Bad nyilvántartási rendszer bizonyítvány megszerzése az év - a jogszabályok és a regisztrációs
Reakcióvázlat regisztrációs biológiailag aktív adalék (BAA)
1. szakasz - elsődleges (előzetes) dokumentumok vizsgálata a szövetségi állam IMC „Szakértelem” Rospotrebnadzor és útvonaltervet az egészségügyi - kémiai, egészségügyi-mikrobiológiai és más típusú kutatások a Research Institute of Nutrition kost.
Eredmény: a tolerancia vizsgálatára (2. lépés).
2. szakasz - lebonyolítása alapkutatás és a szakértői vélemények Institute of Nutrition kost
1. benyújtása dokumentumok és anyagok az Institute of Nutrition. Institute of Nutrition, hogy szükség van a végrehajtsák a szükséges vizsgálatokat alapján az irányt FGUZ IMC „szakértelem” és a számlákat;
2. Kutatási Institute of Nutrition, miután a számla kifizetését hordoz egy sor szükséges egészségügyi - kémiai, egészségügyi-mikrobiológiai és más típusú kutatások;
3. Ha szükséges, a vizsgálatok folynak akkreditált laboratóriumokban vagy intézményekben:
a) kísérleti vizsgálatok toxikológiai, fiziológiai és metabolikus hatások, megerősítve a bejelentett BAS profil;
b) a klinikai hatékonyságának értékelésére;
4. Kutatási Intézet Táplálkozás szakértő végez átfogó értékelést az eredmények alapján kapott adatok a vizsgálat során (szakértői vélemény), és jóváhagyja a tervezetet nyilatkozat címkék;
Eredmény: megszerzése egy szakértői vélemény.
3. szakasz - igazolás az állami registrtsii.
1. FGUZ IMC „Szakértelem” Rospotrebnadzor a tanulmányok befejezését követően a Research Institute of Nutrition RAMS számlákat bocsát ki a kiadása a tanúsítvány az állami regisztráció és részleteit kifizetésére állami feladat;
2. Ugyanakkor, a szövetségi állam IMC „szakértői” Rospotrebnadzor előírt dokumentumok listáját és anyagok jellemzik ezeket a termékeket;
3. FGUZ IMC "Szakértelem" Rospotrebnadzor kap Expert Opinion Research Institute of Nutrition. alapján, amely készül a Szövetségi Felügyelettől a fogyasztói jogok védelme és az emberi jólét (Rospotrebnadzor) nyilvántartásba vételét a biológiailag aktív étrend-kiegészítőkre. Ez egy számot, hogy tartalmazza a nyilvántartásba, és állítja a címkén a termék.
eredmény:
- részesülő regisztrációs igazolást egy biológiailag aktív adalékanyag az élelmiszer,
- A termék regisztrálása felvétel étrend-kiegészítők.
- jóváhagyása a címkét a termék.
Állami regisztrációs igazolás jogosít gyártás (az orosz vállalatok) és értékesítési étrendkiegészítők Oroszországban. További engedélyezési dokumentumok (megfelelőségi tanúsítvány, egészségügyi-epid.zaklyuchenie) nincs szükség, de a termék (kérésére a gyártó) meghosszabbíthatja az önkéntes tanúsítási hogy erősítse a minőség.
Állami kiállított forgalmi engedélyt gyártók termékeit a Szövetségi Felügyelettől a fogyasztói jogok védelme és az emberi jólét (Rospotrebnadzor), és nincs korlátozás a távon.
# 2 Greenlive
Megszűnésekor a bizonyítványok kiadása állami regisztrációs termékek tekintetében való megfelelés egészségügyi-járványügyi és higiéniai követelmények előírásainak megfelelően az orosz törvényhozás
# 4 Ivan Vasenko
Reakcióvázlat regisztrációs biológiailag aktív adalék (BAA)
1. szakasz - elsődleges (előzetes) dokumentumok vizsgálata a szövetségi állam IMC „Szakértelem” Rospotrebnadzor és útvonaltervet az egészségügyi - kémiai, egészségügyi-mikrobiológiai és más típusú kutatások a Research Institute of Nutrition kost.
Nincs irány most senki nem ad. A felperes az orosz vagy külföldi gyártó meghatalmazott személy gyűjt egy sor dokumentumot mintát vesz, és megy a teszt központ. Mint például a Research Institute of Medical Sciences, SP.
