Reaktív celluláris változásokat
Reaktív változások sejtekben. Pycnosis. Karyorhexis. Apoptózist.
Az intézkedés alapján a különböző mechanikai. kémiai, fizikai vagy biogén tényezők fordulnak elő reakcióképes szerkezetének változásait és funkcióit a sejtek. Elég erős inger egy sejt határ halál. Annak jelzésére, csekély mértékben még visszafordítható sejtkárosodás DN Nasonov és V. Ya Alekszandrov (1934) javasolta a "paranecrosis" (a görög para -. És a nekros - halott). Ez a jelenség a fizikai-kémiai szempontból, jellemzi elnyomása granulátumok, diffúz festődése, csökkenő diszperziós kolloidok, viszkozitás növekedés, citoplazmában eltolási reakció a sav oldalon, és a visszafordíthatósága ezek a változások a kezdeti fázisban az intézkedések a szerek.
Érdeklődési reaktív változások a sejtek és sejtalkotók, amelyek fejlesztése a hatása alatt különböző tényezők, a kapcsolódó harci sokk.
A káros hatása ionizáló sugárzás sejt elsősorban a ionizációs lévő víz összetételében, amelyben a biológiailag aktív gyökök keletkeznek, amelyek károsítják a fehérjék a sejtmembránok. További érzékeny és megy keresztül fehérjék denaturálása, amelyek részei az enzimek, különösen azok, amelyek tartalmaznak merkaptocsoportok. Megsértése intracelluláris redox folyamatok felhalmozásához vezető biológiailag aktív metabolitok denaturált fehérjék, amelyek okozhat további sejtkárosodást.
A sejtek a legérzékenyebbek a sugárzás mitokondrium - központok redox reakciók. Ezek megduzzadnak, azok világosította mátrix, cristae lerövidül, ki kell egyenesíteni és teljesen eltűnnek. Később, a mitokondriumok törni. Mivel a mitokondriumok és a halált a sejtben gátolt ATP-szintézis.
Az ionizáló sugárzás káros hatása a sejt és közben részlege. Cells interfázis sugározzuk kívülről tűnhet normális. Damage észlel a későbbi leválasztás, ha vannak abnormális mitotikus figurák. A mitotikus kromoszóma változás alakja, amelynek a réseket néha követi hibás csatlakoztatás molekularészek. Rendellenességek orsó, lehet, hogy három vagy több pólus. Ebben a tekintetben a anafázist kromoszóma pólusok egyenetlen, és egyes kromoszómák lag alkotó kromoszomális hidak. Más esetekben, a kromoszómák replikálódnak és nukleáris Division következik be, ami képződését poliploid sejtek nagy magok.
Sugárzás. befolyásoló genetikai apparátus sejtek okozhat mutációt. Módosított gének tehát megduplázódott a mitózis során és leánysejtekhez lesz egy sejt adottságok tapasztalt sugárzás hatását. Az így kapott sejtek ilyen módon a szervezetbe mutáció adhat okot rák.
Megbízható jele sejthalál az ellentétes szerkezetet. Vannak az alábbi változások alakja a nucleus: Pyknosis, lízis reksis.
Pyknosis (a görög pyknos -. Seal) jellemzi intenzív nukleáris festődést, homogén masszát anyag (giperhromatoz), annak tömítés és a zsugorodás miatt a vízveszteséget. Lízist (a görög lízis -. Oldódás), éppen ellenkezőleg, kíséri duzzanat a magok és a rossz festhetősége majd teljes oldódása kromatin, jelöljük chromatolysis. Ebben a formában a halál a sejtmagok hasonlítanak árnyékok normális magok. Karyorrhexis (a görög rhexis -. Repedése) különböző kromatin fragmentációja különálló csomók, majd az oldódás általában bekövetkezik. Ezzel párhuzamosan, a sejtek citoplazmájában haldokló megállapította, hogy a megjelenése vacuolumok. Ebben az esetben a citoplazmában fokozatosan elveszti azt a képességét, hogy festett szövettani festékek. Széteső a sejteket eltávolítjuk autolízis (self-emésztés hatására litikus enzimek) vagy fagocitózis, vagy autolízis és fagocitózis.
