Mellékterméket kémiai szintézis - egy útmutató 21 vegyész
Vegyületek eltérő kémiai szintézis kiindulási vegyületek és a megfelelő csúcsok a, A, melyből legalább egy nevezett ága kémiai szintézis intermedierek. Vegyületek más, mint a végső vegyületeket C, csúcsainak megfelelő A második, amely nem hagy egyik ága, az úgynevezett melléktermékek kémiai szintézis. [C.190]
Termelési hulladék és szennyvíz. Amikor kiválasztja specifikus szintézisét rendszerek és módjait az egyes szakaszok során figyelembe kell venni azt a lehetőséget az újrahasznosítás a reakció melléktermékeket, oldószereket és a szennyvíz mennyisége, amely meg kell tisztítani. Az ideális eset az, hogy hozzon létre egy hulladék-mentes termelés. Azonban, jellemzően során keletkeznek a kémiai reakciók. hogy lehet találni alkalmazás a nemzetgazdaságban, amely kedvezően befolyásolja a költség a végtermék. Tehát, során az oxidációs reakció, célszerű használni kálium-bikromát. amelyek vannak kialakítva: háromértékű króm-só. találni széles körű alkalmazását a bőripar. Még kedvezőbben elvégzi az oxidációs reakciót a levegő oxigénjével. használata helyett kémiai reagensek. hidrogénklorid fejlődik a reakcióban a klórozás. amely könnyen készített a sósav formájában. csak korlátozottan használható. Ezért, a tömeges előállítására levegő megfelelően oxidálják hidrogén-klorid a klór és az oxigén, hogy visszaküldi azt klórozás. [C.347]
C (nem bomlik akár 750 ° C) p-rimost vízben kb. 0,001%, aceton 0,2%, az aromás vegyületek. szénhidrogének legfeljebb 15%. Kémiailag inert talajban bomlása 50% 6 hónap és 1 év. Ez melléktermékeként képződő szintézisében 2,4,5-triklór-köztitermék előállítására herbicidek 2,4,5-triklór-a-te és észterei [c.73]
Megkezdése előtt a keresést különleges módszerek gyógyszer előállítására, intermedierek az többlépéses szintézisben szükséges, hogy a szintézis rendszer. Jellemzően, előkészítése áramkörök akkor ajánlott, hogy rögzítse a szerkezeti képletek a kiindulási és közbenső termékek. Csak a fő termék fel kell tüntetni a rajz (a nyíl után), és az eredeti (a nyíl előtt). A melléktermékek az általános rendszerhez nem kell rögzíteni. Reagensek, a katalizátort és a fent leírt feltételek mellett, és a nyíl alá. Azokban az esetekben, ahol a reakció kíséri oxidáció vagy redukció, hanem egy oxidálószer vagy redukálószer még nem ismert, vagy nem számít. Az oxidációs reakciót általában jelöljük oxigénatom szögletes zárójelben [01, helyreállítása szimbólum hidrogénatom 1H1. Jellemzően, az ilyen megjelöléseket biztosított a szintetikus vázlat a nyíl fölé. Annak jelzésére, a megemelt hőmérsékleten elfogadott tegye BETŰT (vagy görög A (delta), ha a szintézist végrehajthatjuk magasabb nyomáson. A közelben egy névleges hőmérséklet kijelölése adni szimbólum o. Ha a reakció katalizátor egy fém vagy egy molekula egy bizonyos vegyi anyag. Ezután általában a nyíl fölé írásos kémiai szimbólum a fémkatalizátor, vagy savkatalizált képletű -. H lúgos szimbólum - OH [c.85].
