Tetrafluoro-borátok - Referencia vegyész 21
Ábra. 7.8. Polarizációs rivaya helyreállítani fahéjsav-etil-észtert, mint di-metil-szulfoxid-oldatot tartalmazó tetrametil-tetrafluor-borát
A közbenső képződését fenil kationok a reakcióban Schiemann bebizonyosodott Nesmeyanov és TP vastag. Ha a termikus bomlása előzetesen alaposan szárítjuk diazónium-tetrafluor-borát jelenlétében végezzük gyenge nukleofil. a klór- és bróm-benzol, majd képződött az első lépésben rendkívül reakcióképes kation-fenil erő halogénatomok ezek a vegyületek, így a magányos p elektronok egy kovalens kötést képezzen vele [c.458]
Bővítése alkálifém tetrafluoro-borátok „[c.290]
Omes kálium- vagy nátrium-tetrafluoro-borát és bór-trioxid melegítjük tömény kénsavval [c.290]
Synthesis toluol komplex további bizonyítéka annak szerkezetét. 1-Metil-1,4 ciklohexadiént (I) eljárással kapott Vibo (1950) redukáljuk, nátrium-és az alkohol toluolos folyékony ammóniát és tisztítjuk tetrabromid (t. Op. 171 ° C) a feldolgozás során formák egy N-bróm-szukcinimid-monobromid III. A fokozatos hozzáadásával bromidot ezüst-tetrafluor-borát -60 ° C-on a reagens oldódási a szerves fázist, majd azonnal kiváljon az ezüst-bromid és a kialakulása a komplex IV (m. Pl. -64 ° C) [c.137]
Tól diazónium-tetrafluoro-borátokat már szilárd kálium-cianid / 18-korona-6-diklór-metánban állítjuk elő arendiazo-cianid, p-X-Ar-N2-CM. Ezeket a vegyületeket a hidrolízis útján keletkezett Ar-M = M-SONNg túlmenően, lehet őket használni, mint 2n -alkatrészek a [4 + 2] -tsikloprisoednneiiya [1206]. [C.282]
Szintézise 6-ftortimola elvezetett estvlen kiindulva 6-atsetamidotimo - la metilezéssel, diazotálással, átalakíthatjuk a megfelelő diazo-tetrafluor-borát, hasítása az utóbbi a metil-észter-6-ftortimola demetilezés és a [37]. [C.202]
A szükséges elektromos vezetőképessége az elektrolit az adalékanyagok által biztosított az oldószerben lítium-sók. A leginkább használt a gyakorlatban lítium-tetrafluorborát (YVG4). [C.406]
Például, nitrónium-tetrafluor-borátot hatásával nyert hidrogén-fluorid és bór-trifluorid, hogy a nitrogén-oxid (V) [c.358]
6- vagy trikloridot. A desztillációs lombikot melegítettük, 1 literes, 133 GD1 mól) alumínium-klorid és 62 g (0,5 mól) tetrafluor-borát kalni [c.281]
Broinda számított mennyiségű alumínium és kálium-tetrafluor-borát lombikba helyezzük. lepárlásával 1 liter elegyét n masyayaioy [c.284]
Bórsav. -Edkoe kálium. 5N, oldat. nátrium-tetrafluor-vagy kálium-tetrafluor-borát. A készítmény a tetrafluoro-borát „nátrium 25 g hidrogén-fluorid (40% -os oldat) található, a jéggel hűtött platinacsészébe. Nevolshimi részletekben hozzáadunk 6,2 g bórsavat, és az elegyet állni hagyjuk 6 órán át szobahőmérsékleten. Ezután a csészét került ismét jeges fürdőn, majd lehűtjük és semlegesítjük tartalom hozzáadásával 5,3 g vízmentes nátrium-hidrogén-karbonát. az oldatot bepároljuk, amíg kristályosodás rázta u elválasztjuk Lehűlés után a kivált kristályokat ezután vákuumban szárítjuk. [c.290]
Ahhoz, hogy előkészítse a kálium-tetrafluor-borát veszi az azonos mennyiségű hidrogén-fluorid és bórsav, és az elegyet a fentiek szerint kezeljük. Az így kapott semlegesített tetrafluoro-bórsav 5 n. nátrium-qada (a metilnarancs indikátor). A kivált kristályokat elválasztjuk, mossuk n dekaitashkey vákuumban szárítjuk. [C.290]
Leírunk több módszer diazóniumsók az átalakítás a nitrovegyületek. Az egyik pz abban áll, hogy nátrium-nitrit jelenlétében frissen lecsapott réz-oxid. Egy másik módszer szerint, a nitro-vegyületet a következőképpen állítjuk elő. A szilárd bórsav NE remeshivayut 50% hidrogén-fluorid-réz, ólom vagy ezüstözött tartálynak a kapott oldathoz boroftoristovodorodnoy sav / g-nitro-anilin, amely után a kapott oldatot öntöttünk cseppenként vizes nátrium-nitrit. A csapadékot a diazónium-tetrafluor-borát. Nyomon vatelyyu mossuk vízzel, alkohollal és éterrel, lassan hozzáadjuk egy kevertetett szuszpenzióhoz, réz-port vizes oldatban a nitrit [c.261]
Schiemann reakcióban. - Aromás monoftorproizvodnye állíthatjuk elő közvetlen fluorozás módszere által javasolt Shimano (1927). Az első szakaszban ez a reakció, hogy megkapjuk a tetrafluor-borát-diazónium diazotálásával aril-aminok vizes tetrafto]) -boronsavat alkalmazunk. A csapadékot a diazónium-tetrafluor-borátot elválasztjuk, szárítjuk, és melegítjük szakaszosan egy nyílt láng, miközben nyugodtan elbontjuk felszabadulását a nitrogén és a bór-fluorid, és az aril-fluorid formájában [c.262]
Ez sokkal könnyebb megszerezni stabil tetrafluoro-borátok diazo-TION, ami esik formájában nehezen oldódó sókat di-nitridképző egy 40% tetraftorborovodorodnoy savat. [C.230]
Intermediereket elektrokémiai reakciók (0) - [C.15. c.75]