Klarotadin® - vény nélkül kapható, Valium
Segédanyagok: cukor, propilén-glikol, a benzoesav, a citromsav, 95% etanol, tropeolin O, Élelmiszer aromaanyagok, tisztított víz.
100 ml - fiolák sötét üveg (1) teljes mérési kanál - csomag karton.
Klinikopatológiai farmakológiai csoportot
Hisztamin H1 receptorok. allergiaellenes gyógyszer
regisztráció №№
Vény nélkül kapható, Valium. 10 mg 7, 10 vagy 30 darab. - P №003765 / 02, 12.01.05
farmakológiai hatások
Hisztamin H1 receptorok. És ez nem a központi antikolinerg hatást. Azt antiallergén, viszketés és antiekssudativnoe lépéseket.
Hatás a gyógyszer kezd kialakulni belül 30 perccel a beadás után, és továbbra is 24 órán keresztül.
Hosszú távú használata a gyógyszer nem okoz a rezisztencia kialakulását tudható be.
farmakokinetikája
Adagolva a javasolt terápiás dózis a loratadin gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusban. Meghatározott loratadin koncentrációk megjelennek a vérplazmában 15 perccel a bevétel után. A Cmax eléréséhez szükséges időt a loratadin plazmában 1,3-2,5 óra, és a Cmax eléréséhez szükséges időt az aktív metabolit -. 2,5 órán Egyidejű evés növeli a Cmax eléréséhez szükséges időt a loratadin és aktív metabolitja a plazmában 1 óra, de a Cmax ezeknek az anyagoknak a plazmában változatlan marad és nem klinikai megnyilvánulásai loratadin kölcsönhatás étel nem jelölt.
CSS loratadin és aktív metabolitja a plazmában elért legtöbb betegnél az ötödik napon a belépés. Kötés a plazmafehérjékhez - 97%.
A loratadint és metabolitjai nem hatol át a vér-agy gáton.
A loratadint metabolizálódik a májban, hogy előállítsuk az aktív metabolit dezkarboetoksiloratadina elsősorban - az intézkedés alapján a CYP3A4 izoenzim, és kisebb mértékben - hatása alatt izozim CYP2D6. A ketokonazol jelenlétében, amely gátolja a CYP3A4, loratadin alakítjuk dezkarboetoksiloratadin elsősorban hatása alatt izozim CYP2D6.
Loratadine a vesén keresztül ürül, és az epe. Az átlagos T1 / 2 loratadin 8,4 h (3-tól 20 óra), és a T1 / 2 az aktív metabolit - 28 óra (tartomány, 8,8-92 órán át).
Farmakokinetika speciális klinikai esetekben
Idős betegeknél, az idő, hogy elérje a C max emelkedik 1,5 óra, T1 / 2 loratadin emelkedett 18,2 óra (6,7-37 óra), és dezkarboetoksiloratadina - maximum 17,5 óra (11-38 óra).
Amikor az alkohol elváltozás T1 / 2 Cmax máj és növekedése a betegség súlyosságával.
A krónikus veseelégtelenségben szenvedő és hemodializált farmakokinetikáját gyakorlatilag változatlanok.
Javallatok a gyógyszer
- szezonális és egész éven át tartó nátha (beleértve a szénanáthát);
- allergiás kötőhártya-gyulladás;
- csalánkiütés (beleértve a krónikus idiopátiás);
- angioödéma;
- pszeudo-reakciók okozta a hisztamin felszabadulását;
- viszkető bőrgyulladások;
- allergiás reakció rovarcsípés.
adagolási rend
Felnőttek és 12 év feletti gyermekek előírt orálisan 10 mg (1 lapon. 2. vagy mérő kanál szirup) 1 alkalommal / nap. A napi dózis - 10 mg.
Gyermekek 2 és 12 éves testsúlyú kisebb, mint 30 kg orálisan 5 mg (1/2 fület. 1 kanál, vagy szirup) 1 alkalommal / nap. A napi adag - 5 mg.
Nál nagyobb testtömegű gyermekek 30 kg adag 10 mg (1 fülre. 2 adagolókanál vagy szirup) 1 alkalommal / nap. A napi dózis - 10 mg.
A humán máj vagy vese betegség (glomeruláris filtrációs ráta alatt 30 ml / perc), a kezdeti dózis gyógyszer Klarotadin ® kell lennie 10 mg (1 lapon. 2. vagy mérőkanalak szörp) minden második nap.
mellékhatás
Részéről a központi idegrendszer és a perifériás idegrendszer: szorongás, izgatottság (gyermek), gyengeség, aluszékonyság, blepharospasmus, dysphonia, fokozott mozgékonyság, paraesthesia, tremor, amnesia, depresszió.
