Tankönyv Biológia Volume 1 - Page 58 Head on-line
Neve az anyag: Biology Volume 1
Így, homozigóta a sarlósejtes allél vörösvérsejtek kapcsolatban a fejlődést saját súlyos vérszegénység és más fenotípusos megnyilvánulások (lásd. Ábra. 3,21) általában nem élik túl csecsemőkorban. Éppen ellenkezőleg, a heterozigóták - ez általában a normális emberek. Azonban, még mindig tapasztalnak oxigénhiány nagyobb fokú, mint homozigóta a vad típusú allél, különösen az emelés során a magassága (lásd a 4.1.).
Kodominirovanie egy olyan típusú kölcsönhatás allél gének, amelyben az egyes allélok fejti ki a hatását. Az eredmény egyfajta köztes opciós jellemzővel új összehasonlítva a kiviteli alakok által meghatározott egyes allél egyedül. Egy példa a kialakulását IV, vagy egy csoport AB, egy emberi vér heterozigóta allélek IA és IB, amelyek egyedileg diktálják kialakulását II és III vércsoportok.
Interallelic komplementációs kifejezés meglehetősen ritka allélok interakció módszerek. Ebben az esetben, a formáció a normál jellemző D a szervezetben, két heterozigóta mutáns gén allélek D (D'D „). Tegyük fel, hogy a D-gén felelős a fehérje szintézise, amely egy kvaterner szerkezete, amely több azonos peptid láncok. a mutáns allél a D „határozza meg a szintézist módosított peptid D”, mutáns alléi D „szintéziséhez vezet a másik, hanem a módosított peptid szerkezetű D”. lehetőség van olyan helyzet, amelyben a kölcsönhatás az ilyen módosított peptidek (D „és D„) kialakulását negyedleges szerkezet, ka kölcsönösen kompenzáló ezeket a változásokat, biztosítja kialakulása egy fehérje a normális tulajdonságokkal. Ugyanakkor külön kölcsönhatásban peptidek D „vagy D»formában kóros fehérjék. Így, egy bizonyos valószínűséggel a heterozigóták D'D«kapott interallelic komplementációs képezhet egy normális jele egy fehérje a normális tulajdonságokkal.
Allélkizárást, egy ilyen fajta interakció allél gének genotípusa a szervezet, amely lehet érteni a fent tárgyait példában a mechanizmus inaktiválásának egyik X-kromoszóma egyének homogametic szex, ami a megfelelő dózisú X-géneket minden tagja egy faj. Inaktiválják-CIÓ egyik allélek áll az X kromoszóma biztosítja, hogy a különböző sejtek a szervezetben, mozaik működését kromoszóma jelennek fenotípusosan különböző allél (ábra. 3,79). Allélkizárást is megfigyelhető a B-sejtekben, hogy szintetizálnak specifikus fajlagos antigének elleni antitestek. Monospecifikus immunglobulinok igényel válogatott, amely el kell végeznie minden cellában kifejeződése között az apai vagy anyai allél.
Ábra. 3.79. Mozaikosság női test jelenléte vagy hiánya a normál verejtékmirigyek a bőr által okozott expresszióját a normális vagy mutáns allélek az X kromoszóma
Sötétített bőrfelületek, mentes a verejtékmirigyek a sejtekben, ami kifejezett mutáns allél
Így még a folyamat alkotó elemi funkció - a szintézis egy polipeptid egy specifikus aminosavszekvenciát - függő, általában reakciót legalább két allél, és a végeredmény határozza meg a speciális kombinációja genotípusuk.
Formation komplex tulajdonságok megköveteli a kölcsönhatás a nem-allél gén elfoglaló különböző pozíciókban a genom a faj.
Kölcsönhatása nem allél gének. A legtöbb jellemzői és tulajdonságai egy organizmus által, amely különbözik más tagjai a fajok, amelyek nem az eredmény a egy pár a allélikus gének, és számos nem-allélikus gének vagy termékeik. Ezért ezeket a tulajdonságokat nevezzük összetett. Komplex megjelölés lehet kvaterner fehérje szerkezetét amelyet különböző peptid láncok, amelyek határozza meg a különböző (nem allél) gén. Például egy hemoglobin molekula áll két, - és két (3 lánc gének találhatók emberekben, a 16. és a 11. kromoszómán (lásd 3.6.4.3) Complex jellemző lehet az oka, hogy a közös fellépés több egyértelmű ... gének vagy a végeredmény egy lánc biokémiai átalakulások, amelyek olyan termékeket számos gén. Végül a kialakulását egyszerű és összetett vonások bizonyos szabályozási hatások más loci.
Természetétől függően a nem-allél gén részt vesz a kialakulását a tulajdonság Többféle típusú kölcsönhatás.
A legtöbb mennyiségi attribútumok meghatározott polygenes szervezetekre, azaz a nemallelikus gének rendszer egyaránt befolyásolják a kialakulását egy adott tulajdonság. A kölcsönhatás ezeknek a géneknek a folyamat alkotó polimer hívás funkciót. Gyakran jön le, hogy az összegzése akció hasonló allélok ezen gének határozzák meg a kialakulását az ugyanazon variáns tulajdonság. A kombinált hatás miatt a különböző polygenes expresszivitással - súlyossága jelzés, amely attól függ, hogy a dózis megfelelő allélek. Az alapot a megjelenése az ilyen gének a genomban nyilvánvalóan rejlik másolását vagy amplifikációs (lásd. Sec. 3.6.4.3). Ez lehetővé teszi, hogy növeljék a szintézis a megfelelő terméket a sejtek a szervezet.
Mivel a polimer típusú kölcsönhatás meghatározásra kerül egy emberi bőr színintenzitás, attól függően, hogy a szint a betétek a sejtekben a melanin pigment. Az emberi genom, négy gén felelős a tulajdonság. A genotípus Mindenekelőtt ezek a bemutatott dupla adagot. Tekintettel arra, hogy ezek a gének felelősek a fejlődés azonos előjelű, az általuk képviselt egy és ugyanazon levél, de különböző szimbólumok hangsúlyozni, hogy nem allél - P1P2P3P4.
A jelenléte a genotípus a nyolc domináns allél poligénes rendszer meghatározó színe a bőr, ami a legtöbb pigmentáció figyelhető meg az afrikai feketék (P1P1P2P2P3P3P4P4). A teljes hiánya domináns allél. recesszív homozigóták (r1r2r2r3r3r4r4) manifesztálódik formájában minimális pigmentáció európaiak. Kisebb vagy nagyobb számú domináns allélokat, változik 0-8, az előzőtől eltérő intenzitású bőrelszíneződés (ábra. 3,80). Polimer gén interakció alapját meghatározzák jobbára kvantitatív tulajdonságok (magasság, testsúly, may intelligencia).
Ábra. 3.80. Az intenzitás a pigmentáció a bőrön emberben