Genetikai kód és tulajdonságai
A genetikai kód - közös az összes élő organizmusok, egy eljárás kódoló aminosav-szekvenciákat a fehérjék használatával posledovatelnostinukleotidov.
A használt DNS négy nitrogéntartalmú bázisok - adenin (A), guanin (G), citozin (C), timin (T), amely az orosz irodalomban jelölt az A, G, C és T. Ezek képezik az ábécé betűk a genetikai kód. Az RNS-nukleotidok használatával azonos, kivéve a timin, ami helyettesítve van egy hasonló nukleotid - uracil, amely jelöli a levél U (Y orosz irodalomban). A DNS-molekulákat és RNS-nukleotidok vannak elrendezve egy láncot, és így kapjuk a szekvenciája a genetikai karakter.
Fehérjéi szinte minden élő szervezetben vannak felépítve aminosavak mindössze 20 faj. Ezek az aminosavak nevezzük kanonikus. Minden fehérje lánc olyan láncot vagy több aminosav-láncolat csatlakoztatva egy szigorúan meghatározott sorrendben. Ez a szekvencia határozza meg a szerkezet a fehérje, és ezért minden annak biológiai tulajdonságait.
Megvalósítása genetikai információ az élő sejtekben (azaz fehérjeszintézis gén által kódolt) végezzük két folyamat a mátrix: transzkripció (azaz mRNS szintézis DNS-templát) és transzlációját a genetikai kód, hogy az aminosav-szekvencia (polipeptidlánc szintézisének mRNS). Ahhoz, hogy kódolják a 20 aminosavat, és egy „stop” jelet, amely jelzi a végén a fehérje-szekvencia három egymást követő nukleotidból kielégítően. Egy sor három nukleotid nazyvaetsyatripletom. Rövidítések aminosavnak felel és kodonokat az ábrán látható.
1. triplett - értelmes kód egység kombinációja három nukleotid (triplett vagy kodon).
2. Folytonosság - a hármas nincsenek írásjelek, azaz az információ folyamatosan olvasni.
3. diszjunkt - egy és ugyanaz a nukleotid lehet egyidejűleg nem fordul elő a két vagy több, triplet (nem figyelhető meg az egyes átfedő gének vírusok, baktériumok és a mitokondriumok, amelyek kódolják számos fehérje olvas frame-shift).
4. A egyediségét (specificitás) - bizonyos kodon felel meg egyetlen aminosavat (azonban, UGA kodont Euplotes crassus kódol két aminosav - a cisztein és szeleno-cisztein) [1]
5. A degeneráltsága (redundancia) - ugyanaz az aminosav megfelelhet több kodon.
6. sokoldalúság - a genetikai kód ugyanúgy működik az élő szervezetekben a különböző szintű komplexitás - a vírusok az emberre (ez alapján génsebészeti technikák vannak kivételek, ahogy a következő részben „Változatok a standard genetikai kód” az alábbi táblázatot).
7. Immunity - mutációk nukleotid helyettesítések, amelyek nem eredményez változást az osztály kódolt aminosavakat nevezzük konzervatív; mutációk nukleotid szubsztitúciók, hogy eredményez változást az osztályban kódolt aminosavakat nevezett radikális.
Fehérjebioszintézist (átírás). transzkripciós mechanizmus.
Elrendezés (lat transcriptio -. Átírása) - RNS-szintézis alkalmazásával DNS-t templátként előforduló minden élő sejtben. Más szóval, ez a genetikai információ átadását a DNS-től az RNS.
A transzkripciót enzim katalizálja DNS-függő RNS-polimeráz. A folyamat az RNS-szintézis megy végbe az irányba, az 5'-, hogy a 3'-végén, azaz, DNS-polimeráz RNS templát szál irányába mozog a 3 „-> 5” [1]
Átírási kezdési tartoznak azok a lépések, a nyújtás és megszüntetését.
Az eljárás megindítása. A DNS-szekvencia transkribi-al egy mRNS kezdődő promóter az 5'-végen, és befejezve a terminátor a 3'-végén, és egy transzkripciós egység megfelel ency - mennomu koncepció „gen”. Génexpresszió szabályozása végezhető szakaszában transzkripciós iniciációs. Ebben a szakaszban, az RNS-polimeráz felismeri a promotert, - egy töredéke 41-44 bp Transzkripcióját DNS fordul elő az 5 „és 3”, balra vagy jobbra. Feltételezzük, hogy a TATA együttműködés-szekvencia kiválasztását irányítja a kiindulási nukleotid és TSAAT - kezdeti RNS-polimeráz kötődését a DNS-templáthoz.
