A jelenséget a teknőctarka macska
Mosaic - (1) jelenlétében több színű színes, azaz a Foltos vagy teknősbéka; (2) - egy állat genetikailag különböző hordozó kromoszómák, azaz például XY / XXY; (3) - Állati - Media szomatikus mozaicizmus.
Szomatikus mozaikosság - jelenlétében genetikailag eltérő sejtek csoportjaiból egy szervezetben keletkező mutációk / DNS-károsodás vagy rendellenességek kromoszómák.
Magzati mozaicizmus - sajátos mutációja korai szakaszában az embrió fejlődése indokolja továbbá az a tény, hogy a tojás vagy a sperma viszi a mutáns gént, amely átvihető az utódokra. Ez már csak az utód örökli a mutációt.
Külön test lehet több, mint egy forma expresszióját mozaicizmus. A részesedése egyes gentoipa sejtek nagyon változó, és tükrözi, lényegében, hogy milyen fejlődési szakaszában az embrió mozaicizmus származott. Annak ellenére, hogy a mozaik és kimérák egynél több csoportja genetikailag sokféle sejtek és a külső megnyilvánulása ez lehet ugyanaz, egyértelmű különbség mozaicizmus és kimérák. A mozaikok genetikailag különböző sejttípusok merültek egyetlen embrió mivel kimérák köszönhetik megjelenése egyesülés két vagy több embriót.
A piros szín a macskák (más néven „narancs”, vagy „vörös”) okozza az úgynevezett gén „O”. Körülbelül gén módosítja a fekete pigment kabát a vörös és lokalizált az X kromoszómán. Normál macska XY kromoszóma állítva örökölni egyetlen gén szól, hogy piros. Egy normális kromoszómakészlete a macska néz ki, mint egy huszadik. Meg kell örökölni két gén hamarosan piros. Ha örökölni csak egy gén - teknőctarka macska lesz, ha egyáltalán - fekete. Ennek megfelelően, a macska is van teknőctarka. Ugyanakkor ismert esetek elegendő a rendelkezésre álló teknőctarka macskáknál, hogy a legtöbb esetben társult meddőség.
Szinte minden női emlősök a mozaikok, azaz Ez a keverék két genetikailag különböző sejttípusok, bár felületesen azt nem lehet nyilvánul. A nőstények öröklik két X kromoszóma, míg a hímek - egy X és egy Y (gén található az Y kromoszómán az embrió a férfi fordul). Míg mások örökölt kromoszóma párokat, a hím nagy költségek csak egy X kromoszóma. Az a következtetés - van két X-kromoszómával meghatározhatják egy bizonyos típusú genetikai rendellenességek (túl sok gének), de a nőstények, ez a probléma megoldódott inaktiválásával egy adott X-kromoszómán.
Régóta ismert, hogy az emlős nőstény sejtek tartalmaznak egy úgynevezett „Barr test”, és hogy a teknőctarka szinte mindig nő. Az 1960-as, a genetikus Mary Lyon azt javasolta, hogy a női „kikapcsolni” az egyik X kromoszóma egyes sejtek a szervezetben, és «Barr test» egyfajta „kapcsoló”. Egy nagyon korai szakaszában az embrió fejlődésének minden sejtjében inaktiválása egyik X-kromoszóma véletlenszerű sorrendben. Mind a sejtek végül generál sejtek egy csoportja pontosan ugyanazzal az inaktivált X kromoszómán.
Véletlen inaktiválás azt jelenti, hogy a nőstények lényegében abból áll, a keverék két különböző sejttípus. Egyes részein a testét sejtekből áll az X kromoszóma származik az anya, és a többi - az apjától. Ő - egy mozaik, amely két sejt populációk. Bár az X kromoszóma csak mintegy 5% -a genetikai információ, ezek a csoportok a sejtek lehetnek nagyon különböző genetikai szempontból! A macskák, nyilvánul formájában teknőctarka - az egyik X-kromoszóma termel vörös szőrzet színét, és a többi - fekete. Hasonló hatás látható nők Anhidrotic ectodermális dysplasia (vezető számának csökkenése a bőr termelő sejtek izzadság). Ha csak egy X kromoszóma hordozza a sérült gént, a bőr pedig egy mozaik álló kis parcellákon vagy anélkül sejtek kiválaszthat verejték.
