Hidrogén-szulfid termelés - hivatkozási vegyész 21
A hidrogén előállítása ipari méretekben szempontból a hidrogén-szulfid bomlási reakciót, mivel az energiafogyasztás ez a folyamat 15-szer kisebb, mint a víz bomlása. [C.100]
Modern finomító áll számos különféle növények. Ebben az összefüggésben a nemzeti kérdés, hogy nem kellene vonni a tankönyv kifejtését technológiák az összes folyamat, ami megfelel a tanuló ut és a folyamat mérnök a növény készültek, például azt kéri, hogy a bemutató ismerteti alapján a termelés katalizátorok. hidrogén előállítására. kén és kénsav alapján a hidrogén-szulfid. [C.8]
Előállítása gázok a laboratóriumban végezzük a különböző eszközöket és berendezéseket. A legegyszerűbb ilyen egy cső, egy gőz csőbe. előállítására használt és vizsgálatára kis mennyiségű oxigén, hidrogén, hidrogén-szulfid, a szén-dioxid és mások. [c.33]
Ez különösen fontos annak meghatározásában, a tartalmát hélium, hidrogén, hidrogén-szulfid, a nitrogén, és a frakciókat a nehéz szénhidrogéneket. Ezért, mielőtt a mintavétel lyukat átöblítjük (kivált gáz a légkörbe vagy a csővezeték) a konstans gázáram. A gáz területeken kielégítően átöblített jól 20-60 percig. [C.18]
A hidrogén-szulfidot állítunk elő berendezésben Kipp oldást sósavat (1 3) a technikai vas-szulfid. Eltávolítjuk a hidrogén-klorid-hidrogén-szulfidot vezetünk át vízzel mossuk. A hidrogén-szulfid így kapott mindig tartalmaz jelentős mennyiségű hidrogén hatására keletkezik sósav vas jelen technikailag vas-szulfid. Mentesség hidrogénatom nagyon nehéz. és ezen túlmenően, a jelenléte a hidrogén-szulfid, használjuk preparatív célokra. Ez nem jelentős. [C.167]
Etilén szennyezéseket tartalmaz, amelyek osztható hatóanyagot és az inert által gyakorolt hatásuk a polimerizációs eljárás. Aktív szennyeződések vezethet térhálósodása a makromolekulák polietilén (acetilén), kopolimerizálható etilén (propilén), a polimerizáció megindítása céljából (oxigén), és vegye ki a növekvő láncra polietilén (hidrogén-szulfid). Inert szennyeződés (propán és mtsai.) Hígítjuk etilén csak. A recirkulációs (visszatérő) etilén is tartalmazhatnak észterek és aldehidek oxidálódnak, vezethet önmagukban aktív szennyeződéseket. A gyakorlatban, hogy a magas sűrűségű polietilén az iniciátor oxigént alkalmazunk, az etilén egy tisztasága legalább 99,9% (térf.). [C.74]
De a további kutatások azonnal szembe nagy nehézségek árán. Azt találtuk, hogy a kén a szén nagyobb vagy kisebb mennyiségben a hidrogénezési nyomás átalakul hidrogén-szulfid, így vesz egy csomó hidrogénatom. Szükséges volt, hogy hatékony a szén tisztítási módszer a kén és válassza ki a legolcsóbb módja annak, hogy a hidrogén és a regenerációjának folyamatban van. Ezen kívül szükség van, hogy vegye fel a berendezés, hogy optimális körülményeket a folyamatos munka és megoldani számos fontos technikai kérdés. [C.16]