Az emésztőrendszer: ízérzés, étvágytalanság, székrekedés vagy hasmenés, emésztési zavar, gyomorhurut, felfúvódás, fokozott étvágy, stomatitis.
A légzőrendszer: köhögés, hörgőgörcs, száraz nyálkahártyák, az orr, orrmelléküreg-gyulladás.
Részéről a váz- és izomrendszer: lábikragörcs, ízületi fájdalom, izomfájdalom, hátfájás.
A húgyúti rendszer: színének módosítása vizelet, tenezmus.
A része a reproduktív rendszer: dysmenorrhoea, menorrhagia, vaginitis, emlőfájdalom.
Anyagcsere: súlygyarapodás, fokozott izzadás, szomjúság.
Az érzékek: homályos látás, kötőhártya-gyulladás, fájdalom a szem és a fül.
A kardiovaszkuláris rendszer: csökkentése vagy a vérnyomás emelkedése, palpitáció, mellkasi fájdalom.
Allergiás reakciók: angioödéma, urticaria, viszketés, láz, hidegrázás.
Bőrreakciók: fényérzékenység, dermatitis.
Ellenjavallata a gyógyszer
- szoptatás (szoptatás);
- bármely összetevőjével szembeni túlérzékenysége a kábítószert.
Óvintézkedések kell felírni a gyógyszert májelégtelenség.
Felhasználása az emberi máj
Az emberi máj kezdeti dózis Klarotadin funkciót kell lennie 10 mg (1 lapon. 2. vagy mérő kanál szirup) minden második nap.
Alkalmazása vesefunkció
A veseelégtelenség (a glomeruláris filtrációs ráta alatt 30 ml / perc), a kezdeti dózis Klarotadin előállítás legyen 10 mg (1 lapon. 2. vagy mérőkanalak szörp) minden második nap.
Terhesség és szoptatás
A gyógyszer alkalmazása ellenjavallt terhesség és szoptatás (szoptatás).
Vigyázat
Alkalmazása Pediatrics
Nem ajánlott 2 éves kor alatti.
Hatásai a gépjárművezetéshez járművek és irányítási mechanizmusok
A kezelés időtartama tartózkodnia kell a tevékenységek potenciálisan veszélyes tevékenységeket, amelyek megkövetelik a magas koncentráció és a pszichomotoros sebességet reakciókat.
túladagolás
Tünetek: vételekor loratadin dózisokban jelentősen meghaladja az ajánlott terápiás adag 10 mg-os (40-180 mg loratadint) szenvedő felnőtt betegek megnyilvánulhat például fejfájás, letargia, tachycardia. Az alkalmazás a loratadin testsúlyú gyermekek kevesebb, mint 30 kg-os dózisban 10 mg tapasztalhatnak extrapiramidális tünetek és szívdobogás.
Kezelés: a lépéseket, hogy távolítsa el a hatóanyagnak a bélben és csökkenti a felszívódást (hánytatással, gyomormosás, aktív szén alkalmazása). Ha szükséges, a tüneti kezelés. A loratadint nem eltávolítható a szervezetből hemodialízissel. Az adatok a visszavonását loratadin peritoneális dialízis nem áll rendelkezésre.
gyógyszerkölcsönhatások
Amikor ezeket terápiás dózisokban használják loratadin potencírozó hatása az etanol nem tárt fel.
A kombinált alkalmazása loratadin eritromicinnel, ketokonazol, és a cimetidin megnöveli a loratadin koncentrációt a vérplazmában, amelynek nincs klinikai megnyilvánulásai, és nem befolyásolja az EKG adatokat.
Induktor mikroszómális oxidáció (fenitoin, etanol, barbiturátok, ziksorin, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok) csökkenti a hatékonyságát a loratadin.
Feltételeiről, valamint
A készítmény a tabletta formában kell tárolni, száraz helyen hozzáférhetők a gyermekek számára a hőmérséklet nem magasabb, mint 25 ° C-on Élettartam - 4 év.
A szirup formájában kell tárolni száraz helyen hozzáférhetők a gyermekek számára hőmérsékleten 12 ° és 15 ° C-on Élettartam - 3 év.
Kínálati viszonyok gyógyszertárak
A gyógyszer használata engedélyezett, mint a vény nélkül kapható készítményeket is.