A citokinézis - Referencia vegyész 21
Poliploidiát nevezett jelenség szoros növekedést kromoszómák száma a sejtek a szervezetben. Előfordulása poliploid sejtek általában együtt járó zavarok sejtosztódást. A lényege, hogy elnyomja a mitotikus orsó funkciót. miáltal nincs különbség, hogy a pólusok a sejt kromoszómájába, majd a citokinézis és sejtek, amelyek kétszeres kromoszómák számát. [C.52]
Az üzletág a citoplazma citokin néven. Ez általában követi telofázisban, és vezet az időszak C] interfázisban. A felkészülés sejtosztódás kromoszóma organellumok egyenletesen [c.149]
Ábra. 13-44. Ezeken fénymikroszkópos tenyésztett sejtek erszényes (R1k sejtek) mutatja során mitózis egy állati sejtben. Mikrotubulusokat keresztül látható antitest festési kromatin arany színű toluidinkéket. Mr. frontfejtésben események mitózis szintjén fénymikroszkóppal már ismert, több mint 100 éve. Interfázisban centroszóma tartalmaz egy pár centrioiokkai, a központja a klaszter interfázisban mikrotubulusok. A korai prophase centrosoma tartalmaz csak két pár centrioiokkai (nem látható a képen), a késő prophase centrosoma osztható, ahol a csillag kialakított távol egymástól. A sejtmag elromlik prometafázis. és ez lehetővé teszi, hogy az orsó mikrotubulusok kölcsönhatásba kromoszómák. Metafázisban már jól látható magorső struktúra és a kromoszómák sorakoznak egyenlítői régióban. A korai anafázist minden kromatiddal szétválasztjuk, és ugyanabban az időben a hatása alatt az orsó szálak kezdenek elmozdulni a pólusok. A könnyedén egy hívást anafázist orsó pólus távolabb egymástól, tovább nyomja a két kromatiddal csoport. A telofázisban alakult lánya magok. és a késő telofázisban citokinézist majdnem befejeződött leányvállalatok között
Kiindulási citokinézis (felosztása a citoplazmában) [c.147]
A sejteket a bajt fonalféreg szaporodását legalább kezdenek szintetizálni különböző speciális géntermékek. azaz differenciált. Még ha elnyomási sejtosztódás (vagy inkább, citokinek), a szintézis specifikus fehérjék indítható a megfelelő időben. Továbbá, ez a CTL az egyik sejtben kifejezhető géneket. kotorsh aktivitás normális jellemző a különböző típusú differenciálódott sejtek. [C.116]
Kromatiddal eléri a pólusok a sejt. ők letekert és feszített újra alakulnak kromatin és nehéz látni. menete megsemmisül, és centrioiokkai megismételni. Körül minden pólus kromoszómák újonnan alakult sejtmag és magvacskák jelennek meg. Során telofázisban közvetlenül követi citokinézis (sejtosztódás). [C.147]
Telofázis. Két kromoszómák vannak csoportosítva az ellenkező orsópolus. Itt kezdődik a lazításra, és hosszúkás, figyelembe formájában interfázis kromoszómák. nukleáris körül membrán képződik mindegyik a kromoszómák. és magvacskák újra. Sejtosztódás (citokinézis) teljesen kitöltött ebben a szakaszban. [C.26]
Blasztula. Többsejtű embrionális szakaszban. Ez eredményeként keletkezik sejtosztódás bolschoy zigóta képez számos kis sejteket. Predschestvuet blasztula szakaszban gasztruláció és organogenesis. [C.304]
Azt gondolhatnánk, hogy sok a mozgás a sejt által termelt kéreg, mint például a fagocitózis és mozgásszervi függ dinamikus egyensúly áll fenn a szabad (nem polimer) aktin és aktin. Azonban összehasonlítva robbanásszerű bekövetkezett változásokat aktivált spermin, változások az aktin polimerizáció ezek a mozgások a kis- és általában túl kratkoeremenny, akkor könnyen kimutatható. Azonban a fontos szerepet nolimerizatsii és depolimerizáció aktin ezekben mozgalmak jelzik hatásait számos anyagok, amelyek megakadályozzák állapotában bekövetkező változásokat aktin és ezáltal sérti a motoros funkció. Például, cytochalasin B-(ábra. 11-46) -családi metabolitok által termelt különböző gombák, -podavlyayut számos formája mobilitását gerinces sejtek, beleértve a helyváltoztatás, fagocitózis, citokinézis, a kialakulását lamellipodia és a mikrotüskék és összecsukható enitelialnyh varratok a csőben. Ugyanakkor ezek az anyagok nincsenek hatással kromoszómaszegregációban mitosisát, ami nagyban függ a funkciója az orsó mikrotubulusok és az izom-összehúzódás. a koto- [c.289]