Felmondás. Átírás megszűnik a spec-idézésben DNS-régió, melynek terminátor szekvenciát. A E. coli sejteket a azonosított adott fehérje (rho faktor), amely növeli a pontosságát megszűnése. A fehérje kapcsolódik a 5'-végén a növekvő mRNS és Adv-Gaeta rajta, fokozatosan közelít a DNS-t, mintha a törekvés az RNS-polimeráz. Abban a pillanatban, amikor az RNS-polimeráz-szeres leállítja hely-terminátor, az enzim rögzített Rho faktor DNS és reset. Terminator bázisszekvenciát tartalmaz egy speciális-TION, beolvassa az azonos mindkét DNS-szál, de az ellenkező irányba. Például,
17. fehérjebioszintézist (broadcast). A főbb állomásai fordítás: elindítása, meghosszabbítása, megszüntetés
Broadcast (lat translatio -. Translation) - fehérjeszintézis aminosavakból a sablon információs (sablon) RNS (mRNS, mRNS), riboszomális végre.
Fehérje szintézis a legtöbb esetben kezdődik Aug-kódoló kodon metionin. Ezt úgy nevezik, a start kodon vagy kezdeményezője. Ez biztosítja transzlációs kezdőkodon a riboszóma felismerés és vonzza a kezdeményező amino-acil-tRNS. Transzláció iniciálására van szükség, mivel a jelenléte bizonyos nukleinsav-szekvenciák a start kodonhoz közeleső (a szekvenciát a Shine - Dalgarno prokariótákban és eukariótákban Kozak-szekvenciát). Egy fontos szerepet védelméhez az 5'-végén a mRNS 5'-Kepu tartozik. A létezése szekvencia, amely megkülönbözteti a belső AUG start feltétlenül szükséges, mivel egyébként a protein szintézis iniciációs lenne fordulnak elő véletlenszerűen minden Aug-kodon.
iniciációs folyamat biztosítja speciális fehérjéket - iniciációs faktorok (Engl iniciációs faktorok, HA ;. iniciátor jelzik eukarióta tényezők eIF, otangl eukarióták.).
A fordítás menetét megindításáról pro- és eukarióták meglehetősen eltérő: prokarióta riboszómák potenciálisan képes megtalálni a kezdő augusztus és kezdeményezi szintézis bármely oldalak mRNS, míg az eukarióta riboszóma általában kapcsolódik a mRNS a kupakot, és beolvasni keresve a start kodon.
A folyamat során a növekvő polipeptid-lánc van szó két fehérje elongációs faktor. Eredeti (EF1a eukarióták, EF-Tu - prokarióták) hordoz aminoacilezve (töltésű aminosavat) az A tRNS (aminoacil) -hely riboszóma. A riboszóma katalizálja peptidkötés kialakítására az átadása a növekvő peptid-lánc az R-Site található a tRNS az A-helyet, egy peptid hosszabbítjuk meg egy aminosav. Akkor a második fehérjéről (EF2 eukariótákban, EF-G - a prokarióták) katalizálja az úgynevezett transzlokáció. Transzlokáció - a mozgalom, hogy az mRNS riboszóma egy triplett, ami a peptid-tRNS ismét a P-site, és „üres” tRNS a P-site mozog az E-site (a kilépés a szó). nyúlás ciklus befejeződik, amikor az új tRNS a megfelelő antikodonja jön a helyszínen. [Szerkesztés 1309 nap]
Megszűnése - megszűnése fehérjeszintézis végezzük, amikor a riboszóma A-helyén az egyik stop-kodonok - UAG, UAA, UGA. Hiánya miatt tRNS. ezeken a kodon, peptid-tRNS kötve marad a riboszóma P hely. Itt, a hatás specifikus fehérjék RF1, vagy RF2, amelyek katalizálják a lekapcsolása a polipeptid-lánc az mRNS, valamint RF3, ami a disszociációs a mRNS-nek a riboszóma. RF1 felismeri az A rész vagy UAA UAG; RF-2 - UAA vagy UGA. Az MHT megszűnése hatékonyabban, mint más stop kodon.