A fiú a világ legnagyobb fegyver csökkentett jobb végtag
Mohammed Kalim (Mohamed Kaleem), 8 éves indiai fiú kapta becenevét a hatalmas méretű kezét.
Óriás lábai miatt a helyi gigantizmus, betegség, amely a gyermek születése óta.
Kalim nem tudta tartani a villát vagy kanalat, írni és rajzolni. Élete tele volt korlátozás.
A gyermek szenvedett ebben a kisebbrendűségi érzés.
A férfi a legnagyobb kezek
Tekintettel arra, hogy a fiú keze nőttek hihetetlen méreteket öltött, a szülők attól tartottak, hogy a fiuk nem lesz képes normális életet élni Indiában.
Indiai orvosok tudták, hogy csodát: néhány nappal ezelőtt a gyermek nem az utolsó művelet csökkenti a jobb lábában.
Mohammed anyja azt mondja, hogy az orvosi csapat a déli India adta a reményt, hogy a fiú képes lesz élni, mint minden normális ember, nem tapasztalható nehézségek, hogy szembe egész életében, mert a hatalmas méret a kezét.
Szerint neki, az orvos Sabapasi Raja (Raja Sabapathy) volt az első orvos, aki azt mondta, hogy a fiuk lehet segíteni, és tartotta a szavát.
csökkenti egy sor jobb kezét Kalima műtét szakemberek már megkezdték az elmúlt évben.
A mai napig, a fejlődés egyértelmű: a fiú, akinek a tenyere hivatalosan tekinthető „a legnagyobb a világon.” Ez lehet egymástól függetlenül egy kanál, és folyamatosan írásban cikkeket.
Most szokatlan alávetett beteg fizikai kezelést, hogy segítsen neki talpra egy sor összetett műveleteket.
Szerint Dr. Sabapasi orvosok működtetett jobb keze először, majd értékeli az általános állapota a fiú. Amint azt a sebészek, ha a művelet jól megy, a fiú lesz kész egy új fázis: a műtétnél a bal kezét.
A fiú apja Shameem azt mondja, hogy hamarosan fiuk iskolába jár. A tanárok és a gyerekek már figyelmeztetett, hogy ebben a kategóriában az új tanévben nem lesz rendes diák.
Azonban nem minden ismerős Kalima örüljetek, hogy a fiú megy a módosítást. Gonosz nyelvek értelmezni, hogy Mohamed Kalim - nem más, mint a megtestesült ördög a Földön.
Babonás szomszédok vannak győződve, hogy volt egy szokatlan betegség a gyermek, mint a büntetés a bűneiért szülei fiatalok.
Bárhogy legyen is a helyzet, az apa és az anya a gyermek, nem figyelt a pletykák és pletykák, mondván, hogy mindent megtesz, hogy segítsen fia, és eredményétől függetlenül a művelet, soha nem hagyja el.
A legfurcsább betegség
Ez a betegség járó rendellenességek a kötőszövet, viszont keletkezik hibája által a kollagén szintézisét. Ez a fehérje ad a szövetek erejét és rugalmasságát, és megvédi őket a különféle károkat.
Attól függően, hogy milyen mértékben a betegség, alig érezhető, és ennek következtében a beteg halálát.
A betegség jellemző hajlítható ízületek, sima bőr könnyen traumatizált. Különböző sérülések ő hosszú meggyógyult, hegeket nem egészen a szokásos formáját számunkra.
Tekintettel arra, hogy az ízületek kapcsolódnak a csontok nagyon gyenge, a beteg ebben a betegségben fogékony sérülés, rándulások, húzódások, deformáció és törés a bőrszövet.
Fibrodisplations ossificans progresszíva
Ez egy komplex genetikai betegség nagyon ritka. A fő tünetek a betegség, hogy változik a lágy kötőszövet. izmok, inak és szalagok átalakítják csont.
Ez a betegség alakul ki az évek során, mint általában, az első tünetek korú gyermekek 10-11 év.