Ezért nyilvánvaló, hogy a sikeres fehérjék szintéziséhez szükséges egymást követő hozzáadásával aminosavak alacsony fokú melléktermékek képződése. Ez úgy érhető el segítségével védő csoportok aminocsoportok, karboxilcsoportok és oldalláncok. potenciálisan képes részt a reakcióban. Példaként térjünk vissza a szintézisét Gly-Ala amino-csoport glicin megvédjük, ha (a kémiailag aktív), a kölcsönhatás molekulák glicin lehetetlen. Továbbá, ha a karboxil-csoportja szintén védett alanin, az egyetlen lehetséges reakció - reagáltatjuk a karboxil (aktivált) aminocsoportok glicin és alanin, hogy létrehozzák a kívánt dipeptidet. [C.68]
Azonban a fenti feltételek nem csak megfelel a kerületi hálózat. amelynek formája egy fa. Különösen, ha figyelembe vesszük az egész folyó hálózat ábrán látható. Y jelentése vagy laza (ozonidok naftalin, fenantrén), [54, 55]. Bizonyos esetekben, a reakció az ózon telítetlen vegyülettel (oktén-1,2) [c.136]
Desztillálás végrehajtásának részleges folyadék párolog és az azt követő gőz kondenzációs. így a folyékony készítmény az új - desztillátumot. A folyamat, mely során egy desztillátum nevű desztillációs. Amikor desztillációs fenéktermékek maradékot (koncentrátum) tipikusan hulladék termék és főleg az alacsony minőségű belső HA-pyaschih vagy nem illó anyag (például gyantásodás termékek, sodey kémiai szintézis és más melléktermékek). Ezért, a fő feladata a desztilláció - a maximális távolság fölött legkolet> a céltermék a desztillációs maradékot, miközben a kívánt cím szerinti termék minőségét és hogy könnyen eltávolítjuk a fenék a készülékből, [c.179]
Polimetilhidrosziloxán [1774] eltérnek a másik két típusú szilikon folyadékok elsősorban, hogy hatóanyagként 51-H kötés, amely kémiailag és termikusan stabil ahhoz [167, 596]. Ez különösen igaz, és az előállításuk. Amikor részesülő polyhydrosiloxanes rendszerint már a melléktermékek a közvetlen szintézis metilklór Metildiklórszilán és triklór-szilánt [1744]. A monomereket vetjük alá, hogy együtt hidrolízis dimetildiklórszilánt és több vagy kevesebb trimetil-klór. Ha elkezdjük a három funkciós triklórszilánnal, emlékeztetni kell arra, hogy az átlagos funkcionalitásának egységek nem lehetnek magasabbak, mint 2, ezért szükséges, hogy adjunk egy bizonyos mennyiségű monofunkciós trimetilkloroszilán. [C.327]
Számos kémiai eljárásban, a hidrogén-klorid szabadul fel. amely vízgőz. általában szereplő gázok képez finoman diszpergált köd sósav. A jelenléte az ilyen köd nagyban megnehezíti a folyamatok játszódnak óta kiválasztási társul nagy nehézségek árán. Továbbá, sósav köd képződik az előkészítés során, valamint szinte minden olyan esetben, amikor a hidrogén-klorid melléktermék egy szerves szintézis és különböző folyamatok szervetlen technológiával. Például, amikor a klór szubsztitúciós reakciót, és a dehidrokiórozó, a kondenzációs reakciók jelenlétében AI I3 és P I3, közben foszgénezés. történő hidrolízisét követően kálium-klorid és multimineral hamuzsír ércek és egyéb folyamatok. [C.258]
Észterek hidrolízisével szteroidok. Ez végezzük mikroorganizmusok. Ez gyakorlati jelentősége. Az acilezett szteroid intermediereket a szokásos kémiai szintézissel. ahol acilcsoportot használunk, hogy megvédje a funkciós csoportokat. Bár hidrolízisével acilcsoport könnyen kémiailag megvalósítható, gyakran vezet nem kívánt melléktermékek képződését. Mikrobiológiai hasítása az észterkötést végezzük tagjai különböző taxonómiai csoportok. különösen Flavobacteriumban. Kultúra Önnek. megaterium specifikus aktivitása felé 21-acetátok szteroidok dioksiatsetonovoy lánc [c.98]
A folyamat során a szintézis ilyen rendszerek avtomatiznrovannogo kialakított egységes műszeres blokkok célzott több eljárásra nyersanyag előállítására. kémiai szintézis. a célcsoportok termékeket. újrahasznosítás (hasznosítás oldalán produktoi) és mtsai. (ábra. 3.16). [C.226]
A p-ábrán látható hálózat. Y-1, g, megvastagodott ágak kiosztott alhálózati tartalmazó DGHP 1. és 2. reakció, amely viszont önmagában kerület hálózatban rendelkezik az összes kívánatos tulajdonságait kémiai szintézis vegyületek diagram 05 a kiindulási vegyületek a és Arg adni melléktermékek vegyületek 04 és Aude. Természetesen, ez ugyanaz a kerület hálózati egyidejűleg egy olyan diagram, a szintézis fene vegyület kiindulási vegyületek és ar H1, így [c.190]