Mosás után a hidrogén-szulfid sovány gáz lehet feldolgozni a következő kiviteli alakok vagy keverve hozzá maradék gáz után kapott elválasztó Cr, Cs, C4, és az SA a gazdag gáz. és ezt a keveréket tápláljuk be egy konverziós üzem termelése hidrogén. vagy sovány gázt betápláljuk a szeparációs egység frakciót kapunk. gazdag C4 és Cs, amely hozzákevertük egy dús gáz. és frakciói Cr és Cb amelyek külön-külön dolgozzák. Ezen túlmenően, a hidrogén szabadul fel a maradék gázt. egy részét a gáz. dúsított nitrogén. visszaáll a fűtési gáz. Hidrogén visszaforgatjuk, és összekeverjük friss hidrogén. [C.283]
Nikitin et al. [180, 183] és a Stackelberg et al. [280, 282] tanulmányozták fenolt klatrátok olyan komponens-nentami- vendégek. például xenon-klorid, bromid és hidrogén-jodid. hidrogén-szulfid, szelenid, a kén-dioxid. szén-dioxid. szén-diszulfid, metil-bromid. metilén-klorid. fluor-etilén-, 1, 1-di-fluor-etán, szén-diszulfid + levegőt. Hagyományos eljárásokkal számos fenolos klatrát vegyületek hasonlóak módszerek megszerzésének hidrokinon klatrátok [c.121]
Ezzel szemben a nikkel katalizátorok. átalakításánál használt od5shym gőz vas-alapú katalizátorok. alkalmazunk az első lépésben az eljárás hidrogén előállítására. Nem kell nagy érzékenységet a kikapcsolása a kén. Ezért poluchennA koksz szennyezett kén. A szintézis gáz tartalmazhat hidrogén-szulfid és néhány kéntartalmú szennyeződések szerves vegyületek. Elfogadható koncentrációjú kén alkalmazásával, így bizonyos katalizátorok 5 -1 10 10% H2S és 2 10 szerves kén. Ha a gáz tartalmaz átváltható OS, az utóbbi hidrolizált CO és H S során az átalakítás / 8 /. [C.165]
PURASPE 2084 alkalmazhatók, például, a növényekben, hidrogén (OLA), mint egy alréteg szerinti hagyományos hidrogén-szulfid-abszorber tsinkoksidnym (arány kb. 10 január) tisztítására nyers gázban. Ez lehetővé teszi, povyuit tisztító mélységben. megakadályozza a véletlen szivárgást a szerves kénvegyületek, és megbízható védelmet nyújt a meghibásodások a hidrogénező szakaszban. [C.3]
A hidrogén a legkényelmesebb a laboratóriumban laboratóriumi módszer hidrogén előállítására úgy állítjuk elő, a reakciót - oldást savak (nincs fém + HC (aq) salétromsavat.) Cink vagy más aktív elég [H iSU4 (aq.)], Fém. Az így nyert tartalmaz néhány hidrogén-szulfid, amely képződik a cink-szulfid tartalmazott szennyezésként a cink. Egyéb laboratóriumi technikák a hidrogén és annak néhány válasz ábrán mutatjuk be. 17.3. [C.374]
Keverékei finomítói gázok. nyersanyagként felhasznált az átalakítási folyamat. azzal jellemezve, értékének megváltoztatása között tartományban n 0,8-2,0. Értékek arányok HCG gáz és a COS gázt megszerzéséhez szükséges reformált gáz adott készítményben függ az n értékét a takarmányban, és számítással meghatározott eljárások szerint az itt meghatározott. Együtt a fő különbség finomítói gázok. kapcsolatos n értéke, meg kell vizsgálni egyéb jellemzők. otlichayush, finomítói gázok más típusú szénhidrogén-átalakítási eljárás. Ezek a funkciók közé jelenlétében telítetlen szénhidrogének. hidrogén, hidrogén-szulfid, szerves kénvegyületeket és szénhidrogén kompozíció instabilitását finomítói gázok skih1 idő. [C.243]