új shell formáció a sejtosztódás során - citokinézist - kezdődik a megjelenése az egyenlítői síkban frag moplasta sejtlemezt. amely egyre nagyobb, az anya sejt kettéválik lánya. A jövőben helyén a lemez képződött iuzyrki elválasztjuk a struktúrák, a Golgi tubulus orsó, összeolvadó a szélek körül phragmoplast. A bevezetése buborékok a héj tartalmát először alakos cellának lemez. majd az amorf mátrixban primer és iozzhe szekunder membránok [20, p. 36, 8, p. 10], [C28]
Egy titokzatos és egyedi jellemzői a hímivarsejtek az, hogy a fejlődési folyamat mitotikus és meiotikus osztódás nem kíséri egy komplett, hozta a végén a felosztása a citoplazmában (citokinézist), így minden leánysejtekbe. kivéve a legalább differenciált spermiogoniumok vannak csatlakoztatott tdatoplazmaticheskimi hidak (ábra. 14-40). Az ilyen hidak marad, amíg a végén a differenciálódás spermatozoa, azaz Addig a pillanatig, amikor az egyes spermium bejut a lumen a tubulusokat. Ez azt jelenti, hogy az összes leszármazottai egyetlen ondósejt fenntartani cito [c.36]
Sperma (spermium) nagymértékben specializált annak funkcióját bevezetésének a DNS-t a tojás. Ez a kicsi és kompakt cella szokatlanul erősen kondenzált sejtmagba, és egy hosszú ostor. Spermatogenezis oogenezis különböző számos fontos vonatkozásban. Először is, bár számos szervezetben a teljes medence petesejtek kialakult korai szakaszában az embrionális fejlődés, a női, a hímek pubertás után meiózis folyamatosan jönnek újabb és újabb szexuális sejtekben. Másodszor, ha minden a petesejt elsőrendű van kialakítva, csak egy érett petesejt (a másik három haploid magok képződnek meiózis, degenerált), mindegyik sperma-elsőrendű ad okot, hogy négy érett spermiumok. Harmadszor, ahogy mitózis spermiogoniumok érett be minden spermapyutsitov meiózis citokinézist nem szüntetik meg, a leszármazottai egyetlen ondósejt alakulhat syncytiumot, folyamatos fenntartása a citoplazma egész fejlődését. Ebben a tekintetben a differenciálódás a spermium követhetjük termékek kromoszómák mindkét szülő, bár a sperma szemben tojás halad a fejlesztés utolsó szakaszaiban a haploid állapot. [C.40]
Az E kísérletek eredményei azt mutatják, hogy közben differesh1i-címcsoportokhoz fonálférgek citokinézist nyilván alapján osztja a különféle speciális vonások az egyes sejteket. vonzó hipotézist, mely szerint a molekula bővült. válasz-stveshshe meghatározás, mozgó elosztjuk csak az egyik lánya sejtek. Az ilyen molekulák képességet biztosító expresszálni egy bizonyos génkészlet ez ketrecben. Már megvizsgálták a bizonyíték arra, hogy vannak olyan helyi intracelluláris meghatározói egyes szervezetek (Sec. 15.5.2). A C. elegans akkor az ilyen determinánsok még nem bizonyított. [C.117]
Ugyanakkor a nagy tseyat1Sh1 Nye sejt progenitor sejtek, előkészítése a záró helyzetben, hogy a szimmetrikus hasadási preprofaznogo gerenda feltüntetett zárójelben. G. A cella tetején citokinezisben befejeződött, és a sejt elődje zárósejtek közelednek. Alakult sztómák ábrán mutatjuk be. 19-10. (Jóvoltából S. Busby.) [C.201]
Összeférhetetlenség gének lépnek elején meiózis, vagy még azelőtt meiózis pollenanyasejtek sejtekben. Ezért a folyamat sejtosztódás inkompatibilitás gén termékeket forgalmazott mind a négy mikrospórák. Ez a rendszer inkompatibilitás. úgynevezett sporofita tipikusan az jellemzi, [c.40]
Hím pronukleusz összeolvad a női pronukleusz. Ez az igazi cselekmény a megtermékenyítés. Obruzuyu-scheesya eredményeként az új mag két kromoszóma - egy pedig a tojást, és az egyik a sperma. A sejt most egy diploid zigóta és nazshayut. Az új kernel azonnal osztva sejtosztódás. A zigóta, majd áteső citokinézis (sejtosztódás), hogy két diploid sejtek. [C.87]
Megduplázva a sok összetevő a cella nem pontos szabályozására van szükség. Ha a cella van egy csomó molekulák és sejtszervekből egy bizonyos típusú. elegendő, hogy a számuk megduplázódott körülbelül egy ciklus, majd oszlanak körülbelül egyforma a két lánya sejteket. Van azonban legalább egy nyilvánvaló kivétel a DNS esetében megduplázása és elosztás kell teljesen pontosak, de ez egy speciális mechanizmus. Ezért, amikor a sejtciklus Néha kényelmes megkülönböztetni egy kromoszómán ciklus, és ezzel párhuzamosan egy citoplazmatikus hurok. A kromoszomális replikációs ciklusa a nukleáris DNS-t (DNS-szintézis) váltakozik a mitózis, amelyben az elkülönített genom másolat replikálódott tsitonlazmaticheskom Nicklen sejtnövekedést. amelyben megduplázódott a számos más celluláris komponensek. váltakozik citokinézis felosztása az egész cella két. [C.394]