Eredmény: a tolerancia vizsgálatára (2. lépés). Milyen tolerancia? Hol és ki az? Ez volt régen, és most semmi köze a gyakorlatban nem
2. szakasz - lebonyolítása alapkutatás és a szakértői vélemények Institute of Nutrition kost
P omimo Institute of Nutrition 2 szervezetek, kormányzati laboratóriumok. Egy dolgot fogok mondani, hogy ha mi jár az az elv, „két rossz válassza a kisebb”, akkor az egyetlen lehetőség az Institute of Nutrition. Ez Taganka és Varshavke lehet lógni fél évben ezeket a vizsgálatokat, és senki nem segít.
Ez a lépés a legtöbb fájdalmas és nehéz. A vizsgálatok során a szakértő fogja kérni a sok kiegészítő információt, FEMA kódok és így tovább. Most a trend, hogy egyes vizsgálatok, mint például a biztonság, akkor van értelme, hogy nem egy harmadik fél laboratóriumban. Ez lehetővé teszi, hogy időt lehet nyerni. Ebben az esetben, a lényeg, hogy figyelmeztesse az Institute of Nutrition a szállítási dokumentumok, amelyek a vizsgálatok adsz magadnak.
1. benyújtása dokumentumok és anyagok az Institute of Nutrition. Institute of Nutrition, hogy szükség van a végrehajtsák a szükséges vizsgálatokat alapján az irányt FGUZ IMC „szakértelem” és a számlákat;
2. Kutatási Institute of Nutrition, miután a számla kifizetését hordoz egy sor szükséges egészségügyi - kémiai, egészségügyi-mikrobiológiai és más típusú kutatások;
3. Ha szükséges, a vizsgálatok folynak akkreditált laboratóriumokban vagy intézményekben:
a) kísérleti vizsgálatok toxikológiai, fiziológiai és metabolikus hatások, megerősítve a bejelentett BAS profil;
b) a klinikai hatékonyságának értékelésére;
4. Kutatási Intézet Táplálkozás szakértő végez átfogó értékelést az eredmények alapján kapott adatok a vizsgálat során (szakértői vélemény), és jóváhagyja a tervezetet nyilatkozat címkék;
Eredmény: megszerzése egy szakértői vélemény.
3. szakasz - igazolás az állami registrtsii.
1. FGUZ IMC „Szakértelem” Rospotrebnadzor a tanulmányok befejezését követően a Research Institute of Nutrition RAMS számlákat bocsát ki a kiadása a tanúsítvány az állami regisztráció és részleteit kifizetésére állami feladat;
2. Ugyanakkor, a szövetségi állam IMC „szakértői” Rospotrebnadzor előírt dokumentumok listáját és anyagok jellemzik ezeket a termékeket;
3. FGUZ IMC "Szakértelem" Rospotrebnadzor kap Expert Opinion Research Institute of Nutrition. alapján, amely készül a Szövetségi Felügyelettől a fogyasztói jogok védelme és az emberi jólét (Rospotrebnadzor) nyilvántartásba vételét a biológiailag aktív étrend-kiegészítőkre. Ez egy számot, hogy tartalmazza a nyilvántartásba, és állítja a címkén a termék.
"Szakértelem" Miért FGUZ IMC.
Egyszerűen beiratkozik a szövetségi szolgálat Rospotrebnadzor, fizetni egy állami díj 3000 p. és megérkezik a megbeszélt időben a teljes dokumentumok (eltelt laboratóriumi + szakértői vélemény), és 1-1,5 hónapon kapni a vallomását.
eredmény:
- részesülő regisztrációs igazolást egy biológiailag aktív adalékanyag az élelmiszer,
- A termék regisztrálása felvétel étrend-kiegészítők.
- jóváhagyása a címkét a termék.
Állami regisztrációs igazolás jogosít gyártás (az orosz vállalatok) és értékesítési étrendkiegészítők Oroszországban. További engedélyezési dokumentumok (megfelelőségi tanúsítvány, egészségügyi-epid.zaklyuchenie) nincs szükség, de a termék (kérésére a gyártó) meghosszabbíthatja az önkéntes tanúsítási hogy erősítse a minőség.
Állami kiállított forgalmi engedélyt gyártók termékeit a Szövetségi Felügyelettől a fogyasztói jogok védelme és az emberi jólét (Rospotrebnadzor), és nincs korlátozás a távon.
És a hatás egész területén Oroszország, Belarusz és Kazahsztán. A regisztrációt követően a SGR eléréséhez szükséges a megfelelőségi nyilatkozatot, hogy a jogi személy, amely közvetlenül az „on” kerül sor, a vámáru.
Az ötlet, hogy egy fórumot Badam - finom. De nézzük letépni a szabályozás papíron fogják megvitatni, hogyan is megy regisztrációs folyamat a táplálékkiegészítők.
Regisztráció étrend-kiegészítők, kozmetikumok, élelmiszer-adalékanyagok, speciális élelmiszer. www.d-agent.ru