Vannak különböző módon pagreva kénhidrogén melegítjük egy gyűrűs hidrogén-szulfid reaktorba egy szilárd hőhordozó Al2O3 hidrogén-szulfid elegyét egy csőszerű pechp égő tüzelőanyag előállításával hidrogénatom. kén és szén-diszulfid a folyamat termikus átalakítása metán kénhidrogén elegyet katalizátorhőfok M0S2 St. 980-1060 C. széndiszulfid igazolja az a tény, hogy az érték a globális piacon Pas 4-szer magasabb, mint a kén és a FI2S átalakulás ebben az eljárás csak 30%. [C.453]
Numerikus vizsgálták a disszociációs kénhidrogén a termikus plazmában pas, a teljes részletes mechanizmusa irotsessa, beleértve mind a közvetlen és a fordított reakciókat. A dokumentum meghatározza a hűtési sebesség (kvencselés) stabilizálásához szükséges disszociációs termékek, és az energiafogyasztás a hidrogén előállítására a termikus ilazmohimicheskih rendszerek. Kaptunk kinetikus görbe változását leíró a reagáló anyagok koncentrációjában irotsesse fűtési sebességgel V = 10 -K-c és ustapovlepiya termodinamikai egyensúly iri vége hőmérséklet, T = 1700 K. Azt találtuk, hogy a jellemző disszociációs időt IRI 1700 K egyenlő 5-10. Ezen túlmenően, az idő sokkal kisebb, mint a jellegzetes tartózkodási idő a gáz a reaktorban ilazmohimicheskom. [C.456]
Tekintsük a konverziós foka tiszta hidrogén-szulfid és fajlagos energiája E egy fajlagos energia a hidrogén / hidrogén-szulfid és a forrás nyomása (ábra. 4.105). A bal oldali ág energia görbe felel meg az alacsony hőmérsékletet. iri amelyek a termodinamikai egyensúly eltolódik a kiindulási hidrogén-szulfid és nairavlepii disszociációs elhanyagolható. Mivel a hidrogén és a kénatom végtermékei a bomlási reakció a jobb oldali ág a konverziós szint megközelíti a 100%, és az energiafogyasztás - egy vonal E = J, iri ez bekövetkezik nem hatékony melegítése a reakció termékek és azok disszociációs atomokra (lásd 4,104 ..). Optimális szervezet irotsessa megfelel a régióban minimális energia. Növekvő nyomás csökkenését eredményezi a konverziós foka és az energiafogyasztás növekedése, amely megfelel a minőségi következtetést termodinamikai reakció előforduló növekvő térfogatban. Minimális energia volt 10 J. Pa nyomás és 4-10 rendre 2,18 kWh 2,45 kWh és 2,76 kWh per 1 m hidrogén IRI fajlagos energia az 1m kiindulási szulfid 1, illetve, 6 kWh 1,76 kWh és [c.463]
Módszerek a hidrogén előállítására. A hidrogén lehet különböző módszerekkel kapott víz, szénhidrogének, alkoholok, hidrogén-szulfid, ammónia és egyéb vizes alapú vegyületek. Részletes venni minden módszer hidrogén termelés túlmutat e könyv. Röviden csak azokat tárgyaljuk, amelyek az ipari alkalmazás vagy alkalmazás lehetősége [c.153]
Az amino-és a szubsztituált amino-1,2,4-tiadiazolok. Ha amidinotiomochevinu hatására képződik a hidrogén-szulfid a dicián-diamid, kezelésére jód vagy hidrogén-peroxid, oxidálódik, az 3,5-diamino-1,2,4-tiadiazol [481 ° Con szárítjuk 80% [49 [. Ez a reakció hasonló az oxidációs-toliliminoizo tiotolilamida fent leírt [44 [. Kurtser találta, hogy amikor okislenip [c.431]
Lásd oldal, ahol a kifejezés előállítása hidrogén-szulfid említettük. [C.42] [c.451] [c.474] [c.478] [c.327] [C.9] [c.84] [c.77] Hidrogén tulajdonságok, gyártás, tárolás, szállítás, felhasználás (1989) - [c.334]