Gyermek született ez a betegség, akkor megjelenik egy furcsa szerkezet a nagylábujj. Általános szabály, hogy a phalanx hajlítva. és néha nincs közös.
Egy további jellemzője, ilyen betegségek szubkután tömítést a származási országot a nyak, hát és karok. A mennyisége ilyen tömítéseket 1-től 10 cm-egy gyermek, felnőtt sokkal nagyobbak.
A hivatalos neve ennek a betegség szindróma „kő ember.”
furcsa betegség
Ez a betegség egy fény formájában jellemzi teljes hiánya növekedés vagy a nem megfelelő körömlemez (funkciók mélyedések és a bőr alatti csomók).
Azonban, több súlyos tünetek lehetnek egyszerűen megdöbbentő: akár súlyos rendellenességek a csontszövet.
Néha a betegeken deformáció, vagy teljes hiánya a térdkalács.
Egyes betegeknél, akiknél súlyos betegség, az orvosok már megállapította, hogy a hatalmas felhalmozódását a hátán a csípő és a zavar a térdkalács.
Ennek oka a ritka genetikai betegség egy mutáció az úgynevezett LMX1B gént. amelynek szerepe aligha lehet túlbecsülni: ez neki köszönhetően, egy személy kell alávetni a normális fejlődés, a végtagok és a vesében.
A betegség fordul elő 1 fő részére 50 ezer, de a tünetek annyira eltérőek, hogy ez nem mindig lehetséges, hogy észleli a betegség korai szakaszában.
Az oka ennek a betegségnek rejlik hibás működése bizonyos emberi sejtekben.
Az immunrendszer tévesen megtámadja a hajhagymákat. azzal az eredménnyel, hogy a beteg elveszti a fejbőrt.
Alopecia totális. A legtöbb ritka és súlyos betegség, amely elvezet a teljes kopaszság. Csökkenhet a haj a fején és szempilla, szemöldök. Bizonyos esetekben, a beteg részesül még testszőrzet.
Ez a diagnózis eltérő mértékben, tudunk két százalékát a lakosság bolygónkon. Ma, a szakértők módszerek kidolgozása kezelésére és megelőzésére ezt a betegséget.
Ahhoz azonban, hogy felszámolja a foltos kopaszság nehéz. A kezdeti szakaszban, nehéz észrevenni. Viszketés, fő tünete a betegség, a betegek többsége tart rendes bőr túlérzékenységet.
A betegeket ezzel a ritka és szörnyű betegség korai öregszik a test, ami miatt a beteg meg sokkal idősebb, mint a biológiai kor.
Mindannyian emlékszünk a történet Benjamin Button. Progresszív lipodisztrófiában szakértők hívja a betegséget „szindróma fordított Benjamin Button.”
History Zara Hartshorne (Zara Hartshorn) kiváló példája ennek a szokatlan tragikus betegség.
15 éves Zara összetévesztik az anya nővérei, mert tényleg úgy néz ki, mint egy öregasszony. Valamilyen oknál fogva, a test öregszik olyan gyorsan?
Ennek eredményeként a genetikai mutáció, amely öröklődik (vagy bizonyos esetekben elfogadása miatt bizonyos gyógyszerek), az immunrendszer testünk ad hiba.
Ezek a zavarok az oka, hogy a szervezet elveszti zsírraktárak. Általános szabály, hogy az első stressz alatt zsírszövet az arc és a nyak és a kezek.
Mivel ezek a drasztikus változások előforduló emberi egészségre, alkot számos ráncok és redők.
A mai napig, a szakértők azt mondják mintegy 200 esetben hivatalosan is megerősítette a tudomány. Leggyakrabban ez a szörnyű betegség figyelhető meg a gyengébbik nemre. Kollagén injekció, valamint inzulin, az orvosok által használt, amikor érzékeli a beteg a betegség, így csak átmeneti eredményt.
Más, hatékonyabb gyógyszerek ebben a betegségben eddig még nem jött létre.
Fordítás: Balandin EA