Del Castillo szindróma
Andrológia / Del Castillo szindróma
Del Castillo szindróma vagy szindróma Sertoli sejtek
Ez az első alkalom a betegséget le 1947-ben Del Castillo, és ez a forma férfi meddőség azt nevezték el. Férfi kariotípusú ebben az esetben továbbra is a normális XY kromoszóma meghatározott 46.
A betegeket a vizsgálat ejakulátum sperma alapján kell megállapítani, a következtetés - azoospermiát. Betegek végezni biopsziát a herék, és akkor kap külön szövettani adatainak Del Castillo szindróma. A herecsatornácskák nincsenek hímivarsejteket, spermatociták 1-2 és 3 nagyságrenddel, nincs spermatogeneza.A sejtek a bazális membrán a herecsatornák jelenleg csak támogató sejtek, az úgynevezett Sertoli-sejtek, amelyek receptorai FSH - FSH. Ezen túlmenően, a Sertoli sejtek fontos szerepet játszanak szintjén parakrin szabályozása spermatogenesist a herében. A kötőszöveti szintje Leydig-sejtekben nem változik. Leydig sejtek termelnek tesztoszteron szintet, amely nem redukálódik a vizsgálat során a betegek del Castillo szindróma.
A betegség etiológiája nem teljesen tisztázott, azonban egy ilyen kiviteli alak is eredményezhet azoospermiát veleszületett rendellenességet. De lehetne szerzett formája a betegség következtében a kitettség egy toxikus tényező, amely szelektíven hat spermatogén hám, spermatogenezis leállítására folyamatot. Sertoli sejtek megtartva normális szerkezetét. A betegek viszont, hogy az urológus-andrologist miatt meddőség. És a teljes készlet andrológiai vizsgálat e patológia. Genetikai visszaigazolást a stádium a diagnózis szükséges. Korábban azt hitték, hogy a szindróma Sertoli sejtek nem kezelik. De abban a pillanatban, köszönhetően az új technológiák, a jelentések, a kezelés a szindróma Sertoli sejtek, majd alkalmazása IVF vagy ICSI.
Mindenesetre, urológus, andrologist kell értenie ezt a betegséget, és meghatározza a taktikát az ellenőrzés és a kezelés, a sperma, szűrés STD ELISA genitális fertőzések és a befejező herebiopszián szükséges.