A képződési reakciója etil-acetát - kémia

4. A képződési reakciója etil-acetát.

At fellépés fenacetin konts.H2 SO4 melegítés történik mind hidrolitikus hasítása egy amid vagy egy éterkötéssel, ezáltal egy p - aminofenol, ecetsav és etil-alkohol. Ecetsav és etil-alkohollal, ecetsav-éter.

Eljárás: 1,0 fenacetin elegyét enyhén 2 ml konts.H2 SO4 előtt forrásig, majd lehűtjük, és 2 ml víz; Úgy érezte, szag etil-acetát.

+H2 SO4 + CH3COOH + C2 H5 OH

5. A képződési reakcióját jodoform.

Phenacetin melegítés közben kristályos jódot lúgos közegben miatt etoxi formák Jodoform.

Módszertan: 0,02 fenacetin jódkristályt adunk, néhány csepp nátrium-hidroxid-oldattal és melegítjük, kialakítva iodofrm detektálható illata.

2NH-C-CH 3 - - OC 2H 5 + I2 NaOH 2 CH3 I +

6. A reakciót a Marquis-reagenssel.

Módszertan: a termék 5-10 ml frissen hozzáadott 3-5 csepp Marquis-reagenssel (1 cap formalin 1 ml konts.H2 SO4), kialakítva barna - piros színű.

7. A képződési reakcióját az azoszínezék.

Módszertan: 0,02-0,03g készítmény forraljuk 2-3 percig 2,3 ml hígított sósavval, majd lehűtjük, és 2-3 alapos nátrium-nitrát-oldattal, a kapott oldatot cseppenként hozzáadjuk 2 ml alkalikus oldattal, amíg a naftol piros színezés:

C2 H5 O - - NH-C-CH 3 + HCl OH - - NH + 3 CI -

OH - - N + = N Cl - + NaOH HO - - N =

tisztaság Test

1. A gyógyszer nem tartalmazhat szennyezéseket atsetanailida (hatására brómos vizet nem szabad kicsapódni, és zavarosság).

2. Van mentesnek kell lennie p-fenetidin (nincs rózsaszín hozzáadásával 0,1 N jódoldatot, és forró a keverék).

3. Nem lehet p-klór-acetanilidet (beállítva a szabvány szerint egy kloridion).

4. Szulfáthamu lehet súlytalan maradékot, amely nem ad választ, hogy a nehézfémek a fenti referencia. (Kevesebb mint 0,1%, a készítmény 1,0 g).

5. Az összekeveredett 4-amino-fenol lehet oly módon határozzuk meg, az azo-színezék kialakulását (lásd. P. 2) vagy a nátrium-nitroprusszid (kék szín).

A GF IX elhagyható, de ha szükséges, a fenacetin lehet mennyiségileg az elszappanosítási reakció (első szakasz).

De GF javasolt meghatározni az X fenacetin tabletták nitritometrii. Melegítés után a pontos minta előkészítése HCl-oldattal 30 percig, így a hidrolízis N - fenetidin titráljuk nátrium-nitrittel jelenlétében vegyes indikátor: tropeolin 00 és metilénkék. Az ekvivalencia pont piros-lila színű az oldat színe kék-zöld.

-NHCOCH3 NH2 N + = N

HCI t NaNO 2 CI -

Alkalmazás: azzal jellemezve lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatásúak. De a gyulladásgátló hatás lényegesen gyengébb szalicilát pirazolonszármazékból és más fejlett gyulladáscsökkentő szerek.

Vannak arra utaló jelek, hogy okoz enyhe eufóriát.

Phenacetin főleg a más szerekkel kombinálva (Analgin, koffein, stb). Neuralgia, fejfájás. Rendeljen a felnőttek és 0,25-0,5g napi 2-3 alkalommal.

Úgy tartják, hogy a nefrotoxicitás lehet gátlása által okozott bilsinteza értágító prosztaglandinok (PGE). Ez a mechanizmus hátterében más NSAID nefrotoxicitástól.

Vannak arra utaló jelek, hogy a hosszan tartó használata, néhány, a képződött fenacetin metabolitok (acetil-p-amino-fenol, 2 - oxyacetyl -. Fenetidin, stb) lehet indukálni a tumor kialakulását a húgyúti.

A múltban, fenacetin széles körben használják az orvosi gyakorlatban azonban köszönhetően a magas használatát fenacetin toxikus jelenségek az utóbbi években tilos.

Tárolás: B. listájának egy jól lezárt tartályban.

N-acetamino-fenol, N - (4-hidroxi-fenil) -acetanilid.

NH-C-CH3 C8 H9 NO2 M / m 151,16

Szinonimák: Opradol, Panadol, Ushamol, Abesanil, Acemol, Astasol, Efferalgan, Dolamin, Opradol, Panadol, Tylenol, Ushamol, Valadon, Valorin, Volpan, Winadol et al.

Leírás: fehér vagy fehér, kék pöttyös kristályos por, szagtalan. Olvadáspont 168-172 0 C Könnyen oldható alkoholban. Ez egy jellemző infravörös spektrumot.

Előállítás: paracetamol úgy állítjuk elő, acetilezéssel p-amino-fenol ecetsavanhidriddel.

a hitelességét a teszt:

1. hőmérsékleten végezzük olvadás és a felszívódást az UV-tartományban. Ezen felül. Összehasonlítása IR - spektruma a spektrum a standard minta pratsetamoloa.

2. A reakciót az oxidációs kálium-dikromáttal K2 Cr2 O7

K2Cr2O7 O = = NH + HO - - NH2

Amikor forrásban híg sósavval, paracetamol megy keresztül hidrolitikus hasítással nyerik az ecetsavat és a p-amino-fenol. Utolsó oxidálva kinonimin kálium-dikromát, ami tovább reagál az el nem reagált p-amino-fenol. A reakció eredményeként indofenolovy ibolya színezékkel, változatlan állás közben.

Eljárás: 0,1 preparátumot forraljuk 2 ml hígított sósavval 1 percig. 10 ml vizet, majd lehűtjük és 1 alapos kálium-dikromát-oldattal.

3. A reakciót hidrolitikus hasítás.

A savas hidrolízis, a paracetamol képződik CH3COOH, amely kimutatható a szag (p-amino-fenol lehet kimutatni reakciót az azo-színezék kialakulását reakció)

Eljárás: 0,1 g gyengén forraljuk 2 ml hígított H 2SO 4 tech 2 perc érezte ecetsav szagú.

HO - - NH-C-CH 3 + H2 SO4

HO - - NH + CH3COOH

Információ a munkáját „aromás atsetaminoproizvodnye”

Kategória: Kémia
Karakterek száma szóközökkel: 57203
Asztalok száma: 11
Képek száma: 0

és természetesen sokan mások, hogy kapott, - a jövőben. Ebben az irányban, és dolgozott sok kutatóintézetek és kutatók. Aspektusai a keresés az új gyógyszerek, a keresés az új gyógyászati ​​anyagok három fő lépésből áll: kémiai szintézissel, létrehozza a farmakológiai aktivitása és biztonságossága (toxicitás). Ez keresési stratégia egy nagy időráfordítást, reagensek, állati munkaerő.

tabletták, kenőcsök, porok. A túlnyomó többségük tartalmaz egy LP. Rendszerezése információt a hitelességét a teszt és mennyiségi meghatározására egykomponensű LF enged következtetni, hogy az általános elvek azok minőségének értékelését. Azonosítás végzett vizsgálatok, általában kémiai reakciók meghatározott FS az egyes anyagokra, amelyek a folyékony, és szárítjuk.