Az ólom a szakember számára a genetika területén macskák Roy Robinson, három oka van a megjelenése teknőctarka macska: szomatikus mutáció (nevezik mozaicizmus), Klinefelter-szindróma, és kimérák.
Szomatikus mutáció vezet jelenlétében vörös macska kis fekete foltok, hasonló mol emberekben. Néha ezek a foltok lehetnek elég nagy ahhoz, hogy a látszatát teknőctarka macska. fekete foltok mérete függhet a szakaszában az embrió fejlődése, ahol a mutáció. Ha ez történik, a későbbiekben - azt, hogy egy helyszínen, vagy folt. Ha a mutáció a korai szakaszában az embrionális fejlődés - mi kap egy nagy folt, mert a mutáns sejtek folytatják az osztódást, és szaporodnak a számot az embrió növekszik. Szomatikus mutáció ritkán látni a macskák, amelyek teknőctarka színű gyakori, csak abban az esetben, teknőctarka macska alom, ahol a szülők nem géntechnológiával született egy teknős vagy macska fekete. A vörös macska sok fehér megjelenése még egy kis fekete pötty utalhat calico színű.
A másik oka a megjelenése teknőctarka macskák rossz genetikai medence (HHY, Klinefelter-szindróma), de csak az egyik X kromoszóma gént hordoz O. X kromoszóma inaktiválódik véletlenszerűen, valamint a macskák. Hasonló macskák általában sterilek, és azok szöveteket bemutatva keverékével tartalmazó sejtek XX és XY, XX és XXY, vagy XY és XXY kromoszóma. Ha a sejtek „normális” szövet XY kromoszómák alkotják a nemi szervek, a macska lehet a reproduktív, bár a színek kölykök attól függ, hogy az X-kromoszómán hordoz hereszövet gént O, vagy sem. Klinefelter szindróma a különböző állatfajok, beleértve a macskák, azt jelentették, például a szibériai tigris egy sor XXY kromoszómák.
Még az is lehetséges egyesülés a két megtermékenyített tojás. Ha mindkét petesejt (embrió) tartalmaznak XY kromoszómák, eredő egy macska lehet kapcsolni XY / XY kromoszóma set - kiméra. Az ilyen kimérák, ha az egyik X-kromoszóma gént hordoz Ja, és a másik - nem színes előfordulhat, és a piros és fekete színű kabátot, mert a különböző bőrfelületek kerülnek ki a sejtek két különböző embriók. Ez is lehet egy mozaik más színű, mint a fekete és szürke színben. Chimera XY / XY kromoszóma készlet lehet reproduktív egyedek.
Ha a hím magzat egyesül a nőies, kapunk egy kiméra XX / XY kromoszóma készlet, néhány a test szöveteibe genetikailag nő, és a többi - a férfi. A kiméra az ilyen fog történni inaktiválása egyik X-kromoszóma. Három X-kromoszóma génjei hordozhat különböző színekben (különösen, ha az anya jibe sor különböző macskák). Fizikai jellemzők és a szexuális viselkedés XX / XY kimérák függ, amelyben a sejtek állnak bizonyos macska szervek.
Nagyon ritka teknőctarka macska nem macska egyáltalán. Genetikailag ez egy macska, amely miatt a hormonális problémák a magzati növekedés fejlődött vonások macska. Ez magyarázhatja a viselkedését egyes női teknőctarka macskák - azok genetikailag hím macskák külső jelek. Szomatikus mozaicizmus és kimérák, mely nem csupán a piros vagy vörös, fehér szőrzet, de hamarosan szokatlan teknőctarka macska, figyelmen kívül hagyva azt a tényt, hogy a teknőctarka macska lehet az eredménye a genetikai mutációk.