A sók előállítására szintetikus módszerek kiindulási anyagként elsősorban intermedierek alapvető kémiai ipar vagy hulladék gfoizvodstv különböző. Szintézise sói semlegesítés reakciókon alapul. Így elő, például, a nagy nitrogéntartalmú műtrágya savak és lúgok. Számos sókat kapunk melléktermékek más iparágakban. Például, a termelés az alumíniumoxid nefelin melléktermékeként kapott hamuzsír és szóda YagSOz K2CO3. A füstgázokból és vaskohászatban kénsav képződéséhez. tartalmazó 50g, elő szulfitok. kalcium-nitrát. Használt, mint a műtrágya nyerhető származékai hulladék nitrózus gázok [c.142]
A reakció termékek. izoláljuk a reakcióelegyből, jellemzően tartalmaz szennyezéseket, és az úgynevezett nyers termékeket. Mivel ezek a szennyeződések jelen lehetnek oldószerek, kiindulási anyagok. melléktermék. merülnek fel a szintézis során. A nyerstermékeket szerezni kémiailag tiszta anyagokkal. A koncepció egy kémiailag tiszta anyag imee relatív, hiszen, attól függően, hogy a célja a követelmények a tartalom ott egyes bázikus vegyület eltérő lehet. Amikor vezetőképes szerves szintézisekhez gyakran előfordul [C.21]
Ez könnyen belátható, hogy az összes lehetőséget az ilyen szintézisek nem csak valószínű, hanem valóságos. Nem lehet hozzáférni, hogy a laboratóriumi kísérletek, hogy erősítse meg őket, mert már van egy klasszikus szerves szintézis, vannak példák a képződését melléktermékek a tetszőlegesen bonyolult vegyületek szerény kitermeléssel. És ez elég a feltételezések az igazi utak bioszintézisének természetes vegyületek in vivo körülmények között. Azonban ez nem nehéz megérteni, hogy minden kísérlet, hogy építsenek egy ilyen modell a kémiai evolúció nem haladja meg a hipotézist, figyelmen kívül hagyva kérdéseket jogszabályok kémiai evolúció. róla vezetés [c.188]
Itt inkább az alkalmazása fotokémiai az ipari szintézis. Nyilvánvaló, hogy a fotokémiai folyamat elsőbbséget élvez a kimenet vagy a termék tisztaságát hagyományos termelési módszerek, annak érdekében, hogy versenyezni velük. Különösen alkalmas jelöltek ipari alkalmazás láncreakció (gyakran gyökös vektor) egy kezdeti fotokémiai lépést. Már foglalkoztunk ilyen használat kapcsán fénypolirnerizáló (Sec. 8.8.2). Megjegyezzük, hogy a fotokémiai reakció lehet gazdaságos is, ha a kvantum hozam alacsony, ha a vegyi hozam magasabb, mint a szokásos eljárásokban. A termelés a bírság vegyi anyagok fény költségű technológia sostavlyavot kis része a teljes költség egy kiváló minőségű termék. Sőt, mivel a viszonylag kis mennyiségű anyag soros folyamat gyakran növelhető másolat laboratóriumi módszerrel. Ha fotokémiai nagyüzemi vegyipari termelés bruttó felmerülő néhány nagy nehézségek árán, mert az energia ellátás most jelentős részét a végső termék ára. A nagyüzemi termelés folyamatos reaktorok gyakran használják. üzembe előtt fotokémiai kapcsolatos problémák szerkezetét. Különösen, reaktorok kell használni, átlátszó vagy áttetsző lámpa házak, falak gyakran szennyezettek kialakítva gyantaszerű (és a fényelnyelés) melléktermékeket. reaktor mérete is súlyosan korlátozott fényabszorpció reagensek. Ezek a hátrányok fotokémiai szintézist kell szemben a nagyobb szelektivitás a termékek és jobb ellenőrzését azok kialakulását. A gyártási folyamatot kisebb termikus terhelések. reagensként nem kell melegíteni, majd lehűtjük. Üvöltött és a fejlett technológia, hogy felszámolja a problémákat, amelyek a fotokémiai reaktorban. Ezek közé tartoznak a megvilágítás besugárzott felületén vékony rétegben a reagensek használatának lamináris áramlás a nem elegyedő folyadékok. hogy a legközelebbi, hogy a reaktor falán kell folyékony fény elnyelésével alkalmazása gázbuborékok, turbulenciát okoznak további reagenst. És fordítva [c.283]
Elmélet recirkulációs. különösen az az elv superoptimalnosti bebizonyította, hogy mind a kémiai reakciókat. szemszögéből elérését nagy szelektivitása a folyamat és a reaktor térfogategységre vonatkoztatott termelékenységet, nagyobb rugalmasságot és javított eljárásra ellenőrizhetősége. célszerűen fokú szigorúan recirkulációs, amely meghatározott elvével összhangban superoptimalnosti. Hála a superoptimalnosti lehet elérni jelentős növekedése a termelékenység adott reaktor és a szelektivitás a szabad szabályozási folyamat előforduló ott. megvizsgálja őket függvényében az átalakulás mértékét és az összetétele a visszavezetett áramban a reagálatlan nyersanyagok és reakció-melléktermékeket, amelyek forrásaként szolgálhatnak a kívánt termék szintézisét ugyanabban a rendszerben. [C.8]
Lásd oldal, ahol a kifejezés melléktermékek kémiai szintézis említik. [C.67] [c.160] [c.59] [c.425] [C.7] [C.7] [c.445] [c.163] [c.215] [c.129] [c.397] [c.444] [c.138] [c.300] Matematikai alapjait számítógépes tervező a vegyi üzemek (1979) - [c.190]