A mitotikus (proliferatív) sejtciklus 1
Lejátszás funkció és az átviteli genetikai információ áll rendelkezésre a sejtciklus során.
Sejtciklus - egy sor események közötti két egymást követő sejtosztódás közötti vagy annak kialakulása és a veszteség a megfelelő sejtciklus magában interfázisban és a mitotikus Division - közötti térköz beosztással.
Mitotikus sejtosztódás
És - interfázis, P1 - korai profázis, S2 - késői profázis, M - metafázis (egyenlítői lemez szülő csillag) A1 - a korai anafázisban A2 - késői anafázisban T - telofázisban
Mitózis (a görög Mitos -. Menet) is nevezik mitózis, sejtosztódás vagy közvetve, ez egy univerzális mechanizmusa sejtosztódást. Mitosis következik az időszakot és G2 sejtciklus teljessé. Ez tart 1-3 órán át, egyenletessé teszi a genetikai anyag leánysejtekbe. A mitózis négy fő szakaszból profázis, metafázis, anafázis és telofázisban.
Profázis kondenzációs kromoszómák kezd láthatóvá válni a fénymikroszkóp, mint egy fonalas szerkezetű. Minden kromoszóma két testvér kromatidok párhuzamosan fekvő kötve a centromérához. Nukleolusz és nukleáris borítékot a végén a fázis eltűnik (ez utóbbi esik vezikulák hasonló elemei a EPS, és pórus összetett és lamin disszociál alegységek. Karyoplasm összekeverjük a citoplazmában. Centrioiokkai vándorolnak ellentétes pólusa a sejt adja az elemi szálak mitotikus (achromatin) orsó. Ez azt mutatta, hogy kinetochores képesek indukálja; kinetochores, amelyek kapcsolódnak valamilyen orsó mikrotubulusok (mikrotubulus-kinetochor) - a speciális területein centroméra fehérje komplexek alakulnak . Amb a mikrotubulus és ezért központjaiként szolgálnak mikrotubulus szervezet folyamatosan az orsó mikrotubulusok, a pólus, mivel ezek levonni egyik pólusa a cellából a másikba, kívül fekszik az orsó mikrotubulusok sugárzó sugárirányban a sejtből központ plasmolemma, kapta a nevét asztrális vagy mikrotubulusok (szálak) fények .
Metaphase megfelel a maximális szintjét kondenzációs kromoszómák, amelyek úgy vannak elrendezve a régióban az egyenlítő a mitotikus orsó, amely egy képet az egyenlítői (metafázis) a lemez (oldalnézet) a szülő vagy a csillag (kilátás a pólusok). A kromoszómák mozgassa az egyenlítői síkban tartott ez köszönhető a kiegyensúlyozott feszültsége kinetochorjához mikrotubulusok. Nővér kromatidok végére ennek a fázisnak vannak egy rés választja el, hanem azokat a területen a centroméra.
Anafázis kezdődik egyidejű hasításával a kromoszómák testvér kromatidok (a régióban a centromer) és a mozgás lánya kromoszómák ellentétes pólusok a sejt, amely akkor az orsó mikrotubulusok mentén sebességgel 0,2-0,5 m / min. Rajtjel anafázis tartalmaz egy éles (egy nagyságrenddel) koncentrációjának növekedése a Ca2 + hyaloplasm kibocsátott vezikulák alkotó klaszterek a orsópolus. Mozgás mechanizmusa kromoszómák anafázis nem teljesen tisztázott, de azt találtuk, hogy amellett, hogy aktin orsók olyan fehérjék, mint például a miozin és a dynein, és számos szabályozó fehérjék és a Ca2 + -ATPáz. Egyesek szerint megfigyelések, ez annak köszönhető, hogy a rövidülés (bontás) a mikrotubulusok csatolt kinetochor. Anafázis jellemzi nyúlás az osztódási orsó miatt bizonyos különbségek pólusai a sejt. Ez leállítja a felhalmozódását a cella pólusok, két azonos kromoszóma-sorozattal, amelyek a mintát a csillagok (csillag leányvállalata lépés). Végén anafázis csökkenése miatt az aktin mikrofilamentumok, sejtek koncentrálva a kerülete mentén (mondható gyűrű) citokinézis elkezdődik alkotnak, amelyek depressziós a következő fázisban vezet citokinézis.
Telofázis - végső szakaszában a mitózis során, amely a rekonstruált leányvállalata sejtmagok, és ezek elkülönülése befejeződött. Mintegy kondenzálódott kromoszómák utódsejtek membránvezikulák (más források szerint a aEPS) kinyerjük karyotheca, amely kötődik a kialakuló lamin, nucleolusok újra, amelyek vannak kialakítva megfelelő részein kromoszómák. A sejtmagok fokozatosan növekszik, és a kromoszómák fokozatosan dispiralized és eltűnnek, hogy helyébe egy képet interfázis kromatin yadpa. Egyidejűleg mélyedés sejt szűkülettel, és a sejteket egy ideig marad a kapcsolódó kúpos citoplazmatikus hidat tartalmazó mikrotubulus köteg (középrész). További ligálás citoplazmában teljessé kialakulásának két leánysejt. A telofázisban organelle eloszlása között történik leánysejtekbe; egyenletessége a folyamat hozzájárul az a tény, hogy egyes organellumok inkább számos (például a mitokondriumokat), míg mások (például a EBL és Golgi-komplex) a mitózis során szétesnek apró töredékek és vezikulumok.
Atipikus fordulnak elő a mitózis során a mitotikus készülék sérült, és jellemzője az egyenlőtlen eloszlása a genetikai anyag sejtek közötti - aneuploidia (a görög egy - nem, eu - helyes, ploon - halom.); Sok esetben nincs citokinézist, így óriás-sejtek keletkeznek. Atipikus mitózis jellemző a rosszindulatú tumorok és a besugárzott szövetben. Minél nagyobb a frekvencia és a nagyobb fokú aneuploidia, főleg egy rosszindulatú daganat.
Roncsolása a mitotikus sejtosztódást oka lehet, hogy rendellenességek a kromoszómák, úgynevezett kromoszóma (lat aberratio -. SD). Kiviteli alakjait kromoszómaeitérések ragasztás kromoszómák, törnek darabokra esik része, cseréje fragmentumok duplájára kromoszómák és külön szakaszok al. Kromoszóma aberrációk előfordulhatnak spontán, de nagyobb valószínűséggel alakul intézkedés miatt sejteken mutagénekkel vagy ionizáló besugárzás.
Kariotipizálás - diagnosztikai vizsgálat, hogy értékelje a kariotípus (kromoszóma készlet) készült vizsgálatával kromoszómák metafázis lemez. A kariotipizálás előállított sejttenyészet, amelyben beadott kolchicin - anyag képződését blokkolni a mitotikus orsó. Ezekből a sejtekből kinyert kromoszóma, ami tovább festett és azonosítani. Normál humán kariotípus bemutatott 46 kromoszóma - 22 pár autosomes és két nemi kromoszómák (XY hímek és XX nőstények). Kariotipizálás lehetővé teszi diagnosztizálni számos betegség kapcsolatos kromoszóma-rendellenességek, mint például a Down-szindrómát (triszómia 21-es kromoszóma), Edwards (triszómia 18 th kromoszóma), Patau (triszómia 13 perc kromoszómák), valamint több kapcsolódó szindrómák rendellenességek nemi kromoszómák - Klinefelter szindróma (genotípus - XXY), a Turner (genotípus - CW) és mások.