Buténsav butének - hivatkozási vegyész 21
A Szovjetunió, az első gyártási izobutilén által a jelen kiviteli alak szerveztek 1963 [5]. Ezen túlmenően, a gyárak léteznek SC visszanyerő egység izobutilén 60-65% -os ecetsav, hogy megtisztítsa a butén frakciót a termelés bután dehidrogénezési butadién két lépésben [6]. [C.725]
Technology dehidrogénezéssel izobután fluidizált katalizátorágyban technológiák nem különbözik dehidrogénezésével n-bután. Izolálása izobutén a bután-butén frakciót krakkoló gáz, amely 12% izobutént és gazdaságilag előnyösebb. Ebből a frakcióból izobutén visszanyert kénsavval vagy annak folyékony fázis hidratációs végezzük izobutil-alkohollal ioncserélő gyanták. [C.104]
Az elegyet hűtés bután, izobután izobután oszlop, izobután elválasztó egység butánokból és bután-butén keveréket dehidrogénezési fut menedzsment hőcserélő cső a csőben) és alsó betápláljuk alkylator 2. Ez ugyanaz a szivattyú W szállítjuk felülről a keringő kénsavnak 5 elválasztó és friss kénsav sav a mérőkészülék 4. [c.447]
Vezetési izoprén termelés ábrán látható. 2.16. A kondenzációt végrehajthatjuk két sorosan kapcsolt reaktort. Izobután-izobutilén frakció alján lép be a második reaktorban. amely szintén tápláljuk kénsavat. A keveréket a friss levegő és a visszatérő formaiint megtisztítják, és belép a tetején az első reaktorban. A reakcióelegyet az első reaktorból küld a semlegesítés és mosás formaldehid a konverterben 2, majd az olajteknő 3. A szénhidrogén fázist a dekantáló betápláljuk a desztillációs oszlop 4 izolálásához bután-butén frakciót. amely oszlopot 5 szétválasztjuk izobután-izobutilén frakciót és butén-2. Továbbá, a szénhidrogén-réteg a 6 oszlopok N 7 [c.124]
Butil származó alkoholok alapuló bután-butén frakciót szakaszos és folyamatos eljárásokkal. n-butének adszorbeált 80% savat és 65% izobutilén savat. Hozam butil-alkohol 90% -át éri stehiometrncheskogo. Kénsav hidratációs n-butének előállítása lényegében Vgoru zsákmány oktilfenil-alkoholt amelyet főként előállítására metil-etil-keton. Treg-butil-alkohol korlátozott mennyiségben. [C.363]
Előállítása bután-butén frakciót izobutánnal kezeljük erélyes keverés közben 96% kénsavat. Az eljárás folyamán a reakció hőmérséklete rendszerint mintegy 0 ° C-on A felszabaduló hő reakcióhő eltávolítjuk elpárologtatással egy részének bután. [C.324]
A nyersanyag a molekulatömege poliizobutén-10 Kft izobutén. izolált bután-butén frakciót repedt gázok. Ezt a frakciót kezeltük keverők 30-40 ° rec kénsavban 40 ° o- így kénsavat adszorbeálja csak izobutén (normál buténeket vele nem reagál ilyen körülmények között). Ezután, a gőz hőmérséklete 100 ° deszorpciót kivitelezhetjük izobutén. Az izobutén ily módon kapott nem több, mint 2,0% szennyeződést normál butén, és egy jó nyersanyagot noliizobutenov bármilyen molekulatömegű. [C.284]
Előállítása bután-butén frakciót zobutanom GRAIN véve az erősen m peremeschivanii 96% kénsavas eljárás folyamán a reakció hőmérséklete rendszerint mintegy 0 ° fejlődött reakcióhő eltávolítjuk elpárologtatással egy részének bután. Az elpárolgott bután sűrített, cseppfolyósított bután és a hűtőközeg visszatér a reakcióelegyhez. [C.320]
Az iparban dehidrogénezésével. áramló feltörése nélkül a C = C, végezzük főleg oxidot tartalmazó keverékek krómot, amikor - Boo S. Például, etil-benzol dehidrogénezve sztirol katalizátorok - a vas-oxidok. tartalmazó promoterként króm-oxidot (III). Bután vagy bután-butén elegyet a katalizátor SggOz / AOz előállított butadién, és a keveréket a izopentán és izopentil -s - izoprén. Nagy gyakorlati jelentősége van még a szintézisét akrilsav oxidatív dehidrogénezésével izovajsav. [C.51]
Folyamatábra a folyamat kénsav alkilezési előzetes dehidrogénezésével bután képviseletében a következő (ábra. 60) -butan-1 Ia butén frakciót kapunk dehidrogénezési, kevert tiszta izobután és a bután hűtőközeg áthalad a hőcserélők és a keverőbe táplálunk be. A felesleges izobután legyen legalább 45% a keverék. A gázkeveréket a keverőbe táplálunk be, ahol, jelenlétében koncentrált kénsavhoz 0 ° C-on előállított alkilezett la folyamatot. Kénsav keverhető cseppfolyós gáz. A keletkezett hő az alkilezési reakció során. Ez úgy történik, bepárlással a reakció gáz. Az elpárolgott gázt kondenzáljuk és táplálják vissza a rendszerbe. [C.325]
C4 szénhidrogének fordul elő folyamatosan elegyében normál és izo-termék egyrészt, bután, a földgáz. katalitikus reformálás vagy hidrogénezéssel, másrészt, mint egy sárgásbarna-bu-butén keveréket, amelyet úgy kapunk, mint egy gáz-halmazállapotú melléktermékeket, ha k) ekinge magas forráspontú olaj frakciók. A butadién használják nem csak a bután, hanem ennek megfelelően n-Outen. Izolálása izobután gáz előállítására frakciókat tshatelyi> 1m frakcionálással. Izobutilént eltávolították a C4-frakció repedés kezelésére 65% -os kénsavval, majd melegítése és ez csak egyik alapvető összetevője a termelés L Buti gumi. [C.456]
Lásd oldalt, ahol a kifejezés buténsav buténekké említeni. [C.258] [c.465] [c.525] Encyclopedic Dictionary of Chemistry (1983) - [c.86]