Kezdjük a fejezetet egy vitát a koordinációs és irányítási e két, egymással összefüggő ciklus. Nézzük meg azokat a mechanizmusokat. ami miatt a periódus két sejtosztódás nukleáris DNS szükségszerűen megduplázódott, és csak egy alkalommal, és látom, hogy a kromoszóma ciklus események hangolni az események a citoplazmatikus hurok. Akkor fogunk összpontosítani a sejtosztódás szabályozásának a többsejtű állatok extracelluláris környezet tényezők kérdés sushestvenno kitisztult egy közelmúltban előrelépés a tanulmányt a probléma a rák. Végül beszéljük meg a molekuláris mechanizmusok. felelős mitózis és citokinézis. Elvégzésére a két folyamat van szükség. a centroszóma (Sec. 13.5.2) örökölte megbízhatóan és pontosan megduplázódott, így a két pólus a mitotikus orsó tsentrosomnyi ebben a ciklusban is tekinthető Greta eleme a sejtciklus. [C.394]
Ha korlátozó, hogy növelje a hőmérséklet szintet a legtöbb mutánsok ss1s sejtciklus leáll a szakaszban, amelyben a géntermék jár sb / s. Jellemzően, a sejt elveszti azt a képességét, hogy lépjen a következő szakaszában a ciklus, ami azt jelenti, hogy az elején minden folyamat függ a befejezése az előző folyamat tehát, élesztőben, például emlősökben, legtöbb szakaszában a sejtciklus. de nyilvánvalóan egymáshoz, mint kapcsolatok egy láncot. Ezt a kapcsolatot alaposabban elemezzük kísérleteket tartalmazó sejtek különböző kombinációit különböző mutációk ss1s. Az eredmények azt mutatták, hogy a kromoszóma ciklus események formájában egy sor olyan függő Druh egyéb lépést, ami nem kapcsolódik mereven az események a citoplazmatikus hurok (ábra. 13-19). Például, bár citokinézist nem történhet meg, ha akadályozza a maghasadás. Mindazonáltal ss1s mutánsok képtelenek alávetni citokinézis lévő hibák miatt képződésének mechanizmusát a vese, mégis ciklusainak többszöri ismételt elvégzését DNS-szintézis és a nukleáris részlege. De úgy tűnik, az általános szabály nem csak az élesztő, hanem az emlős sejtekben, rovarok és más élőlények, hogy a kromoszóma ciklus folytatódhat, akkor is, ha a citokinézisfunkciókat akadályozni. A [c.410]
A fő stratégia az osztódó sejtek élőlények zukarioticheskih rendkívül állandó. Az első öt szakaszában M fázisban a mitózis, a hatodik a citokinézis. Ez a hat lépés alkotják a dinamikus szekvencia, a komplexitás és a szépség, ami nehéz értékelni azokat a leírásokat vagy sorozat statikus képek. Leírása a mitózis megfigyeléseken alapuló eredményei alapján kétféle fénymikroszkópos élő sejtek (gyakran kombinációban fotomikrográfiához) és egy adat fény- és elektronmikroszkópos rögzített és megfestett sejteket. Különböző szakaszai sejtosztódásban -ról reakcióvázlat 13-1. Öt a mitózis stádiumait - profázis, prometafázis, metafázis, anafázis és telofázisban - hajtjuk végre szigorú sorrendben citokinézis során kezdődik anafázis és addig folytatódik, amíg a végén a mitotikus ciklus (ábra 13-43.). Fénymikroszkópos jellemző hasadási tipikus állati és növényi sejtek ábrán mutatjuk be. 13-44 és 13-45, ill. [C.439]
Ábra. 13-43. Az idő folyamán a mitózis és citokinézis tipikus emlős sejt. Pontos Sch1fry különböző sejtek különböző jébe citokinézist kezdődik vége előtt mitózis. Előfázisban elején (és így, fázis M egészében) tartják az időben a sejtciklus. amikor először láthatóvá válnak kondenzált kromoszóma némileg önkényes szempont, hiszen a mértéke
A. előfázisban kromoszómák kondenzáljuk, és egyértelműen látható a sejtmagban (N). B és C prometafázis nukleáris membránon megsemmisül, és kromoszómák kölcsönhatásba mikrotubulusok. kiterjesztve a két orsópolus (P). Megjegyzés. csak két perc telt el a két művelet közötti (B és C) az itt meghatározott. H. metafázisos kromoszómákon vannak elrendezve a metafázis lemez. és kinetochores van a közepén a két pólus között az orsó. D. Anafázis kromoszómák vannak osztva testvér kromatidok. akik most költöznek ellentétes pólusok. E. dekondensiruyutsya Telofázis kromoszómák képező két magot, amely később látni fogjuk. A citokinézis F és 3. ábrán két, egymást követő lépéseket tartalmazza képző sejt lemez látható, mint egy vonal, amelynek a növekedési irányokat nyilakkal jelöljük [c.441]
Biochemistry membrán sejtmembránokat és immunitás (0) - [c.50]