosynthesis propilén 80-120 ° C-on és nyomás 0,7-3,0 MPa (katalizátor - [Co2 (CO) 8], a komplex Rh):
Butiraldehiddé is. is szintetizáltunk redukcióval kroton-aldehid, pirolízise vegyes sói vajsav és a hangyasav reakciójával Na vagy Ca-sók aci-forma 1-nitro hideg ásványi savval (Nef-reakció).
Aldehidek azonosítja azok származéka a karbonilcsoport, így például butiraldehid. - a 2,4-dinitro-fenil (olvadáspont 120-122 ° C), 4-fenil-szemikarbazont (olvadáspont 134-136 ° C); IA - at-szemikarbazon (olvadáspont 125 ° C). Minőségileg butiraldehidet. határozza meg a megjelenése barna színű végzett reakció után karbazolt híg H2 SO4.
Butiraldehidet. előállításához használt butanol, vajsav és anhidridje, 2-etil-hexanol, 2-etil-hexán-1,3-diol (repellens és oldószer), polivinil-butirál, módosított fenolos, és karbamid-anilino formald. gyanták. IA. előállításához használt a B5-vitamin (pantoténsav), aminosavak, például a valin és a leucin, az izo-butanol és mások. Egyes termékek nyert I. a. használt szerek (például 2,2,4-trimetil-pentán-1,3-diol - szúnyogok elleni és bolhák), penész-inhibitorok és inszekticidek.
Mert butiraldehidet. gyulladási hőmérsékletét -10 és -12 ° C-on, a lobbanáspontja -9,4 ° C, CPV 2,42-10,5% (IA - 2,2-2,9%). Butiraldehidet. és IA belélegezve mérgező, bőrrel érintkezve és fröcskölt a szembe. LD50 rendre 2490 és 2810 mg / kg (patkányon, orálisan).
Kémiai Lexikon. Volume 2 >> A cikkek listája