Ezen kívül ott van a jelenség a programozott sejthalál (apoptózis), amely akkor keletkezik, ennek eredményeként a start-up saját önpusztító program segítségével a belső és külső a sejt tényezők. A készítmény plasmolemma azonosított halál receptorokon (például Fas, TNF, és mások), a alapvető funkciója amely kapcsolatban van a átadása citotoxikus belüli jelek sejtek. Intracelluláris enzimatikus fehérjék, kiváltó apoptózis (DNS-fragmentáció, károsodott szerkezeti fehérjék, és az aktiválás a sejtciklus kinázok) olyan enzimek családja tartalmazó ciszteinproteázok nevezett kaszpázok. Az intézkedés alapján a ligandum-receptor reakció következik be, ami egy lépcsőzetes reakciók, az eredmény az, amely egy kapott sejthalál.
A legkorábbi megnyilvánulása az apoptózis morfológiai megjelenését a lényege tömörített ropogós homogén kromatin tömegeket belülről a nukleáris burok. Jön a nukleáris és citoplazmatikus fragmentáció. Ezt követően, a sejt fragmentumok elnyeli szomszédos sejtek. Ebben az esetben nincs gyulladás jeleit. Apoptózist figyeltünk meg az embrionális és a születés utáni hisztogenezisében.
Az ilyen, általánosságban, a fő megnyilvánulásai a celluláris aktivitást. A fenti információ jelzi a megbonthatatlan egységét szerkezetének és funkciójának sejtorganellumoké. Az élő sejtekben, a szerkezeti elemek, amelyek specifikus funkciókat, és ezek a funkciók meglehetősen a megfelelő morfológiai ekvivalens. Ketrec szoros kölcsönhatás az összes szerkezeti elemek, be van építve a biológiai rendszerben minden szakaszában életciklusuk.
Következtetés. Ami a sejt, mint egy általános egysége élő anyag az általános biológiai pozíciók, fontos meghatározni annak helyét és szerepét részeként a leginkább hierarchikusan biológiai rendszer - a szervezetben. Itt a sejt működik, mint egy vezető szerkezeti és funkcionális egysége önálló szintű szervezeti felépítését élő - szövet. Minden típusú szöveti sejt végrehajtására van programozva számos speciális funkciókat. Ahhoz, hogy betöltsék ezeket a funkciókat igényeivel összhangban és az adaptív tulajdonságai szövetek, sejtek aktívan kell fogadnia a szöveti környezet reagálnak rá, és módosítsa annak funkcionális aktivitását, attól függően, hogy a Goma-obschetkanevogo ostaza. Ehhez a sejt egy jelentős részét képviseli membránszerkezetekhez, a legfontosabb az, ami cytolemma. Ahogy határmembránokhoz sejt komplex cytolemma keresztül retseptornoi rendszer kötődik a sejten belüli környezetben a szövet; előírja intercelluláris kapcsolatok és kölcsönhatások szabályozó mechanizmusok szöveti és sejten belüli struktúrák alapvető része a rendszernek-hisztogenezisében mechanizmus. Érzékelési változások a szöveti környezetben (mikrokörnyezet) cytolemma továbbítja ezt az információt a hálózaton transzdukáló sejtekbe legfontosabb funkcionális komplexek (enzim fehérjék, kalcium-Depot mag és így tovább.), Amelyek fiziológiai aktivitás egy sejt szerkezetátalakítás. Mivel a szoros közvetítő plasmolemma szövettel érintkezve környezet egyrészt, és a közvetlen kommunikáció a legfontosabb funkcionális intracelluláris komplexek, másrészt a sejt egy teljes, stabil és ugyanakkor rendkívül dinamikus biológiai rendszerben. Ő rendelkezik az összes funkcióját egy élő - azaz genetikai egyéniség és képes átadni a jövő generációinak, reaktivitás, az anyagcsere és mozgékonyságát.